| 영문 | genetic engineering | 한글 | 유전공학 |
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| 설명 | 1. 유전자의 합성이나 변형 따위를 연구하는 학문. 응용 유전학의 한 분야로, 병의 치료나 이로운 산물의 대량 생산을 목적으로 한다. 2. 생물의 유전자를 인공적으로 가공하여 인간에게 필요한 물질을 대량으로 값싸게 얻는 기술. 1970년대에 들어서면서 경이적인 과학기술의 하나로 큰 주목을 끌고 있으며, 이 분야에는 재조합 DNA기술-세포융합기술 및 핵치환기술 등이 있다. 재조합 DNA 기술에 의하여 인공적으로 재조합유전자를 만든 최초의 보고는 1972년 잭슨 등이 하였고, 인공적 재조합유전자를 숙주세포에서 형질을 발현시키는 데 최초로 성공한 것은 1973년 F. J. 코벤 등이다. 이 재조합 DNA 기술은 세균파지, 플라스미드에 관한 연구와 DNA에 작용하는 효소들, 특히 제한효소와 DNA 연결효소에 관한 연구에 의존하였다. 유전공학의 발전은 우리 세계를 바꿀 수 있을 것으로 내다보고 있다. 암을 제압하고 노화를 방지할 수 있어 유전공학은 결국 오늘의 인간이 안고 있는 에너지-식량-의료 등의 문제를 해결해 줄 수 있는 가능성을 지닌다. 이 때문에 유전공학은 ‘제3의 산업혁명’이라고 할 수 있고, 따라서 그 개발을 위하여 온 세계의 기업들이 이의 연구개발에 착수하고 국가들도 전략기술로 다루어 집접 육성에 박차를 가하고 있다. 우리나라에서도 1982년부터 유전공학 분야를 국가가 육성해야 할 특정연구 분야로 지정하고 있다. |
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| 영문 | genetic code | 한글 | 유전부호 |
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| 설명 | 길게 늘어서 있는 DNA사슬의 유전정보가 각각의 아미노산에 대응하여 단백질의 합성에 사용될 수 있게 읽혀지는 방법. DNA 분자는 각각의 Deoxyribonucleotide가 연결되어서 이루는 구조이다. 이Deoxyribonucleolide는 당, 인산, 그리고 염기로 이루어져 있다. 당과 인산은 각각의 Deoxyribonucleotide가 연결되게 유지해주는 역할을 하고 염기가 유전정보를 가지고 있으며 이 염기의 배열이 유전정보 즉 단백질의 합성에 필요한 정보를 가지고 있다. DNA를 이루는 염기는 4개로 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 티민(thymine), 시토신(cytosine)의 4가지이다. 4개의 염기가 섞여있는 배열을 한 개의 단백질로 합성을 하기 위해서는 이 배열을 해독하는 방법이 있어야 한다. 즉 그 방법은 3개의 염기의 배열을 하나의 아미노산에 대응시켜서 각 아미노산의 서열을 정하고 단백질을 만드는 것이다. 예를 들면 cytosine-cytosine-cytosine이라는 배열은 proline이라는 단백질을 의미하는 것으로 읽혀지게 된다. 이렇게 아무런 규칙이 없는 것 같은 염기서열을 하나의 아미노산과 대응시켜서 읽는 방법이 유전부호이다. |
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| ASD | aldosterone secretion defect; Alzheimer senile dementia; antisiphon device; arthritis syphilitica de... |
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| IASD | interatrial septal defect; inter-auricular septal defect |
| SD | Sandhoff disease; senile dementia; septal defect; serologically defined; serologically detectable; s... |
| AGA | accelerated growth area; allergic granulomatosis and angiitis; American Gastroenterological Associat... |
| Gen | genetics, genetic; genus |
| GAERS | Genetic Absence Epilepsy Rat from Strasbourg |
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| GA | Genetic Algorithm |
| GH | Genetic Hemochromatosis |
| GSE | genetic suppressor element |
| PGD | Pre-implantation Genetic Diagnosis |
| acquired platelet function defect | <haematology> Platelet function can be affected by a number of different disease processes including polycythaemia vera, leukaemia, myelofibrosis, renal failure, multiple myeloma and some medications (for example penicillins, salicylates, phenothiazines). Disturbed blood clotting can be manifested by: easy bruising, bleeding gums, nosebleeds, abnormal vaginal bleeding, rectal bleeding, skin rash, vomiting blood, coughing up blood or blood in the urine. A measure of bleeding time and coagulation profile will be part of the evaluation. (29 Dec 1997) |
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| aortic septal defect | A small congenital opening between the aorta and pulmonary artery about 1 cm above the semilunar valves, e.g., aorticopulmonary window. Synonym: aorticopulmonary window. (05 Mar 2000) |
| aortopulmonary septal defect | A congenital anomaly in which there is abnormal communication between the ascending aorta and pulmonary artery just above the semilunar valves. (12 Dec 1998) |
| atrial septal defect | <cardiology> An inherited condition where there is nonclosure of the foramen ovale at birth, resulting in congenital heart disease. Usually asymptomatic until the third or fourth decades of life. Symptoms include exertional shortness of breath, fatigue and palpitations. Acronym: ASD (12 Jan 1998) |
| atrial ventricular canal defect | A defect caused by deficient or absent septal tissue immediately above and below the normal level of the atrioventricular valves, including the region normally occupied by the A-V septum in hearts with two ventricles. The A-V valves are abnormal to a varying degree. (05 Mar 2000) |
| birth defect | Defect present at birth; sometimes referred to as congenital defect. (05 Mar 2000) |
| ventricular septal defect | <cardiology, embryology> A congenital heart defect where an abnormal opening exists in the ventricular septum. Blood flows from the higher pressure left ventricle (through the defect) into the right ventricle. (12 Jan 1998) |
| Gerbode defect | <cardiology, embryology> A defect in the interventricular portion of the membranous septum, associated with a communication between the right ventricle and the right atrium through an abnormality in the tricuspid valve. (05 Mar 2000) |
| mass defect | <chemistry, radiobiology> Of a nucleus, the difference between the sum of the masses of the constituent nucleons and the mass of the nucleus. (16 Dec 1997) |
| partial endocardial cushion defect | <radiology> Incomplete endocardial cushion defect components: ostium primum atrial septal defect, cleft in anterior mitral valve findings: right AV valve is usually normal, with or without mitral insufficiency, communication between LA_RA or LV-RA, occasionally LV-RV Cf: complete endocardial cushion defect (12 Dec 1998) |
| relative afferent pupillary defect | An asymmetry of the pupillomotor input between the two eyes; tested by alternating the light from one eye to the other and comparing the direct light reactions. (05 Mar 2000) |
| metaphysial fibrous cortical defect | A small (less than 2 to 3 cm in diameter) fibrous cortical d. (05 Mar 2000) |
| complete endocardial cushion defect | <radiology> Arteriovenous canal components: low atrial septal defect (ostium primum), high VSD, cleft anterior leaflet of mitral valve, cleft septal leaflet of tricuspid valve, one AV valve common to RV and LV with 5-6 leaflets findings: 4-chamber enlargement (R greater than L), mitral insufficiency, associated with congestive heart failure and Eisenmenger syndrome, gooseneck deformity on angiogram (elongation and narrowing of the LV outflow tract during diastole) see also: endocardial cushion defect, partial endocardial cushion defect (12 Dec 1998) |
| congenital defect | A birth defect. (12 Dec 1998) |
| congenital ectodermal defect | Incomplete development of the epidermis and skin appendages; the skin is smooth and hairless, the facies abnormal, and the teeth and nails may be affected; sweating may be deficient. Synonym: congenital ectodermal dysplasia. (05 Mar 2000) |
| genetic defect |
genetic disease: a disease or disorder that is inherited genetically
출처: wordnet.princeton.edu/perl/webwn
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| genetic defect |
A genetic disorder, or genetic disease is a disease caused, at least in part, by the genes of the person with the disease. There are a number of possible causes for genetic defects: * They may be caused by random mutation. * There are genetic disorders caused by the accidental duplication of a chromosome, as in Down syndrome and Klinefelter's syndrome, or repeated duplication of part of a chromosome as in Fragile X syndrome. ...
출처: en.wikipedia.org/wiki/Genetic_defect
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| genetic defect |
Pathological changes that occur by duplication, deletion or rearrangement of DNA
출처: www.news.cornell.edu/Chronicle/99/1.28.99/genomics...
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| genetic defect | a disease or disorder that is inherited genetically |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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