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알기쉬운 의학용어풀이집, 서울의대 교수 지제근, 고려의학 출판 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1
영문 retinoblastoma 한글 망막모세포종
설명   
  망막모세포에서 유래되는 종양세포로 구성되는 악성종양으로 5세 이하 어린이의 한쪽 혹은 양쪽 눈에서 나타난다. 보통 처음에 선명한 백색 혹은 황색의 동공 반사에 의해 진단된다. 치료는 원칙적으로 안구적출후 필요에 따라 방사선요법 또는 항암화학요법을 하는 것이다.
대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 6 페이지: 1
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    관리유전자
  • homologous genes
    상동유전자
  • exophytic retinoblastoma
    외성장망막모세포종
  • endophytic retinoblastoma
    내성장망막모세포종
  • retinoblastoma
    망막모세포종
  • retinoblastoma gene
    망막모세포종유전자
대한의협 필수 의학용어집 사전 검색 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1
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    한글
  • retinoblastoma
    망막모세포종
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    한글
  • endophytic retinoblastoma
    내성장망막모세포종
  • exophytic retinoblastoma
    외성장망막모세포종
  • retinoblastoma gene
    망막모세포종유전자
  • retinoblastoma
    망막모세포종
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  • hox genes
    혹스 유전자, Hox 유전자
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
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    한글
  • retinoblastoma(RB) genes
    망막아세포종 유전자
  • endophytic retinoblastoma
    내성장망막모세포종, 내증식망막모세포종
  • retinoblastoma
    망막모세포종(∼母細胞腫)
  • retinoblastoma endophytum
    내성장망막모세포종, 내증식망막모세포종
  • retinoblastoma exophytum
    외성장망막모세포종, 외증식망막모세포종
  • c2 genes
    C2 유전자 (∼遺傳子)
  • cancer suppressor genes
    암억제유전자(癌抑制遺傳子)
  • ced genes
    ced 유전자(∼遺傳子)
  • complementary genes
    상보성유전자(像補性遺傳子).
  • cooperating genes
    협동유전자
  • fcc genes
    FCC 유전자
  • hox genes
    혹스 유전자, Hox 유전자
  • multiple genes
    다유전자.
  • multiple genes
    복수유전자.
  • myogenic genes
대한생화학분자생물학회 용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 13 페이지: 1
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  • C genes
    C 유전자(遺傳子)
  • complementary genes
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    살림 유전자(遺傳子)
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    J 유전자(遺傳子)
  • joining genes
    접합유전자(接合遺傳子)
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    신 유전자(遺傳子)
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    이유전자(二遺傳子)- 일(一)폴리펩타이드 사슬
  • ur genes
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    V 유전자 (遺傳子)
KI 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1
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  • retinoblastoma
    망막모세포종
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RB radiation burn; rating board; rebreathing; reticulate body; retinoblastoma; right bronchus; right bu...
Rb retinoblastoma; rubidium
RBBP retinoblastoma binding protein
RBL rat basophilic leukemia; Reid baseline; retinoblastoma-like
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RCE 3'-retinoblastoma control element
RB Retinoblastoma
RB-1 Retinoblastoma
RB retinoblastoma susceptibility
ISG IFN stimulated genes
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genes, retinoblastoma Tumour suppressor genes located on human chromosome 13 in the region 13q14 and coding for a family of phosphoproteins with molecular weights ranging from 104 kD to 115 kD. One copy of the wild-type rb gene is necessary for normal retinal development. Loss or inactivation of both alleles at this locus results in retinoblastoma.
(12 Dec 1998)
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 1
retinoblastoma <oncology, tumour> Malignant tumour of the retina, usually arising in the inner nuclear layer of the neural retina.
Retinoblastoma is unusual in being caused by an autosomal dominant mutation in some cases (about 6%), in which case it may be bilateral.
The gene product of the retinoblastoma gene is a tumour suppressor that interacts with transcription factors such as E2F to block transcription of growth regulating genes. The Rb gene plays a role in normal development, not just that of the retina.
Inheritance: autosomal dominant.
(03 Jul 1999)
retinoblastoma protein <molecular biology, protein> Product of the retinoblastoma tumour suppressor gene.
It is a nuclear phosphoprotein hypothesised to normally act as an inhibitor of cell proliferation. Rb protein is absent in retinoblastoma cell lines. It also has been shown to form complexes with the adenovirus e1a protein, the sv40 t antigen, and the human papilloma virus e7 protein.
(03 Jul 1999)
breast cancer susceptibility genes Inherited factors that predispose to breast cancer. Put otherwise, these genes make one more susceptible to the disease and so increase the risk of developing breast cancer. Two of these genes, BRCA1 and BRCA2, have been identified (and prominently publicised). Several other genes (those for the Li-Fraumeni syndrome, Cowden disease, Muir-Torre syndrome, and ataxia-telangiectasia) are also known to predispose to breast cancer. However, since all of these known breast cancer susceptibility genes together do not account for more than a minor fraction (1/5th at most) of breast cancer that clusters in families, it is clear that more breast cancer genes remain to be discovered.
(12 Dec 1998)
cancer, breast, susceptibility genes Inherited factors that predispose to breast cancer. Put otherwise, these genes make one more susceptible to the disease and so increase the risk of developing breast cancer. Two of these genes, BRCA1 and BRCA2, have been identified (and prominently publicised). Several other genes (those for the Li-Fraumeni syndrome, Cowden disease, Muir-Torre syndrome, and ataxia-telangiectasia) are also known to predispose to breast cancer. However, since all of these known breast cancer susceptibility genes together do not account for more than a minor fraction (1/5th at most) of breast cancer that clusters in families, it is clear that more breast cancer genes remain to be discovered.
(12 Dec 1998)
genes Located in the nucleus of the cell, genes contain hereditary information that is transferred from cell to cell.
(09 Oct 1997)
genes, abl Retrovirus-associated DNA sequences (abl) originally isolated from the abelson murine leukaemia virus (ab-mulv). The proto-oncogene abl (c-abl) codes for a protein that is a member of the tyrosine kinase family. The human c-abl gene is located at 9q34.1 on the long arm of chromosome 9. It is activated by translocation to bcr on chromosome 22 in chronic myelogenous leukaemia.
(12 Dec 1998)
genes, apc Tumour suppressor genes located in the 5q21 region on the long arm of chromosome 5. The mutation of these genes is associated with familial adenomatous polyposis (apc stands for adenomatous polyposis coli) and gardner's syndrome, as well as some sporadic colourectal cancers.
(12 Dec 1998)
genes, arac Regulatory genes which encode a cyclic AMP receptor protein required for l-arabinose utilization in e. Coli. It is an example of positive control or regulation of gene expression in the bacterial operon.
(12 Dec 1998)
genes, archaeal The genetic material of archaea.
(12 Dec 1998)
genes, bacterial The genetic material of bacteria.
(12 Dec 1998)
genes, bcl-1 The B-cell leukaemia/lymphoma-1 genes, associated with various neoplasms when overexpressed. Overexpression results from the t(11;14) translocation, which is characteristic of mantle zone-derived B-cell lymphomas. The human c-bcl-1 gene is located at 11q13 on the long arm of chromosome 18.
(12 Dec 1998)
genes, bcl-2 The B-cell leukaemia/lymphoma-2 genes, responsible for blocking apoptosis in normal cells, and associated with follicular lymphoma when overexpressed. Overexpression results from the t(14;18) translocation. The human c-bcl-2 gene is located at 18q24 on the long arm of chromosome 18.
(12 Dec 1998)
genes, BRCA1 Tumour suppressor genes located on human chromosome 17q12-21. The mutation of these genes is associated with the formation of familial breast and ovarian cancer.
(12 Dec 1998)
genes, breast cancer susceptibility Inherited factors that predispose to breast cancer. Put otherwise, these genes make one more susceptible to the disease and so increase the risk of developing breast cancer. Two of these genes, BRCA1 and BRCA2, have been identified (and prominently publicised). Several other genes (those for the Li-Fraumeni syndrome, Cowden disease, Muir-Torre syndrome, and ataxia-telangiectasia) are also known to predispose to breast cancer. Howeverm, since all of these known breast cancer susceptibility genes together do not account for more than a minor fraction (1/5th at most) of breast cancer that clusters in families, it is clear that more breast cancer genes remain to be discovered. See related entries to: BRCA1; BRCA2; Breast cancer, familial.
(12 Dec 1998)
genes, cdc Genes that code for proteins that regulate the cell division cycle. These genes form a regulatory network that culminates in the onset of mitosis by activating the p34cdc2 protein (protein p34cdc2).
(12 Dec 1998)
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  • Genes, Retinoblastoma - 새창 Tumor suppressor genes located on human chromosome 13 in the region 13q14 and coding for a family of phosphoproteins with molecular weights ranging from 104 kDa to 115 kDa. One copy of the wild-type Rb gene is necessary for normal retinal development. Loss or inactivation of both alleles at this locus results in retinoblastoma.
    Synonyms : Gene, Rb, Gene, Retinoblastoma, Rb Gene, Retinoblastoma Gene
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