| 영문 | fibrous dysplasia | 한글 | 섬유형성이상 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 국소 발육장애로 뼈의 모든 성분이 나타나나 성숙한 구조로 분화하지는 못하는 병이다. 임상으로 하나의 뼈 혹은 여러개의 뼈를 동시에 침범할 수 있다. 여러뼈 유형은 갈색색소 침착과 내분비 장애를 동반하며 조숙한 성적 발육을 동반한다. 육안소견으로 경계가 뚜렷한 병터로 조직소견으로는 섬유모세포의 증식과 곡선상의 뼈잔기둥으로 구성되어 있는데 뼈잔기둥은 뼈모세포로 덮여있지 않은 무층뼈(woven bone)이다. |
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| 영문 | cervical dysplasia | 한글 | 자궁목형성이상 |
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| 설명 | 자궁목이란 자궁이 질과 연결된 부위로 자궁의 입구에 해당하는 부위이다. 이곳은 상피로 둘러쌓여 있다. 상피란 신체의 내부나 외부를 쌓고 있는 조직을 이르는 말로, 이 상피의 아래에는 대개 상피를 지지하고 있는 조직이 존재한다. 그리고 이 지지조직과 상피의 사이에는 기저막이라는 막이 있어서 상피와 지지조직을 구분한다. 자궁경부이형성이란 여러 가지 자극에 의해서 암성변화를 한 자궁상피의 세포가 자궁상피의 일부가 차지하고 있는 경우를 이르는 말이다. 즉 상피의 일부가 암성변화를 한 세포가 메우고 있는 것을 이른다. 이것 자체가 암은 아니지만 전암성 병변이며 이것이 계속 진 행이 되어 자궁상피의 전층을 암세포가 채우게 되면 이것을 상피내암종이라고 부르고 만약 더 진행이 되어서 암세포가 기저막을 뚫고 상피밑의 지지 조직을 침범한다면 이것을 침윤암이라고 부른다.  |
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| 영문 | bone marrow | 한글 | 골수 |
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| 설명 | 혈구세포를 생성하는 장소를 이르는 말. 어린이에 있어서는 모든 뼈에 골수가 존재하지만 어른이 되면 대개 긴뼈의 내부나 납작뼈의 내부에만 존재한다. 혈구를 왕성하게 생성을 하는 골수는 적색을 띠게 되므로 이것을 적색골수라고 한다. 혈액을 생성하지 않는 골수의 경우는 그곳에 지방질의 침착이 있어서 황색으로 변색되므로 이곳을 황색골수라고 한다. 어른에 있어서는 몇몇의 뼈를 제외하고 거의 전부가 적색골수가 황색골수로 대치되어 있다. |
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| 영문 | bone marrow biopsy | 한글 | 골수생검 |
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| 설명 | 골수를 진단이나 병에 의한 변화를 알기위해서 채취하는 것. |
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| 영문 | bone marrow transplantation | 한글 | 골수이식 |
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| 설명 | 환자의 병든 골수 대신 건강한 골수세포를 이식하는 처치-암치료에 방사선요법이나 화학요법을 썼을 경우 그 부작용으로 골수의 기능이 극도로 나빠졌을 때나 또는 백혈병의 경우에 면역요법으로 이용된다. 방법은 건강한 골수액을 채취하여 인산완충액을 섞은 링거액에 부유시켜 여과한 다음 정맥에 주사한다. 주입한 골수가 체내에 착상하여 번식하기 쉽게 할 목적으로 미리 X선을 조사하여 이식받는 환자의 항체기능을 억제해 둘 필요가 있다. 이 조작은 급성 방사능증을 일으키기 때문에 여러 가지 보호치료가 필요하다. 그러나 골수를 이식하면 급성 방사능증을 가볍게 넘길 수 있다고 하여 반대로 방사능을 대량으로 조사받은 사람에게 그 치료법으로 이용되기도 한다. 이식에는 스스로의 골수세포를 미리 채취해 놓고 후에 자신에게 주입하는 자가이식과 일란성쌍둥이의 한쪽에서 골수세포를 주입하는 동계이식 및 조직적합항원이 일치한 타인의 골수세포를 주입하는 동종이식이 있다. 대상병으로 백혈병, 재생불량빈혈, 선천면역결핍증 등이 있다. 일반적으로 강력한 면역억제제의 투여가 필요하다. 부작용으로서는 골수이식 후 이식편대숙주병, 기회감염 등이 있다. |
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| FD | familial dysautonomia; family doctor; fan douche; fatal dose; fetal danger; fibrin derivative; fibro... |
|---|---|
| FDM | fetus of diabetic mother; fibrous dysplasia of the mandible |
| PFD | polyostotic fibrous dysplasia; pseudoinflammatory fundus disease |
| ABC | absolute basophil count; absolute bone conduction; acalculous biliary colic; acid balance control; a... |
| ABCDES | abnormal alignment, bones-periarticular osteoporosis, cartilage-joint space loss, deformities, margi... |
| FD | Fibrous dysplasia |
|---|---|
| MFH | malignant fibrous histocytoma |
| SFT | Solitary Fibrous Tumor |
| FS | fibrous sheath |
| BPTB | Bone-patellar tendon-bone |
| fibrous dysplasia of bone | A disease of bone marked by thinning of the cortex and replacement of bone marrow by gritty fibrous tissue containing bony spicules, producing pain, disability, and gradually increasing deformity. Only one bone may be involved (fibrous dysplasia, monostotic) or several (fibrous dysplasia, polyostotic). (12 Dec 1998) |
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| monostotic fibrous dysplasia | Fibrous dysplasia of a single bone. Synonym: localised osteitis fibrosa, osteitis fibrosa circumscripta. (05 Mar 2000) |
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| polyostotic fibrous dysplasia | The occurrence of lesions of fibrous dysplasia in multiple bones, commonly on one side of the body; may occur with areas of pigmentation and endocrine dysfunction (McCune-Albright syndrome). Synonym: multifocal osteitis fibrosa, osteitis fibrosa disseminata. (05 Mar 2000) |
| fibrous dysplasia | A condition of cystic bone growth that results from abnormal bone development. May occur with bone lesions, skin pigmentation and endocrine abnormalities. See: McCune-Albright syndrome. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| fibrous dysplasia, monostotic | Fibrous dysplasia of bone involving only one bone. (12 Dec 1998) |
| fibrous dysplasia of jaws | <radiology> Hereditary form of polyostotic fibrous dysplasia, involves mandible (12 Dec 1998) |
| fibrous dysplasia, polyostotic | Fibrous dysplasia of bone affecting several or many bones. When associated with melanotic pigmentation of the skin and endocrine disorders, it is known as albright's syndrome. (12 Dec 1998) |
| bone within a bone | <radiology> STOP heavy metal, S: sickle cell disease, T: Thorotrast, O: osteopetrosis, P: Paget's disease, heavy metals, hypervitaminosis D (12 Dec 1998) |
| anhidrotic ectodermal dysplasia | A hereditary condition (most often x linked) that is characterised by the abnormal development of skin, absence of sweat glands, dry eyes and abnormal development of teeth. Symptoms include absent teeth, peg teeth, inability to sweat, thin skin and heat intolerance. Mucous membrane involvement may result in a foul-smelling nasal discharge. The inability to sweat leads to the inability to maintain normal body temperature in a warm environment. Some may exhibit fevers and will require artificial cooling. Inheritance: mostly sex-linked (X chromosome). Origin: Gr. Plassein = to form (12 Nov 1997) |
| anterofacial dysplasia | Abnormal growth of the face or cranium in an anteroposterior direction as seen and measured with a cephalogram. (05 Mar 2000) |
| arrhythmogenic right ventricular dysplasia | A congenital cardiomyopathy in which transmural infiltration of adipose tissue results in weakness and aneurysmal bulging of the infundibulum, apex, and posterior basilar region of the right ventricle and leads to ventricular tachycardia arising in the right ventricle. (12 Dec 1998) |
| asphyxiating thoracic dysplasia | Hereditary hypoplasia of the thorax, associated with pelvic skeletal abnormality. Synonym: asphyxiating thoracic chondrodystrophy, Jeune's syndrome, thoracic-pelvic-phalangeal dystrophy. (05 Mar 2000) |
| bronchopulmonary dysplasia | <embryology, paediatrics> A form of chronic lung disease of uncertain cause sometimes seen in children who have received mechanical respiratory support (with high oxygenation) in the neonatal period. Often associated with those infants who have been treated for hyaline membrane disease. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| mammary dysplasia | An obsolete term for fibrocystic condition of the breast. (05 Mar 2000) |
| mandibulofacial dysplasia | A hereditary disorder occurring in two forms: the complete form (franceschetti's syndrome) is characterised by antimongoloid slant of the palpebral fissures, coloboma of the lower lid, micrognathia and hypoplasia of the zygomatic arches, and microtia. It is transmitted as an autosomal trait. The incomplete form (treacher collins syndrome) is characterised by the same anomalies in less pronounced degree. It occurs sporadically, but an autosomal dominant mode of transmission is suspected. (12 Dec 1998) |
| ventriculoradial dysplasia | A congenital syndrome consisting of a ventricular septal defect with associated absence of thumb or radius. (05 Mar 2000) |
Synonyms : Bone Fibrous Dysplasia, Bone Fibrous Dysplasias
| fibrous dysplasia of bone |
a disturbance in which bone that is undergoing lysis is replaced by an abnormal proliferation of fibrous tissue resulting in bone lesions or skin lesions
출처: wordnet.princeton.edu/perl/webwn
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| fibrous dysplasia of bone | a disturbance in which bone that is undergoing lysis is replaced by an abnormal proliferation of fibrous tissue resulting in bone lesions or skin lesions |
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