| 영문 | hemolytic anemia | 한글 | 용혈빈혈 |
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| 설명 | 용혈빈혈이란 적혈구의 과도한 파괴에 의한 빈혈이다. 원래 120일 정도의 수명을 가지는 적혈구의 수명이 짧아지는 것이다. 여기에는 여러 가지 원인이 있을 수가 있는데 대표적인 원인으로는 적혈구에 대한 항체가 생기는 것(발작성야간혈색소뇨증)과 적혈구자체의 이상(유전성둥근적혈구증), 그리고 다른 질병에 의해서 2차적으로 생기는 것이 있다. |
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| 영문 | hemolytic disease of newborn | 한글 | 신생아용혈병 |
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| 설명 | 신생아에서 적혈구가 비정상적으로 많이 파괴되는 병으로 태아적모구증(erythroblastosis fetalis)와 같은 뜻으로 쓰인다. 이것은 어머니에게서 생산된 신생아나 태아의 적혈구에 대한 항체가 태반을 건너와서 태아의 적혈구와 결합하여서 생기는 용혈성빈혈을 이르는 말. 즉 신생아나 태아의 적혈구의 항체가 어머니의 몸에서 생산이 되고 이것이 태반을 통해서 태아에게 넘어가서 태아의 적혈구와 결합을 하고 이 항체와 결합한 적혈구는 파괴가 되어서 빈혈이 생긴 것을 태아적모구증이라고 한다. 이것은 Rh 적모구증(Rh erythroblastosis)와 ABO 적모구증(ABO erythroblastosis)로 나눌 수가 있다. |
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| 영문 | anemia | 한글 | 빈혈 |
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| 설명 | 혈액이 순환하는 목적 중에서 가장 중요한 것은 여러 가지 영양소를 말초의 장기로 보급하고 말초의 장기에서 나오는 여러 노폐물을 콩팥이나 폐로 보내 배설물을 처리하는 데 있다. 그 중에서 산소의 운반은 가장 중요한데 바로 이 산소의 운반을 담당하는 것이 적혈구이다. 적혈구에는 혈색소라는 물질이 있어 이것이 산소와 결합하여 산소를 말초의 장기로 운반할 수가 있다. 빈혈이란 단위부피의 혈액속에 적혈구의 양이 적은 경우를 말한다. 적혈구의 양을 나타내는 것으로는 3가지 방법이 있다. 적혈구의 숫자를 직접 표현하는 방법과, 혈색소의 양을 정량하여 그 양을 표시하는 방법과, 혈액속에서 적혈구가 차지하는 양(적혈구등적율)을 나타내는 방법이 그것이다. 대개 빈혈이라 함은 남성에서 혈색소 < 14g/dl, 혈색소 < 42%, 적혈구의 수 < 4,000,000/mm3일 경우이고, 여성에선 혈색소 < 12g/dl, 혈색소 < 36%, 적혈구의 수 < 3,300,000/mm3일 경우를 지칭한다. |
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| 영문 | pernicious anemia | 한글 | 악성빈혈 |
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| 설명 | 악성(생명을 위협하며, 치료에 저항하는 경우에 대개 악성이라 부름. 예를 들어 진행된 암의 경우)이라 이름붙어 있지만, 실제적으로는 악성이 아니다. 빈혈의 일종이다. 정상적으로 적혈구는 발달과 성숙과정에서 비타민 B12가 필수적이다. 이 비타민 B12의 혈중농도감소에 의해 적혈구생성에 지장을 가져오게 되고, 혈액내에 특징적인 거대적모구(megaloblast)의 형성이 나타나는 질병을 말한다. |
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| 영문 | aplastic anemia | 한글 | 재생불량빈혈 |
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| 설명 | 재생불량성 빈혈이란 골수의 이상으로 생기는 빈혈이다. 골수란 뼈속에 존재하는 것으로 혈구를 생성하는 세포들과 미성숙한 혈구들로 이루어져 있다. 이것들이 여러 가지 원인에 의해서 파괴되었을 때 생기는 빈혈을 재생불량빈혈이라고 한다. 그러므로 적혈구만의 감소가 아니라 모든 혈구 세포의 감소를 볼 수 있다. 치료로는 혈구 생성을 자극하는 호르몬을 투여하는 것이 있지만 이것으로는 파괴된 혈구를 생성하는 세포의 재생이 일어나지 못하므로 완전한 치료라고는 볼 수가 없다. 완전한 치료로는 남의 골수를 채취해서 이것에서부터 혈구를 생성하는 세포를 분리, 환자에게 이식하는 골수이식이 있다. |
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| AHA | acetohydroxamic acid; acquired hemolytic anemia; acute hemolytic anemia; American Heart Association;... |
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| MHD | maintenance hemodialysis; mean hemolytic dose; mental health department; minimum hemolytic dilution;... |
| MAHA | Micro-Angiopathic Hemolytic Anemia; PB상 Helmet Cell Thrombocytopenia중 MAHA유발 &nbs... |
| CHA | Canadian Hospital Association; Catholic Health Association; Chinese hamster; chronic hemolytic anemi... |
| AHA | Autoimmune Hemolytic Anemia |
| MAHA | Microangiopathic hemolytic anemia |
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| BHS | Beta-hemolytic streptococci |
| CH 50 | Complement hemolytic activity |
| DHTR | Delayed hemolytic transfusion reaction |
| GABHS | Group A beta hemolytic streptococcal |
| anemia | <haematology> Too few red blood cells in the bloodstream, resulting in insufficient oxygen to tissues and organs. Origin: Gr. Haima = blood (16 Dec 1997) |
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| hemolytic anaemia | <disease, haematology> Anaemia resulting from reduced red cell survival time and haemolysis, either due to an intrinsic defect in the erythrocyte (hereditary spherocytosis or ellipsocytosis, enzyme defects, haemoglobinopathy) or an extrinsic damaging agent. For example autoantibody (autoimmune haemolytic anaemia), iso antibody, parasitic invasion of the cells (malaria), bacterial or chemical haemolysins, mechanical damage to erythrocytes. Origin: Gr. Haima = blood (18 Nov 1997) |
| benign familial chorea | A rare, nonprogressive movement disorder characterised by chorea and athetosis appearing in early childhood, most commonly manifested as gait ataxia and upper limb coordination. Intellect is unaffected. Probably autosomal-dominance inheritance with incomplete penetrance. (05 Mar 2000) |
| benign familial chronic pemphigus | Recurrent eruption of vesicles and bullae that become scaling and crusted lesions with vesicular borders, predominantly of the neck, groin, and axillary regions; autosomal dominant inheritance, presenting in late adolescence or early adult life. Synonym: Hailey-Hailey disease. (05 Mar 2000) |
| benign familial icterus | Mild jaundice due to increased amounts of unconjugated bilirubin in the plasma without evidence of liver damage, biliary obstruction, or haemolysis; thought to be due to an inborn error of metabolism in which the excretion of bilirubin by the liver is defective, ascribed to decreased conjugation of bilirubin as a glucuronide or impaired uptake of hepatic bilirubin. Synonym: benign familial icterus, constitutional hepatic dysfunction, Gilbert's disease, Gilbert's syndrome, Hebra's disease. (05 Mar 2000) |
| cancer, breast, familial | A number of factors have been identified that increase the risk of breast cancer. One of the strongest of these risk factors is the history of breast cancer in a relative. About 15-20% of women with breast cancer have such a family history of the disease, clearly reflecting the participation of inherited (genetic) components in the development of some breast cancers. Dominant breast cancer suceptibility genes, including BRCA1 and BRCA2, appear responsible for about 5% of all breast cancer. (12 Dec 1998) |
| paralysis, familial periodic | An autosomal dominant trait marked by recurring attacks of rapidly progressive flaccid paralysis. There are three types: I, associated with a fall in serum potassium levels (hypokalaemic periodic paralysis); II, associated with a rise therein (hyperkalaemic periodic paralysis, called also adynamia episodica hereditaria); and III, with normal levels (normokalaemic periodic paralysis). (12 Dec 1998) |
| pemphigus, benign familial | Rare hereditary disease characterised by recurrent eruptions of vesicles and bullae mainly on the neck, axillae, and groin. It exhibits autosomal dominant inheritance and is unrelated to pemphigus vulgaris though it closely resembles that disease. (12 Dec 1998) |
| chronic familial icterus | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
| chronic familial jaundice | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
| chronic familial polyneuritis | Inflammation of nerves related to infiltration by amyloid. (05 Mar 2000) |
| mixed hyperlipoproteinaemia familial | Type 5 hyperlipidemia, elevations of VLDL and chylomicrons found in plasma. Synonym: mixed hyperlipidemia. (05 Mar 2000) |
| progressive familial scleroderma | A syndrome characterised by calcinosis cutis, Raynaud's phenomenon, sclerodactyly, and telangiectasia; usually due to scleroderma; autosomal dominant form of progressive systemic sclerosis. (05 Mar 2000) |
| hypercholesterolaemia, familial | A familial disorder characterised by increased plasma concentration of cholesterol carried in low density lipoproteins (ldl) and by a deficiency in a cell surface receptor which regulates ldl degradation and cholesterol synthesis. It is frequently associated with arcus senilis and premature atherosclerosis. (12 Dec 1998) |
| hyperlipidemia, familial combined | A disorder genetically distinct from the other inherited hyperlipidemias characterised by the type II or type IV lipoprotein pattern (the pattern may change from time to time and the lipid level may be normal at one time and abnormal at another time). (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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