| 영문 | obsessive-compulsive disorder | 한글 | 강박반응성 장애 |
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| 설명 | 강박사고(obsession)은 반복되는 사고를 말하며, 강박행위(compulsion)는 반복되는 행동을 말한다. 즉 반복되는 사고에 따라 반복적인 행동을 수행하는 장애를 말한다. 이때 반복적인 사고는 이론적으로 이해되지 않는 경우가 많고, 본인도 이런 사고가 이해되지 않는다는 사실을 알고 고치려고 하지만, 잘 되지 않는다. 또한 계속적으로 이런 사고에 따른 반복적인 행동을 하며, 이런 행동을 수행치 않을 시, 본인의 의지와 무관하게 몹시 불안해하고, 초조해한다. |
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| 영문 | panic disorder | 한글 | 공황장애 |
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| 설명 | 반복되는 공황발작(panic attack: 갑작스런 공포상태의 발병)과 신경과민을 나타내는 경우를 말함. 공황발작은 단독으로 일어나기보다는 오랜 긴장상태에서 주기적으로 일어나는 현상으로 보인다. 공황발작의 증상은 급격한 자율신경자극증상으로 호흡곤란, 심장박동항진, 흉부통증, 흉부압박감, 질식감, 현기증, 불안정한 느낌 등이다. 대개 갑자기 일어나 수분동안 지속했다가 소실되는 것이 보통이다. 드물게는 수시간 지속되기도 한다. 공황발작은 주기적으로 반복되면서 만성화하는 경향이 많다. 신경과민은 공황발작이 없는 시기의 증상이다. 감당키 어려운 공황발작에 대한 예기불안(그 일이 일어나지 않을까 하는 느낌 때문에 오는 불안)이 있고 그 때문에 조심스러워지고 주위를 살피는 태도도 나타나서 신경은 극도로 날카로워진다. 공포장애에서도 이런 공황발작이 올 수 있으나, 이 경우는 특별한 대상이나 상황이 있는 것에 반해 공황장애는 이런 특별한 사건없이 주기적으로 발생한다. 치료는 항불안제와 때로는 항우울제를 사용한다. |
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| 영문 | antisocial personality disorder | 한글 | 반사회적인격장애 |
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| 설명 | 지속적으로 그리고 만성적으로 반사회적인 행동을 하는 정신과적 병. 다른 사람에게 진실성이 없고 다른 사람의 권리나 피해에는 전혀 무감각하고 단지 자신의 충동과 욕구에 의해서 행동을 한다. 자신의 실수에 대해서 다른 사람이 충고하는 것을 참지못하고 항상 자신의 마음대로만 한다. |
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| 영문 | anxiety disorder | 한글 | 불안장애 |
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| 설명 | 심리적 불안정이나 불안 등을 주 특징으로 하는 정신과적 병태. 대표적인 예로는 공포증(phobia)와 공황장애(panic disorder), 전반적 불안장애(generalized anxiety disorder) 등이 있다. 공포증이란 특정한 장소나 상황에 대해서 병적인 불안을 느끼는 것으로 광장공포증(agoraphobia): 탁 트인 공간을 무서워함. 사회공포층(social phobia): 다른 사람앞에 서는 것을 무서워 함. 고소공포층(acrophobia): 높은 곳에 가는 것을 무서워함. 진폐공포증(claustrophobia): 밀폐된 공간을 무서워함. 동물공포증(zoophobia): 동물을 병적으로 무서워함 등을 포함한다. 공황장애(panic disorde)란 외부의 위험한 자극이 없는데도 불구하고 갑자기 극심한 공포를 느끼는 것을 말한다. 대개 심장이 심하게 뛰거나 식은 땀을 흘리고, 실신, 호흡곤란 등의 증상을 동반한다. 전반적 불안장애(generalized anxiety disorder)란 1개월이상 지속적인 불안을 느끼는 것을 말한다. 대개 사소한 일상의 일에 대한 불안을 느끼며, 불안의 대상이 없는 경우에는 언제 불안을 느낄지 모른다는 불안감(예기불안)을 호소한다. 대개 쇠약, 어지러움, 손떨림, 땀을 흘리는 등의 신체적 증상을 동반한다. |
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| 영문 | cyclothymic disorder | 한글 | 순환성장애 |
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| 설명 | 외부자극에 의해서 변화하지 않는 지속적인 마음의 상태인 기분(mood)의 이상이 있는 정동장애(affective disorder, mood disorder)의 한 종류. 정동장애의 대표적인 병으로는 외부의 자극에 관계없이 지속적으로 기분이 우울한 우울병(depression)과 지속적으로 외부의 자극에 관계없이 기분이 들뜨는 조병(mania)이 있다. 이극성 장애란 우울병과 조병이 주기적으로 반복되는 정신병과 조병만 있고 우울병은 없는 경우를 모두 포함하는 개념이다. 즉 우울병의 유무에 관계없이 조병이 한번이라도 있는 경우 이것을 이극성 장애라고 한다. 순환성장애란 이극성 장애와 같이 흥분과 우울의 상태가 주기적으로 반복하는 것은 마찬가지이지만 흥분이나 우울의 상태가 훨씬 경한 경우에 사용되는 말이다. |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
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| FHH | Familial Hypocalciuric Hypercalcemia = Familial Benign Hypercalcemia |
| FAD | familial Alzheimer dementia; familial autonomic dysfunction; fetal activity-acceleration determinati... |
| FAP | familial adenomatous polyposis; familial amyloid polyneuropathy; fatty acid polyunsaturated; fatty a... |
| BD | barbital-dependent; barbiturate dependence; base deficit; base of prism down; basophilic degeneratio... |
| BFNC | Benign Familial Neonatal Convulsions |
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| FAD | Familial Alzheimer's disease |
| FALS | Familial ALS |
| FAP | Familial Adenomatous Polyposis |
| FAP | Familial Amyloid Polyneuropathy |
familial leiomyomatosis cutis et uteri (가족성 피부 자궁 근종증
| familial bipolar mood disorder | <psychiatry> Bipolar mood disorder commonly inherited as an autosomal dominant trait and also occasionally as an X-linked one. (05 Mar 2000) |
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| benign familial chorea | A rare, nonprogressive movement disorder characterised by chorea and athetosis appearing in early childhood, most commonly manifested as gait ataxia and upper limb coordination. Intellect is unaffected. Probably autosomal-dominance inheritance with incomplete penetrance. (05 Mar 2000) |
| benign familial chronic pemphigus | Recurrent eruption of vesicles and bullae that become scaling and crusted lesions with vesicular borders, predominantly of the neck, groin, and axillary regions; autosomal dominant inheritance, presenting in late adolescence or early adult life. Synonym: Hailey-Hailey disease. (05 Mar 2000) |
| benign familial icterus | Mild jaundice due to increased amounts of unconjugated bilirubin in the plasma without evidence of liver damage, biliary obstruction, or haemolysis; thought to be due to an inborn error of metabolism in which the excretion of bilirubin by the liver is defective, ascribed to decreased conjugation of bilirubin as a glucuronide or impaired uptake of hepatic bilirubin. Synonym: benign familial icterus, constitutional hepatic dysfunction, Gilbert's disease, Gilbert's syndrome, Hebra's disease. (05 Mar 2000) |
| cancer, breast, familial | A number of factors have been identified that increase the risk of breast cancer. One of the strongest of these risk factors is the history of breast cancer in a relative. About 15-20% of women with breast cancer have such a family history of the disease, clearly reflecting the participation of inherited (genetic) components in the development of some breast cancers. Dominant breast cancer suceptibility genes, including BRCA1 and BRCA2, appear responsible for about 5% of all breast cancer. (12 Dec 1998) |
| paralysis, familial periodic | An autosomal dominant trait marked by recurring attacks of rapidly progressive flaccid paralysis. There are three types: I, associated with a fall in serum potassium levels (hypokalaemic periodic paralysis); II, associated with a rise therein (hyperkalaemic periodic paralysis, called also adynamia episodica hereditaria); and III, with normal levels (normokalaemic periodic paralysis). (12 Dec 1998) |
| pemphigus, benign familial | Rare hereditary disease characterised by recurrent eruptions of vesicles and bullae mainly on the neck, axillae, and groin. It exhibits autosomal dominant inheritance and is unrelated to pemphigus vulgaris though it closely resembles that disease. (12 Dec 1998) |
| chronic familial icterus | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
| chronic familial jaundice | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
| chronic familial polyneuritis | Inflammation of nerves related to infiltration by amyloid. (05 Mar 2000) |
| mixed hyperlipoproteinaemia familial | Type 5 hyperlipidemia, elevations of VLDL and chylomicrons found in plasma. Synonym: mixed hyperlipidemia. (05 Mar 2000) |
| progressive familial scleroderma | A syndrome characterised by calcinosis cutis, Raynaud's phenomenon, sclerodactyly, and telangiectasia; usually due to scleroderma; autosomal dominant form of progressive systemic sclerosis. (05 Mar 2000) |
| hypercholesterolaemia, familial | A familial disorder characterised by increased plasma concentration of cholesterol carried in low density lipoproteins (ldl) and by a deficiency in a cell surface receptor which regulates ldl degradation and cholesterol synthesis. It is frequently associated with arcus senilis and premature atherosclerosis. (12 Dec 1998) |
| hyperlipidemia, familial combined | A disorder genetically distinct from the other inherited hyperlipidemias characterised by the type II or type IV lipoprotein pattern (the pattern may change from time to time and the lipid level may be normal at one time and abnormal at another time). (12 Dec 1998) |
| hypophosphatemia, familial | Familial disorder characterised by hypophosphatemia associated with decreased renal tubular reabsorption of inorganic phosphorus. It is sometimes associated with osteomalacia or rickets which do not respond to the usual doses of vitamin d. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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