| 영문 | pemphigus | 한글 | 천포창 |
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| 설명 | 원인을 알 수 없는 자가면역병(자신의 세포를 항원으로 하여 항체를 형성하고 이로 인한 염증반응과 항원-항체반응을 주원인으로 하는 병: 정상적으로 자신에 대해서는 항체를 형성하지 않는다)으로 피부와 점막에 많은 물집을 생성한다. 특징적으로 Nikolsky증후(병터가 있는 피부를 손으로 밀면, 그 부위를 덮고 있는 피부가 벗겨진다)가 나타나며, 보다 정확한 진단은 면역형광법을 시행하므로서 가능하다. 성인에게 잘 발생하는데 대개 물집이 발생한 뒤, 저절로 소실되고, 병변이 있던 리에 색깔이 있는 반점을 형성한다. 심한 경우는 그 부위를 통한 감염이 자주 발생하기도 한다. 치료는 대증적 치료와 면역억제제(주로 corticosteroid)의 투여이다. |
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| 영문 | chronic lymphocytic leukemia | 한글 | 만성림프성 백혈병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 백혈병(leukemia)란 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나치게 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 만성림프성 백혈병은 서양에서는 비교적 백혈병 중에서 흔한 형이지만 동양권에서는 아주 드문 백혈병의 형태이다. 대개 60세 이상의 고령층에서 많이 생기고 30세 이하에서는 거의 찾아볼 수가 없다. 혈액검사상에서 림프구의 많은 증가를 볼 수가 있고, 대신에 다른 혈액세포들은 감소를 나타낸다. 백혈병 중 예후가 좋은 편이며 대개 치료는 항암제를 이용한 화학요법을 많이 사용하며, 평균 생존기간은 4~5년이다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | chronic active hepatitis | 한글 | 만성활동간염 |
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| 설명 | B형 간염이나 비A형－비B형 간염의 속발증으로 나타나는 간의 만성염증이다. 같은 형태의 병이 선천성 또는 후천감마글로불린결핍증이나 어떤 종류의 약물 투여에 수반해서 나타날 수도 있다. 특징적으로 문맥부에 형질세포와 큰포식세포의 침윤, 조각괴사(간소엽 주변부 간세포의 파괴) 및 섬유증 등의 조직소견을 나타낸다. 병의 경과는 매우 다양하며 장기간의 무증상기를 보일 수도 있고 그 사이 사이에 황달, 전신쇠약, 식욕부진 및 발열 등의 증상이 나타나는 수가 있으며, 또 무월경증, 관절염, 피부발진, 혈관염, 갑상샘염, 콩팥사구체염, 궤양성대장염, 쉐그렌증후군 등 간 이외의 증상이 나타나는 수도 있고, 간경화증과 간기능상실로 진행되는 수도 있다. 자가면역메커니즘이 관여되는 것으로 추측되고 있다. |
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| 영문 | benign | 한글 | 양성 |
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| 설명 | 치유가 잘 되는, 종양의 경우에서는 다른 조직으로 퍼지지 않고 그부분에서 머물러 있는 종양을 말한다. |
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| FBCP | familial benign chronic pemphigus |
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| CBMMP | chronic benign mucous membrane pemphigus |
| FHH | Familial Hypocalciuric Hypercalcemia = Familial Benign Hypercalcemia |
| BMPP | benign mucous membrane pemphigus |
| CP | candle power; capillary pressure; cardiac pacing; cardiac performance; cardiopulmonary; caudate puta... |
| BFNC | Benign Familial Neonatal Convulsions |
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| FBH | Familial benign hypercalcaemia |
| PNP | Paraneoplastic pemphigus |
| PF | Pemphigus foliaceus |
| PV | Pemphigus vulgaris |
| benign familial chronic pemphigus | Recurrent eruption of vesicles and bullae that become scaling and crusted lesions with vesicular borders, predominantly of the neck, groin, and axillary regions; autosomal dominant inheritance, presenting in late adolescence or early adult life. Synonym: Hailey-Hailey disease. (05 Mar 2000) |
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| pemphigus, benign familial | Rare hereditary disease characterised by recurrent eruptions of vesicles and bullae mainly on the neck, axillae, and groin. It exhibits autosomal dominant inheritance and is unrelated to pemphigus vulgaris though it closely resembles that disease. (12 Dec 1998) |
| benign familial chorea | A rare, nonprogressive movement disorder characterised by chorea and athetosis appearing in early childhood, most commonly manifested as gait ataxia and upper limb coordination. Intellect is unaffected. Probably autosomal-dominance inheritance with incomplete penetrance. (05 Mar 2000) |
| benign familial icterus | Mild jaundice due to increased amounts of unconjugated bilirubin in the plasma without evidence of liver damage, biliary obstruction, or haemolysis; thought to be due to an inborn error of metabolism in which the excretion of bilirubin by the liver is defective, ascribed to decreased conjugation of bilirubin as a glucuronide or impaired uptake of hepatic bilirubin. Synonym: benign familial icterus, constitutional hepatic dysfunction, Gilbert's disease, Gilbert's syndrome, Hebra's disease. (05 Mar 2000) |
| chronic familial icterus | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
| chronic familial jaundice | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
| chronic familial polyneuritis | Inflammation of nerves related to infiltration by amyloid. (05 Mar 2000) |
| Brazilian pemphigus | A form of pemphigus foliaceus, occurring in southern Brazil, in which the lesions are bullous, appear localised to the face and upper trunk, become widespread, variegated, erythrodermic, and exfoliative, and are immunologically indistinguishable from pemphigus foliaceus or vulgaris. Synonym: Brazilian pemphigus, wildfire. Origin: Pg. Wild fire (05 Mar 2000) |
| pemphigus | <dermatology> A group of chronic, relapsing, sometimes fatal skin diseases characterised clinically by the development of successive crops of vesicles and bullae, histologically by acantholysis and immunologically by serum autoantibodies directed against antigens in the intracellular zones of the epidermis. The specific disease is usually indicated by a modifying term, but the term pemphigus is often used alone to designate pemphigus vulgaris. Origin: Gr. Pemphix = blister (18 Nov 1997) |
| pemphigus acutus | An obsolete term for a pyogenic infection due to local trauma, that responds to antibiotic therapy; if untreated, the condition may become extensive and the patient seriously ill. Synonym: bullous fever. (05 Mar 2000) |
| pemphigus contagiosus | An obsolete term for a superficial pyogenic infection. Synonym: Manson's pyosis. (05 Mar 2000) |
| pemphigus erythematosus | An eruption involving sun-exposed skin, especially the face; the lesions are scaling erythematous macules and blebs, combining the clinical features of both lupus erythematosus and pemphigus vulgaris; bullae are subcorneal; probably a variant of pemphigus foliaceus. Synonym: Senear-Usher disease, Senear-Usher syndrome. (05 Mar 2000) |
| pemphigus foliaceus | A generally chronic form of pemphigus in which extensive exfoliative dermatitis, with no perceptible blistering, may be present in addition to the bullae; serum autoantibodies induce bullae and crusted acantholytic superficial epidermal lesions. (05 Mar 2000) |
| pemphigus gangrenosus | A bullous or pustular eruption, of uncertain origin, followed by necrotic ulcers or extensive gangrene in children under 2 years of age; if untreated, death may result from haematogenous infection, such as liver abscess. Synonym: disseminated cutaneous gangrene, ecthyma gangrenosum, pemphigus gangrenosus, rupia escharotica. (05 Mar 2000) |
| pemphigus leprosus | An eruption of bullae, occurring sometimes in the course of anaesthetic leprosy. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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