| 영문 | Dilatation and Curettage(D & C) | 한글 | 자궁긁어냄술, 자궁목확장 |
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| 설명 | 자궁이란 태아가 수태되어서 분만전까지 발육하고 성장하는 공간이다. 자궁속에 병변이 있어 임신이 계속될 수 없거나 아니면 다른 이유로 임신되어 있는 태아를 제거하고자 할 경우에 사용되는 방법이다. 여기서 긁어내기 위하여는 우선 자궁의 입구에 해당하는 자궁목을 확장시켜야 한다. 여기에는 급속히 확장을 시도하는 법과 서서히 확장을 시도하는 2가지 방법이 있다. 자궁목을 급속히 확장할 때는 헤가르 목관확장기(Hegar's dilatator)를 사용한다. 이것은 작은 금속막대로 작은 크기부터 큰 크기까지 다양한 크기가 있어서 우선 작은 막대로 시작하여 점점 큰 크기의 막대를 자궁목에 넣어서 자궁목을 확장시킨다. 서서히 확장시킬 때는 Laminaria tent를 목관에 삽입하는 방법을 사용한다. Laminaria tent란 해초로 만든 작은 막대로 수분을 흡수하면 점점 늘어나는 성질이 있다. 이것을 자궁의 목에 넣으면 이것이 수분을 흡수하여 늘어나므로 천천히 자궁의 목이 늘어난다. 자궁목이 충분히 늘어나면 그 속으로 끝이 숟가락처럼 생긴 기구를 넣어서 자궁속의 병변이나 임신된 태아를 긁어내는데 여기에 사용되는 숟가락처럼 생긴 기구를 큐렛이라고 한다. 초기 임신중절 즉 유산과 같은 임신과 관련된 경우뿐만 아니라, 비임신 자궁의 자궁내막조직의 채취 및 제거를 위해서도 행해지는 수기이다. 이는 원칙적으로 마취하에 실시되는 것으로 자궁목관을 확장하고 기구로 자궁 내용물을 제거하고 큐렛으로 자궁내벽을 깨끗이 한다. 자궁천공이나 자궁목의 파열 등의 위험이 따르며, 수술후 감염 또는 출혈 등에 대한 주의가 필요하다. |
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| 영문 | seborrheic dermatitis | 한글 | 지루피부염 |
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| 설명 | 피부의 만성염증으로 머리덮개, 얼굴(눈썹, 입술, 눈꺼품, 귀 등), 복장뼈부위, 겨드랑이 등에 호발하는 피부병이다. 이 병은 마르거나 습기가 있거나, 기름기가 있는 비늘이 특징이고, 다양한 모양과 크기의 황색반을 형성하며 호전과 악화를 되풀이 하고, 다소 가려운 감각을 동반한다. |
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| 영문 | dermatitis | 한글 | 피부염 |
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| 설명 | 피부염이라고 하면 이것은 습진피부병(eczematous dermatoses)을 이르는 말이다. 습진이란 급성기에는 가려움증을 동반하는 수포나, 홍반, 부종 등이 나타나고 만성기에는 부종, 수포는 감소되는 반면에 태선화, 비늘, 피부색의 변화 등이 형성되는 모든 피부병들을 이르는 말이다. 그 발생빈도는 지역에 따라 다소 차이가 있으나 전체 피부질환의 약 1/3~1/4을 차지하고 있다. 1.접촉피부염(contact dermatitis)-외부물질의 접촉에 의해서 발생하는 피부염을 말한다. 물이나 세제에 장기적 접촉에 의해서 손끝부위에 생기는 주부습진(housewife's eczema)이나 공장에서 유독한 물질의 접촉에 의해서 생기는 피부염 등이 이것의 예이다. 2.아토피피부염(atopic dermatitis)-피부가 가려움에 대한 역치가 낮아서 아주 심한 가려움을 느끼고 이로 인해서 2차적으로 생기는 습진으로 유전적인 경향이 아주 강하다. 아주 심한 가려움증과 특정한 발병부위로 대개 진단이 되는데 2세이하의 유아에게 생겼을 경우에는 주로 뺨, 이마, 두피 등의 얼굴에 많이 생기고, 소아기의 경우에는 주로 무릎이나 팔꿈치의 살이 접히는 부위에 많이 생긴다. 1세 미만의 유아에서 많이 발생하며, 나이가 들수록 호전되는 경과를 보인다. 3.지루 피부염(seborrheic dermatitis)-만성의 경과를 취하는 습진의 일종으로 주로 피지의 분비가 왕성한 부위(머리덮개, 얼굴, 가슴 등의 중간 부위)에 노란색 내지 붉은색의 만성 습진의 양상을 나타내는 병변, 특히 번들번들한 비늘이 특징적으로 하는 병변을 주 특징으로 하는 질환이다. 원인은 확실하지 않으나 Pityrosporum ovale이라는 균과 가족력, 신경병과 연관이 있다고 한다. |
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| 영문 | chronic lymphocytic leukemia | 한글 | 만성림프성 백혈병 |
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| 설명 | 백혈병(leukemia)란 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나치게 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 만성림프성 백혈병은 서양에서는 비교적 백혈병 중에서 흔한 형이지만 동양권에서는 아주 드문 백혈병의 형태이다. 대개 60세 이상의 고령층에서 많이 생기고 30세 이하에서는 거의 찾아볼 수가 없다. 혈액검사상에서 림프구의 많은 증가를 볼 수가 있고, 대신에 다른 혈액세포들은 감소를 나타낸다. 백혈병 중 예후가 좋은 편이며 대개 치료는 항암제를 이용한 화학요법을 많이 사용하며, 평균 생존기간은 4~5년이다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| CPD | calcium pyrophosphate deposition; cephalopelvic disproportion; cerebelloparenchymal disorder; childh... |
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| CDLE | chronic discoid lupus erythematosus |
| LK | left kidney; lichenoid keratosis; lymphokine |
| CP | candle power; capillary pressure; cardiac pacing; cardiac performance; cardiopulmonary; caudate puta... |
| CRD | carbohydrate-recognition domain; chronic renal disease; chronic respiratory disease; child restraint... |
| CAD | Chronic actinic dermatitis |
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| DLE | Discoid LE |
| DLE | Discoid Lupus Erythematosus |
| FEVR | Familial Exudative Vitreoretinopathy |
| PSE | Pale, soft, exudative |
lichenoid reaction (편평 태선양 반응, 태선양 반응, 유태선 약물 반응
| exudative discoid and lichenoid dermatitis | Disease resembling an exudative form of nummular eczema described in Jewish males with oval lesions on the penis, trunk, and face. Synonym: exudative discoid and lichenoid dermatitis, Sulzberger-Garbe syndrome. (05 Mar 2000) |
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| chronic discoid lupus erythematosus | A form of lupus erythematosus in which cutaneous lesions are present; these commonly appear on the face and are atrophic plaques with erythema, hyperkeratosis, follicular plugging, and telangiectasia; in some instances systemic lupus erythematosis may develop. Synonym: chronic discoid lupus erythematosus. (05 Mar 2000) |
| discoid | Shaped like a disk. Origin: Gr. Diskos = disk (18 Nov 1997) |
| discoid lupus erythematosus | A form of lupus erythematosus in which cutaneous lesions are present; these commonly appear on the face and are atrophic plaques with erythema, hyperkeratosis, follicular plugging, and telangiectasia; in some instances systemic lupus erythematosis may develop. Synonym: chronic discoid lupus erythematosus. (05 Mar 2000) |
| lupus erythematosus, discoid | A chronic form of cutaneous lupus erythematosus (lupus erythematosus, cutaneous) in which the skin lesions mimic those of the systemic form but in which systemic signs are rare. It is characterised by the presence of discoid skin plaques showing varying degrees of oedema, erythema, scaliness, follicular plugging, and skin atrophy. Lesions are surrounded by an elevated erythematous border. The condition typically involves the face and scalp, but widespread dissemination may occur. (12 Dec 1998) |
| pigmented purpuric lichenoid dermatosis | An eruption comprised of lichenoid papules variously pigmented from the haemosiderin of the associated purpura; found on the legs, usually in men over 40 years of age. Synonym: Gougerot and Blum disease. (05 Mar 2000) |
| lichenoid | 1. Resembling lichen. 2. Accentuation of normal skin markings observed in cases of chronic eczema. 3. Microscopically resembling lichen planus. (05 Mar 2000) |
| lichenoid amyloidosis | Localised cutaneous amyloidosis with pruritic brownish-red papules, most commonly on the lower legs, due to amyloid infiltration of the papillary dermis. Synonym: amyloidosis cutis, lichen amyloidosis. Origin: G. Leichen, lichen, a lichen-like eruption + eidos, resemblance (05 Mar 2000) |
| lichenoid dermatosis | Any chronic skin eruption, characterised clinically by induration and thickening of the skin with accentuation of skin markings, and microscopically by a band-like lymphocytic infiltration of the papillary dermis. (05 Mar 2000) |
| lichenoid eczema | Thickening of skin with accentuated skin lines in eczema. Synonym: chronic eczema, eczema hypertrophicum. (05 Mar 2000) |
| lichenoid eruptions | Conditions in which there is histological damage to the lower epidermis along with a grouped chronic inflammatory infiltrate in the papillary dermis disturbing the interface between the epidermis and dermis. Lichen planus is the prototype of all lichenoid eruptions. (12 Dec 1998) |
| lichenoid keratosis | A solitary benign papule or plaque, with microscopic features resembling lichen planus, occurring on sun-exposed or unexposed skin. Synonym: lichen planus-like keratosis. (05 Mar 2000) |
| deficiency dermatitis and diarrhoea, zinc | A genetic disease called acrodermatitis enteropathica is characterised by the simultaneous occurrence of skin inflammation (dermatitis) and diarrhoea. The skin on the cheeks, elbows and knees and tissue about the mouth and anus are inflammed. There is also balding of the scalp, eyebrows and lashes, delayed wound healing and recurrent bacterial and fungal infections due to immune deficiency. The key laboratory finding is an abnormally low blood zinc level reflecting impaired zinc uptake. Oral treatment with zinc is curative. (12 Dec 1998) |
| zinc deficiency dermatitis and diarrhoea | A genetic disease called acrodermatitis enteropathica is characterised by the simultaneous occurrence of skin inflammation (dermatitis) and diarrhoea. The skin on the cheeks, elbows and knees and tissue about the mouth and anus are inflammed. There is also balding of the scalp, eyebrows and lashes, delayed wound healing and recurrent bacterial and fungal infections due to immune deficiency. The key laboratory finding is an abnormally low blood zinc level reflecting impaired zinc uptake. Oral treatment with zinc is curative. (12 Dec 1998) |
| haemorrhagic exudative erythema | <dermatology> This relatively rare disorder is characterised by skin purpura, joint pains, abdominal pain and renal disease (glomerulonephritis). Although Henoch-Schonlein purpura or anaphylactoid purpura, is thought to be a immune complex mediated disease, its exact cause is unknown. Its typical benign coarse can, however, include renal failure. (27 Sep 1997) |
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