| 영문 | outer ear, external ear | 한글 | 바깥귀, 외이 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 귀는 바깥의 바깥귀, 그리고 음을 전달하는 가운데귀 그리고 전달된어진 소리를 신경이 알아들을 수 있도록 바꿔주는 기능을 가진 속귀, 이 3가지로 구분된다. 바깥귀는 그냥 밖에서 보이는 부분이며, 외이는 바깥 2/3는 연골로 구성되어 있고 안쪽 1/3은 뼈로 구성되어 있다. |
||
| 영문 | arachnoid membrane | 한글 | 거미막 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 뇌막을 이루는 막의 하나. 뇌막이란 뇌를 싸고 있는 막으로 크게 3개의 막으로 이루어져 있다. 가장바깥에 있는 막을 경질막(dura mater)이라고 한다. 그 다음의 막이 거미막이다. 그리고 뇌에 강하게 밀착되어 있는 가장 안쪽의 막이 연막(pia mater)이다. 거미막은 연막과 거미줄같은 구조물로 아주 느슨하게 부착되어 있다. 그래서 거미막 밑에는 공간이 있다. 이 공간을 거미막밑공강이라고 하고 이 공간은 맑은 액체로 차 있다. 이 액체를 뇌척수액(cerebrospinal fluid)이라고 한다.  |
||
| 영문 | basement membrane | 한글 | 바닥막, 기저막 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 상피세포, 근육세포, 신경조직과 그것들의 바깥쪽 결합조직의 경계에 있는 점액다당질과 단백질로 구성된 얇은 막. 기초막 또는 경계막이라고도 한다. 두께는 50~80nm이다. 기저막은 20~30nm 간격으로 늘어선 족세포로 된 상피세포의 3층으로 되어 있고, 분자량 40,000~60,000의 물질을 투과할 수 있게 한다. 또한 표피와 진피의 경계로 영양을 공급하는 기지 역할을 한다. 주로 섬유를 포함하여 다당류로 되어 있는데, 현저하게 발달되어 있는 부분과 그렇지 않은 부분이 있다. 비점막에서는 점막상피의 밑에 발달한 기저막이 있다. 이 막 위에 청각수용세포인 털세포를 갖는 코르티기관이 존재한다. 기저막은 전제가 음전기 성질을 가지고 있어 양전기를 가진 물질이 투과하기 쉽다. 기저막이 팽화하거나 밀도가 낮아지면 단백질이 통과하여 단백뇨를 일으키고, 기저막에 균열-파괴 등이 일어나면 적혈구 등의 혈액 고형성분이 투과하여 혈뇨가 된다. |
||
| 영문 | hyaline membrane disease | 한글 | 유리질막병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 허파 성숙도의 미숙으로 허파꽈리를 팽창시키는 물질(표면활성제)이 부족하여 호흡곤란이 초래되는 병으로서 미숙아에 호발하는데, 출생시 임신기간보다도 허파 성숙 정도가 더 관여된다. 단일 병으로서는 사망률이 가장 높으며(약 30%), 신생아의 대표적인 병이다. 임상적으로는 미숙아, 생후 6~8시간내 호흡곤란증세 출현과 생후 24~48시간의 증상 악화, 생후 2~3일간 인공적으로 산소를 공급하지 않으면 호흡을 계속시킬 수가 없으며 점점더 산소의 공급 의존도가 높아지며, 동맥혈액속의 산소농도가 내려가고 이산화탄소의 농도가 높으며, 흉부 방사선 소견을 참작하여 진단한다. 환아는 숙련된 간호 인력과 첨단 의료 장비가 설치된 신생아 집중 치료실에서 치료하여야 한다. 예후는 증세의 경중에 따라 다르고 사망률은 30~50% 된다. 어떤 아기에 있어서는 치료 후에 눈이나 기관지허파 계통에 장애를 일으키는 산소중독증이 보고되고 있다. |
||
| 영문 | plasma membrane | 한글 | 형질막 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 원형질 표면을 덮는 엷은막. 두께는 5~25μm이다. 광학현미경으로는 관찰할 수 없지만 전자현미경으로 관찰이 가능하다. 원형질막의 분자구조는 레시틴이나 콜레스테롤 등의 표면 활성물질 분자가 2분자층으로 그 표면에 배열되며, 이것을 각 1분자층의 단백질 분자가 양쪽에서 샌드위치한 단위막 구조이다. 전자현미경적으로 이 단위는 암-명-암의 3층(각 약 20nm)으로 구별된다. 원형질의 투과성에 중요한 구실을 하며, 생리상태가 변하면 그 투과성도 신속히 변한다. 또, 손상이 되면 쉽게 새로 형성된다. |
||
| EMP | electric membrane property; electromagnetic pulse; Embden-Meyerhof pathway; external membrane potent... |
|---|---|
| SCM | Schwann cell membrane; sensation, circulation, and motion; Society of Computer Medicine; soluble cyt... |
| MA | malignant arrhythmia; management and administration; mandelic acid; masseter; Master of Arts; matern... |
| MF | magnetic field; meat free; medium frequency; megafarad; membrane filler; merthiolate-formaldehyde [s... |
| OMM | outer mitochondrial membrane |
| MMP | Mitochondrial membrane potential |
|---|---|
| IMM | inner mitochondrial membrane |
| OMM | outer mitochondrial membrane |
| EEM | External elastic membrane |
| AMA | Anti-mitochondrial antibodies |
| mitochondrial membrane | The double biomembrane surrounding the mitochondrion. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| external intercostal membrane | The membrane that replaces the external intercostal muscle anteriorly between costal cartilages. Synonym: membrana intercostalis externa. (05 Mar 2000) |
| anti-mitochondrial antibodies | A special serologic test that measures the level of antibodies to a particular portion of a cell (mitochondria). (27 Sep 1997) |
| bovine mitochondrial endonuclease | <enzyme> Dimer of 29kda peptide; prefers a conserved sequence in the displacement loop region of mitochondrial DNA; nicks double-stranded DNA and fragments single-stranded DNA Registry number: EC 3.1.21.- (26 Jun 1999) |
| genome, mitochondrial | The genetic information contained in the circular chromosome of the mitochondrion, a structure located outside the nucleus in the cytoplasm of the cell. The mitochondrial genome and the chromosomal (nuclear) genome together constitute the entire genome. (12 Dec 1998) |
| mitochondrial | Referring to mitochondria. (12 Dec 1998) |
| mitochondrial chromosome | The DNA component of mitochondria, the chief function of which is synthesis of adenosine triphosphate and the management of cellular energy; the chromosome contains some 16,000 base pairs arranged in a circle. The inheritance is matrilineal, and the mutation rate is unusually high; since each cell contains thousands of copies a mutant form may assume an almost continuous gradation as in a galtonian process. Most of the mutations known have their impact on the respiratory chain. (05 Mar 2000) |
| mitochondrial disease | <disease, neurology> An illnesse, frequently neurological, which can be ascribed to defects in mitochondrial function. If the defect is in the mitochondrial rather than the nuclear genome unusual patterns of inheritance can be observed. (18 Nov 1997) |
| mitochondrial encephalomyopathies | Brain diseases associated with disease of the muscles, accompanied by morphological changes in the muscle mitochondria and their metabolism. The mitochondrial encephalopathies are often multisystemic and vary considerably in age at onset, distribution of weakness, severity, and course. Mitochondrial cytochrome c oxidase deficiency appears to be implicated and often several mitochondrial enzymes are affected in the same patient. The brain lesions can be said to be clinical and morphological expressions of a mitochondrial defect. (12 Dec 1998) |
| mitochondrial gene | A functioning gene located not in the nucleus of a cell but in the mitochondrial chromosome. (05 Mar 2000) |
| mitochondrial genome | All of the DNA in the mitochondrial chromosome. (12 Dec 1998) |
| mitochondrial inheritance | The inheritance of a trait encoded in the mitochondrial genome. Because of the oddities of mitochondria, mitochondrial inheritance does not obey the classic rules of genetics. Persons with a mitochondrial disease may be male or female but they are always related in the maternal line and no male with the disease can transmit it to his children. (12 Dec 1998) |
| mitochondrial intermediate peptidase | <enzyme> Removes the octapeptide from the amino terminus of the intermediate protein processed from the protein precursor of certain mitochondrial proteins by the mitochondrial processing peptidase; smip from schizophyllum commune; rmip from rat; ymip from saccharomyces cerevisiae Registry number: EC 3.4.24.59 Synonym: mip peptidase, smip peptidase, rmip peptidase, ymip peptidase (26 Jun 1999) |
| mitochondrial matrix | The substance occupying the space enclosed by the inner membrane of a mitochondrion; it contains enzymes, filaments of DNA, ribosomes, granules, and inclusions of protein crystals, glycogen, and lipid. Synonym: mitochondrial matrix. (05 Mar 2000) |
| mitochondrial myopathies | Diseases of the muscles characterised by morphologic changes in mitochondria and often associated with excessive lipid accumulation. Muscle biopsies reveal "the presence of overly abundant and large mitochondria (often containing abnormal inclusions and cristae) in many muscle fibres. The terms mitochondrial and lipid storage have been used interchangeably to designate these myopathies, since the enzymes essential for intramuscular lipid metabolism are contained in the mitochondria, and a defect in the latter results in an abnormal accumulation of lipid bodies in muscle fibres." often defects in various oxidative enzymes figure. One type of mitochondrial myopathy is called pleoconial with reference to "a remarkably large number (pleo-) of enlarged mitochondria in the biopsied muscle", another is "called megaconial with reference to giant (mega-) mitochondria in the muscle." (adams and victor: principles of neurology, 2d ed, p980-1) (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|