| 영문 | cobalamin | 한글 | 코발라민 |
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| 설명 | 비타민 B12의 다른 이름. 비타민 B12는 유전정보를 가지고 있는 DNA의 합성에 반드시 필요한 영양소로 핵분열에 없어서는 안되는 중요한 영양소이다. 이 영양소가 결핍이 될 경우엔 거대적모구빈혈(megaloblastic anemia)라는 특징적인 빈혈이 생긴다. 이 빈혈은 핵분열에 중요한 물질인 코발라민이 결핍될 경우에 적혈구를 생산하는 세포의 분열이 일어나지 않아서 생기는 것으로 특징적으로 현미경으로 관찰할 시에 적혈구의 크기가 아주 크고 중간에 맑게 보이는 부분이 아주 작다. 비타민 B12의 흡수는 위에서 위산과 함께 분비되는 내인인자(intrinsic factor)라는 물질과 함께 결합하여 장에 와서 흡수가 된다. 만일 위에서 내인인자가 분비되지 않는다면 Vit B12는 흡수가 될 수 없어서 체내에 Vit B12의 결핍을 초래하게 된다. 이로 인해서 거대적모구빈혈가 생길 수 있다. 이렇게 위에서 내인인자의 분비 장애에 의해서 일어난 빈혈을 악성빈혈이라 한다. |
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| 영문 | malabsorption | 한글 | 흡수장애 |
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| 설명 | 장관에서 영양소가 혈액으로 잘 흡수되지 않는 현상. 작은창자에서 영양소가 일부 또는 전부 흡수되지 않아 생기는 병을 말한다. 이 병은 대부분 매우 천천히 발병되기 시작하여 진단하기가 매우 어려우며, 병을 의식하기 전의 수개월에서 수년 동안 진행되는 경우도 있다. 장기간 치료해야 하며, 치료방법 복잡하고 자주 바뀔 수 있다. 남-녀 모두 비슷한 비율로 모든 연령층에서 발생할 수 있다. 원인은 첫째, 1차적 선천적 이상으로서 젖당-설당 등 이당류 분해 효소의 결핍, 이자-작은창자 등의 소화효소 결핍, 포도당과 비타민 B12 등 작은창자 점막의 전송장애 등을 들 수 있다. 둘째, 2차적 원인으로서 창자병 등으로 계속 흡수불량이 일어나는 경우이다. 이 밖에 창자관 내의 효소가 부족하거나 정상 상태의 창자병 세균이 변하는 경우, 이자-간-쓸개 등의 병으로 소화가 잘 되지 않는 경우, 기생충-복통 등 창자관 벽의 병이 있는 경우, 창자관절제 수술로 흡수 면적이 줄었을 경우 등을 들 수 있다. 위험 인자로는 알코올 과다섭취, 창자관수술, 가족 중 흡수불량이나 낭포성섬유증 환자가 있는 경우, 광유 또는 다른 완하제를 사용한 경우 등이 있다. 증세는 식욕부진-불쾌감-체중감소-설사-복부팽만 등이 나타나고, 단백질-지방-비타민 등의 흡수불량으로 각각의 결핍증세가 나타난다. 단백질 결핍에 의해서 유아의 발육부진, 빈혈, 저알부민혈증, 부종 등이 생기며, 비타민 D의 흡수장애로 인하여 뼈의 발육에 문제가 생긴다. 비타민 K와 B12의 흡수장애로 출혈과 거대적모구성빈혈이 생기고, 작은창자 점막의 포도당과 갈락토오스의 전송 장애로 인해 설사-저혈당-영양장애 등이 나타난다. 또한 무기력과 경미한 빈혈 등이 나타나고, 복부에 가스가 차거나 막연히 불편하며, 대변의 냄새가 나쁘고 양이 많다. 합병증으로 소화불량이 장기간 지속되거나 유아의 경우 사망할 수 있으며, 영양소-비타민-무기질 결핍 등으로 인하여 다른 질환이 생길 수도 있다. |
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| Cbl | cobalamin |
|---|---|
| CBP | calcium-binding protein; carbohydrate-binding protein; cardiopulmonary bypass; chlorobiphenyl; cobal... |
| IDA | 1) Imino-Diacetic Acid 2) Iron Deficiency Anemia &nb... |
| GGM | glucose-galactose malabsorption |
| LM | lactic acid mineral [medium]; lactose malabsorption; laryngeal mask; laryngeal muscle; lateral malle... |
| LEE | Locus of Enterocyte Effacement |
|---|---|
| Cbl | Cobalamin |
| Me-Cbl | Methyl-cobalamin |
| enterocyte | <pathology> Cells of the intestinal epithelium. (18 Nov 1997) |
|---|---|
| ATP cobalamin adenoxyltransferase | <enzyme> An enzyme that catalyses the reaction of ATP, water, and cobalamin to form orthophosphate, pyrophosphate, and adenoxylcobalamin. Adenosylcobalamin is required by methylmalonyl-CoA mutase. A deficiency of ATP cobalamin adenosyltransferase will lead to methylmalonic acidemia. (05 Mar 2000) |
| cobalamin | <biochemistry> Member of the water soluble B vitamin group, important in the proper function of the nervous system and important in proper carbohydrate, protein and fat metabolism. (27 Sep 1997) |
| cobalamin (5'-phosphate)synthase | <enzyme> From pseudomonas denitrificans; catalyses the synthesis of cobalamin 5'-phosphate from GDP-cobinamide and alpha-ribazole 5'-phosphate, but also the synthesis of cobalamin from GDP-cobinamide and alpha-ribazole Registry number: EC 2.6.99.- Synonym: cobv gene product (26 Jun 1999) |
| cobalamin concentrate | The dried, partially purified product resulting from the growth of selected Streptomyces cultures or other cobalamin-producing microorganisms; contains at least 500 ug of cobalamin in each gram. (05 Mar 2000) |
| malabsorption | <gastroenterology> Impaired intestinal absorption of nutrients. (18 Nov 1997) |
| malabsorption syndrome | <syndrome> A variety of conditions in which digestion and absorption in the small intestine are impaired. Multiple causes including lymphoma, amyloid and other infiltrations, Crohn's disease, gluten sensitive enteropathy and the sprue syndrome in which the villi atrophy for unknown reasons. (18 Nov 1997) |
| malabsorption syndromes | General term for syndromes of malnutrition due to failure of normal intestinal absorption of nutrients. (12 Dec 1998) |
| methionine malabsorption syndrome | <syndrome> An inherited disorder in which there is an inability to absorb l-methionine from the gut. (05 Mar 2000) |
| intestinal malabsorption | <gastroenterology> The inadequate absorption of nutrients from the small intestine. This can result in loss of weight and abnormal appearing stools. Malabsorption can be caused by lesions of the small intestine, amyloidosis, lack of digestive enzymes (for example lactose intolerance) or bile salts or surgical operations. (10 Jan 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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