| 영문 | endocrine gland | 한글 | 내분비샘 |
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| 설명 | 신체의 내부로 분비가 되어서 다른 세포의 기능이나 활성의 변화를 일으키는 물질인 호르몬을 분비하는 곳을 이르는 말이다. 대표적인 내분비샘은 갑상샘, 부갑상샘, 부신, 이자, 뇌하수체, 난소, 고환, 솔방울샘, 가슴샘 등이다. 마지막에 나오는 2개의 기관은 내분비 기능을 하는 것으로 생각이 되지만 확실히 그것이 무슨 기능을 하는 지에 대해선 아직까지 정확하게 밝혀지지 않고 있다.  |
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| 영문 | muscle cell(=muscle fiber) | 한글 | 근육세포 |
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| 설명 | 근육은 수의근(의식에 의해서 조절이 가능한 근육: 예를 들어 다리, 팔, 얼굴근육 등)과 불수의근(의식과 무관하게 조절하지 않아도 움직이는 근육: 예를 들어 심장근, 소화기관에 분포하는 근육 등)으로 나누어지며, 근육세포의 모양은 다음과 같다(수의근, 불수의근 외에 심장에 있는 심장근은 불수의근에 해당하지만 그 모양은 수의근과 같아 따로 분류한다).  |
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| 영문 | white blood cell(WBC), leukocyte | 한글 | 백혈구 |
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| 설명 | 혈액내에 골수구계세포와 림프계세포, 단핵구계세포를 모두 통틀어 말한다. 백혈구의 증가가 있으면 대개 감염이 있거나, 혹은 탈수현상이 있음을 의미한다. 또한 지나친 백혈구수의 감소는 인체내 면역기능이 떨어져 있음을 의미하며, 다른 질병에 의해 나타나는 이차적인 현상이 아닌지 꼭 진단을 받아보아야 한다. |
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| 영문 | mast cell | 한글 | 비만 세포 |
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| 설명 | 동물의 결합 조직 가운데 널리 분포하는 세포. 결합조직과 점막조직 내에 있는 호염기성 색소로 이염색성(metachromasia)을 나타내는 과립을 가진 방추형의 세포에 작은 둥근 핵을 가진다. 비만세포의 표면에는 IgE에 대한 수용체가 존재하며, 수용체에 결합한 IgE 분자들끼리 다가의 항원에 의해 서로 연결되면 비만세포 과립탈출 반응이 일어나, 히스타민, 세로토닌, 헤파린 등의 화학전달 물질이 방출되어, 즉시형 알레르기 반응 등의 증상을 일으킨다. 피부, 장막, 혈관 주위, 점막 주변에 있다. |
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| 영문 | cell | 한글 | 세포 |
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| 설명 | 생명체를 이루는 구조적, 기능적 단위. 핵의 유무에 따라서 유핵세포와 무핵세포로 나눌 수가 있다. 무핵세포란 핵이 없는 세포를 말한다. 핵이란 유전정보를 가지고 있는 염색체를 보관하는 곳인데 무핵세포에서는 염색체가 세포속에 그냥 노출되어 있다. 대개 세포 하나하나가 독립된 생명체의 역할을 하는 단세포생물로서 외부환경으로부터 자신을 보호할 수 있는 견고한 세포벽을 가지고 있다. 유핵세포란 핵을 가지고 있어서 유전정보가 있는 염색체가 세포의 다른 부분과 구분되어 핵속에 들어있다. 세포속에서 핵외의 부분(이를 세포질이라 한다)에는 여러 가지 세포의 소기관이 있어서 세포의 다양한 기능을 분담한다. ◈유핵세포의 기본 구조 1.세포막-세포를 둘러싸서 주위환경과 분리하여 세포의 내환경을 유지한다. 2.형질내세망(endoplasmic reticulum)-단위막으로 둘러쌓여 있는 불규칙한 망상구조이다. 이 망상구조의 내부를 소강, 소조라고 부른다. 여기에는 표면이 매끈한 무과립형질내세망과 표면이 불규칙한 과립형질내세망의 두 가지가 있다. 과립형질내세망의 경우는 표면에 단백질을 합성하는 리보솜이라는 것이 부착되어 있다. 이곳은 주로 세포밖으로 분비할 단백질을 합성하는 장소이다. 무과립형질내세망은 표면에 리보솜이 부착되어 있지 않은 것을 말하며, 이곳에서는 주로 해독작용, 글리코겐의 합성, 스테로이드호르몬의 합성 등이 일어난다. 3.리보솜-단백질을 합성하는 역할을 하는 곳이다.이것은 세포질에 존재하는 자유리보솜과 과립형질내세망에 부착이 되어 존재하는 부착리보솜의 두 가지로 나눈다. 자유리보솜은 주로 세포내에서 필요한 단백질을 만드는 역할을 하고 부착리보솜은 세포밖으로 분비할 단백질을 만드는 역할을 한다. 4.골지장치(Golgi apparatus)-핵주위에 분포하는 납작해진 주머니모양의 것이 중첩되어 형성된 층판 모양의 구조물로 과립형질내세망에서 생성되어 외부로 분비될 단백질을 모아서 농축, 포장하여 과립을 만드는 역할을 한다. 5.사립체(mitochondria)-구형, 난형의 긴 막대기 모양으로 크기가 다양한 구조물. 생물체의 에너지 저장물질인 ATP를 생산하는 역할을 한다. 또 세포와 다른 자신만의 유전정보를 가진 DNA, RNA를 가지고 있다. 모양, 크기가 세균과 비슷하며 자체증식성 등 독립된 생명체로서 필요한 요건을 갖추고 있어서 세포와 공생관계를 가진 독립된 세포로 생각하고 있다. 6.용해소체(lysosome)-작은 구형의 소체로 여러 가지 분해효소를 가진다. 세포외계에서 들어온 물질과 결합하여 그 물질들을 용해하는 역할을 하고, 오래된 세포소기관들을 제거하는 역할도 한다. 7.세포핵(nucleus)-구형, 난형으로 세포의 중심에 위치한다. 핵내에는 유전정보가 있는 물질인 염색체가 존재한다. 8.중심소체(centrosome)-핵주위에 존재하면서 핵의 분열시에 양쪽의 염색체를 당기는 작은 섬유를 만드는 역할을 하는 곳.  |
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| MEN | Multiple Endocrine Neoplasia ; AD Trait 1. MEN Type I(= Wermer Syndro... |
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| EC | effective concentration; ejection click; electrochemical; electron capture; embryonal carcinoma; eme... |
| MCC | mean corpuscular hemoglobin concentration; medial cell column; Medical Council of Canada; metacerebr... |
| MC | mass casualties; mast cell; Master of Surgery [Lat. Magister Chirurgiae]; maximum concentration; Med... |
| BCR | B-cell reactivity; birth control regimen; breakpoint cluster region; bromocriptine; bulbocavernous r... |
| BCR | Breakpoint Cluster Region |
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| CH | Cluster Headache |
| CD | Cluster of Differentiation |
| HCA | Hydrophobic Cluster Analysis |
| MTC | Major Translocation Cluster |
| breakpoint cluster region | A region on chromosome 22 that is involved in the Philadelphia translocation. Acronym: BCR (15 Nov 1997) |
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| gene cluster | A set of closely related genes that code for the same or similar proteins and which are usuallygrouped together on the same chromosome. (09 Oct 1997) |
| cluster analysis | A set of statistical methods used to group variables or observations into strongly inter-related subgroups. In epidemiology, it may be used to analyze a closely grouped series of events or cases of disease or other health-related phenomenon with well-defined distribution patterns in relation to time or place or both. (12 Dec 1998) |
| cluster headache | <symptom> A term used to describe a headache that is typified by constant, unilateral pain around the eye, with onset usually within 2-3 hours of falling asleep. Can be accompanied by a blocked nasal passage, runny nose, and-or tearing. One may also notice facial flushing, ptosis (dropping eyelid), facial swelling and constriction of the pupils. (27 Sep 1997) |
| cluster of differentiation | Cell membrane molecules that are used to classify leukocytes into subsets. CD molecules are classified by monoclonal antibodies. (05 Mar 2000) |
| cluster of differentiation 2 | A glycoprotein that is expressed on all peripheral T-cells, large granular lymphocytes and most, but not all, thymocytes. CD2 is involved in signal transduction and cell adhesion. (05 Mar 2000) |
| cluster of differentiation 3 | A complex of 5 polypeptides associated with the T-cell receptor and is involved in signal transduction. (05 Mar 2000) |
| cluster of differentiation 4 | A glycoprotein found on various subsets of T-cells, i.e., usually no helper and some T cytotoxic cells. (05 Mar 2000) |
| cluster of differentiation 8 | Membrane glycoprotein found on subsets of T lymphocytes. CD8 is expressed on T cytotoxic cells and T suppressor cells. Acronym: CD (05 Mar 2000) |
| egg cluster | One of the clumps of cells resulting from the breaking up of the gonadal cords in the ovarian cortex; these clumps later develop into primary ovarian follicles. (05 Mar 2000) |
| bone diseases, endocrine | Diseases of the bones related to hyperfunction or hypofunction of the endocrine glands. (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine adenomatosis | The presence of functioning tumours in more than one endocrine gland, commonly the pancreatic islets and parathyroid glands, which may be associated with Zollinger-Ellison syndrome; dominant inheritance. Synonym: multiple endocrine adenomatosis. (05 Mar 2000) |
| multiple endocrine deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple endocrine neoplasia | (type I) This is a hereditary disorder in which two or more of the following glands: parathyroid, pancreas, pituitary, adrenals or thyroid develop hyperplasia or a tumour. (type II) This is a hereditary disorder in which two or more of the following glands: thyroid, adrenal or parathyroid, develop overgrowth (hyperplasia) or malignant cells (cancer). The underlying cause is genetic and a positive family history for this illness is a risk factor. Incidence: approximately 3 in 100,000 people in the general population. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| multiple endocrine neoplasia 1 | <radiology> Multiple endrocrine neoplasia syndrome three P's. Pituitary adenoma, 65% can develop Cushing's, acromegaly, prolactinoma, parathyroid hyperplasia / adenoma, 88% can develop hyper-PTH pancreatic isleT-cell tumour, gastrinoma (Z-E) most common, 50% of Z-E can develop MEN-1, inconstant features: bronchial/intestinal carcinoid, thyroid adenoma, adrenal cortical tumour, lipoma, thymoma tissue expression Primary hyperparathyroidism (90%), Gastrinoma (30%), Prolactinoma (15%), Other (10%). Synonym: Wermer syndrome (12 Dec 1998) |
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