| 영문 | collagen | 한글 | 아교질, 콜라젠 |
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| 설명 | 결합조직의 세포의 기질을 구성하는 주요한 섬유성 단백질이다. 사람에서는 생체의 전체단백질의 약 30%를 차지한다. 분자량 30~35만, 구성아미노산으로서 글리신과 프롤린이 많고 함유아미노산이 적다. 특유 아미노산으로서 히드록시프롤린과 히드록시리신을 포함한 특이한 아미노산 조성을 나타내며 분자내에 연속되는 Gly-Pro-X의 되풀이 구조를 갖는다. 분자구조의 다름에 따라 I~VIII형으로 분류되지만 요즘 더욱 새로운 분자형이 보고되고 있다. 조직형태의 골격구조의 유지, 각종세포의 흡착, 세포의 분화-증식 등에 관여하는 외에 경조직의 석회화에 있어서의 바탕질로서 중요한 역할을 한다. |
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| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
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| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
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| 영문 | Graves' disease | 한글 | 그레이브스병 |
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| 설명 | 갑상샘의 비대와 갑상샘호르몬의 과다분비가 특징인 병이다. 이 병은 주로 25~50세에 호발하고 주로 여자에게서 많이 생긴다. 갑상샘 호르몬은 저장되어 있는 에너지를 소모하여 신체의 대사율을 높이는 호르몬이므로 입맛이 좋은 데도 불구하고 계속적인 체중의 감소, 그리고 축적된 에너지를 소모하여 열생많이 하여서 더위를 참기 힘들어하고 만성 쇠약감이나 근력의 약화를 보일 수가 있다. 그리고 눈에 특징적인 증상이 나타나는데 눈꺼풀이 비정상적으로 위로 올라가 있고, 눈이 아래의 물건을 주시할 경우에 눈꺼풀이 정상적으로는 처져야 하지만 갑상샘 호르몬이 과도하게 나올 경우에는 눈꺼풀이 처지지 않는다. 또 눈알이 앞쪽으로 돌출하는 안구돌출을 볼 수가 있다. 또 피부가 아주 부드럽고 물기가 많아서 축축하다. 그리고 특징적으로 하지의 앞쪽에 피부가 두꺼워져 국소적 융기를 이루는 것이 있는데 이것은 이 병의 특징적인 병터이다. |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
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| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| DILD | diffuse infiltrative lung disease; diffuse interstitial lung disease |
| CVD | cardiovascular disease; cerebrovascular disease; collagen vascular disease; color-vision-deviant |
| DLBD | Diffuse Lewy body disease |
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| DILD | diffuse interstitial lung disease |
| BCE | Bone collagen equivalent |
| COL | Collagen |
| GAG | Collagen and glycosaminoglycan |
| diffuse small bowel disease | <radiology> SWELL GAMES, S sprue, dilatation, dilution, moulage, reversal of jejunal and ileal patterns, W Whipple disease, coarse nodular and irregular mucosa, E oedema, L lymphangiectasis, nodular, thickened folds, L lymphoma, nodular, thickened folds, G giardiasis, oedema and spasm of proximal small bowel, A amyloid, symmetric fold thickening, M mastocytosis, look for sclerotic bones, E eosinophilic gastroenteritis, thickened, nodular folds and spasm, S stasis syndromes see: small bowel disease (12 Dec 1998) |
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| Mallory's collagen stain | <technique> One of a number of staining methods using phosphomolybdic or phosphotungstic acid with an acid stain, such as aniline blue, or with haematoxylin for connective tissue staining. (05 Mar 2000) |
| collagen | <protein> The protein substance of the white fibres (collagenous fibres) of skin, tendon, bone, cartilage and all other connective tissue, composed of molecules of tropocollagen, it is converted into gelatin by boiling. Collagenous pertaining to collagen, forming or producing collagen. Origin: Gr. Kolla = glue, gennan = to produce (18 Nov 1997) |
| collagen diseases | Historically, a heterogeneous group of acute and chronic diseases, including rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, progressive systemic sclerosis, dermatomyositis, etc. This classification was based on the notion that "collagen" was equivalent to "connective tissue", but with the present recognition of the different types of collagen and the aggregates derived from them as distinct entities, the term "collagen diseases" now pertains exclusively to those inherited conditions in which the primary defect is at the gene level and affects collagen biosynthesis, post-translational modification, or extracellular processing directly. (12 Dec 1998) |
| collagen fibre | An individual fibre that varies in diameter from less than 1 um to about 12 um and is composed of fibrils; the fibre's, which are usually arranged in bundles, undergo some branching and are of indefinite length; chemically the fibre is a glycoprotein, collagen, which yields gelatin upon boiling; they make up the principal element of irregular connective tissue, tendons, aponeuroses, and most ligaments, and occur in the matrix of cartilage and osseous tissue. Synonym: white fibre. (05 Mar 2000) |
| collagen fibrils | The fibril's that comprise a collagen fibre, ranging from 20 to 200 nm and averaging about 100 nm in diameter (substantially larger in tendons), with cross-striations averaging 64 nm. Synonym: collagen fibrils. (05 Mar 2000) |
| collagen injection | Correction of superficial soft tissue deformities, acne scars, or age-related skin changes by injection (implantation) of collagen; bovine collagen preparations are commonly used. Prior intradermal testing is necessary to exclude hypersensitivity. (05 Mar 2000) |
| collagen telopeptidase | <enzyme> Neutral metalloproteinase from porcine gingiva; removes the extra-helical extension peptides proximal to the lysyl residue at position 17 Registry number: EC 3.4.24.- Synonym: collagen depolymerase (26 Jun 1999) |
| collagen-vascular diseases | A group of generalised disease's affecting connective tissue and frequently characterised by fibrinoid necrosis or vasculitis; in some collagen disease's, auto-immunization, particularly antinuclear antibodies, has been shown and circulating immune complexes are found. The term is not entirely acceptable because there is no evidence that collagen is primarily involved; "collagen" was once synonymous with "connective tissue" rather than describing a specific fibrinous protein in that tissue. See: connective-tissue diseases. (05 Mar 2000) |
| SLS collagen | <protein> Abnormal packing pattern of collagen molecules formed if ATP is added to acidic collagen solutions, in which lateral aggregates of molecules are produced. Each aggregate is 300 nm long and the molecules are all in register. If SLS aggregates are overlapped with a quarter stagger, the 67 nm banding pattern of normal fibrils is reconstituted. (19 Jan 1998) |
| type I collagen | The most abundant collagen, which forms large well-organised fibrils having high tensile strength. (05 Mar 2000) |
| type II collagen | Collagen unique to cartilage, nucleus pulposis, notochord, and vitreous body; it forms as thin highly glycosylated fibrils. (05 Mar 2000) |
| type III collagen | Collagen characteristic of reticular fibres. (05 Mar 2000) |
| type IV collagen | A less distinctly fibrillar form of collagen characteristic of basement membranes. (05 Mar 2000) |
| cerebral sclerosis, diffuse | Diffuse progressive degeneration of the white matter of the brain, accompanied by mental deterioration, severe motor disturbances, and early death. (12 Dec 1998) |
제품명 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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