| 영문 | dental caries | 한글 | 충치, 치아우식증 |
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| 설명 | 치아의 조직이 세균에 의해 용해내지 파괴되어 점차 통증을 나타내다가 치아를 잃게 되는 하나의 세균성 병이라고 볼 수 있다. 우리나라에서는 영구치의 충치 이환율이 약 80%로, 한 사람이 2~3개의 충치를 갖고 있는 셈이며, 구강 보건상태는 도시, 농촌지역, 해안지역 순으로 좋다. 원인은 치태(dental plaque)로서, 이것은 점액이나 탈락한 잇몸의 세포들, 그리고 세균 등으로 이루어져 있으며, 점착성이 강하여 치아 표면에 잘 부착되어 양치질이나 칫솔질로는 쉽게 제거되지 않는다. 치태에는 그물모양의 구조내에 막대균과 알균이 섞여 있는데, 특히 내산성 사슬알균과 젖산균이 많다. 현재 가장 유력한 충치의 원인균으로 밝혀지고 있는 이 사슬알균은 설탕을 합성하는 능력을 가지고 있으며, 덱스트란(dextran)을 형성한다고 생각되는데, 이 덱스트란은 물에 녹지 않으며 끈적거리는 점착성이 있어 치태가 치아표면에 잘 붙어 있게 한다. 이 사슬알균은 설탕으로부터 유기산과 치태를 형성한다. 치태 중에는 사슬알균이 생산하는 산이 정체되어 있기 때문에, 이 산에 의해 치아 표면의 단단한 석회질을 녹인다. 대부분이 인산칼슘으로 구성되어 있는 치아의 표면은 산에 의해 칼슘이 분해되어 치아 표면이 거칠어지면서 충치가 진행된다. 이와 같이 세균과 이 세균이 생산하는 화학적 물질에 의해서 충치가 생긴다는 가설을 세균-화학설이라고 한다. 충치의 발생원인에는 이 세균-화학설 이외에도 미생물이 치아표면의 유기질 부위에 먼저 부착되어 산을 만들어 파괴시킨다는 단백용해설도 있으며, 또한 산에 의하지 않는 치아의 파괴, 음식물이 원인이 된다고 주장하는 학설도 있다. 설탕은 충치를 가장 잘 유발시키는 물질로, 섭취 빈도에 따라 충치가 증가한다는 것이 증명되고 있다. 비타민은 충치 요인에 그리 중요하지 않은 것으로 보이며 음식물 내에 존재하는 칼슘과 인 또한 중요하지 않다고 한다. 유전적 소인은 중요한 역할을 하리라 생각되지만 증명하기가 어렵다. |
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| MURCS Associations | MUllerian duct aplasia, Renal aplasia, Cervico-thoracic vertebral(Somite) dysplasia Associations |
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| DDS | damaged disc syndrome; dendrodendritic synaptosome; dental distress syndrome; depressed DNA synthesi... |
| AADE | American Association of Dental Editors; American Association of Dental Examiners |
| CDA | Canadian Dental Association; Certified Dental Assistant; chenodeoxycholic acid; ciliary dyskinesia a... |
| DP | data processing; deep pulse; definitive procedure; degradation product; degree of polymerization; de... |
| ACC | Aplasia cutis congenita |
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| PRCA | Pure Red Cell Aplasia |
| ADA | American Dental Association |
| CDA | California Dental Association |
| CDS | Community Dental Service |
| aplasia | <embryology> A lack of development of an organ or tissue or of the cellular products from an organ or tissue. Compare: hypoplasia. Origin: Gr. Plassein = to form (18 Nov 1997) |
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| aplasia cutis congenita | Congenital absence or deficiency of a localised area of skin, with the base of the defect covered by a thin translucent membrane; most often a single area near the vertex of the scalp, but may occur in other areas; underlying structures may also be affected; autosomal inheritance, either dominant or recessive. (05 Mar 2000) |
| radial aplasia-thrombocytopenia syndrome | <syndrome> Aplasia (absence) of the radius (the long bone on the thumb-side of the forearm) and thrombocytopenia (low blood platelets) are key features characterizing this syndrome. There is phocomelia (flipper-limb) with the thumbs always present. The fibula (the smaller bone in the lower leg) is often absent. The risk of bleeding from too few platelets is high in early infancy but lessens with age. The condition is inherited in an autosomal recessive trait with one gene (on a non-sex chromosome) coming from each parent to the child affected with the disease. Alternative names include thrombocytopenia-absent radius syndrome, tar syndrome, and tetraphocomelia-thrombocytopenia syndrome. (12 Dec 1998) |
| germinal aplasia | A disorder in which the seminiferous tubules exhibit an abnormal cytoarchitecture and extensive hyalinization; the testes are small, and few spermatozoa are formed; the body habitus may be eunuchoid, and gynaecomastia may be present; urinary gonadotropin output is usually high, and the incidence of mental deficiency and illness increased; sex chromatin may be male or female, and androgen secretion ranges from subnormal to normal. It is a constant feature of (and is often used synonymously with) Klinefelter's syndrome. Synonym: germinal aplasia. (05 Mar 2000) |
| red-cell aplasia, pure | Suppression of erythropoiesis with little or no abnormality of leukocyte or platelet production. (12 Dec 1998) |
| gonadal aplasia | Congenital absence of essentially all gonadal tissue; the external genitalia and genital ducts are female, but if interstitial cells of Leydig are present, the external genitalia are commonly ambiguous and the genital ducts are female. See: gonadal dysgenesis. Compare: Klinefelter's syndrome, Turner's syndrome. Synonym: gonadal agenesis. (05 Mar 2000) |
| congenital aplasia of thymus | diGeorge syndrome |
| pure red cell aplasia | A transitory arrest of red blood cell production which may occur in the course of a haemolytic anaemia, often preceded by infection, or as a complication of certain drugs; if the arrest persists anaemia may result. See: congenital hypoplastic anaemia. (05 Mar 2000) |
| syndrome, radial aplasia-thrombocytopenia | See syndrome, tar. (12 Dec 1998) |
| thymic aplasia | <disease, immunology> A lack of T lymphocytes, due to failure of the thymus to develop, resulting in very reduced cell-mediated immunity though serum immunoglobulin levels may be normal. See: DiGeorge syndrome. Origin: Gr. Plassein = to form (18 Nov 1997) |
| superior dental branches of superior dental plexus | Branches passing from the superior dental plexus to the roots of the teeth of the upper jaw. Synonym: rami dentales superiores plexus dentalis superioris. (05 Mar 2000) |
| inferior dental branches of inferior dental plexus | Branches passing from the inferior dental plexus to the roots of the teeth of the lower jaw. Synonym: rami dentales inferiores plexus dentalis inferioris. (05 Mar 2000) |
| acid etching, dental | Pretreatment of tooth surfaces with etching agents, usually phosphoric acid, to increase the adhesion of various resin systems. (12 Dec 1998) |
| american dental association | Professional society representing the field of dentistry. (12 Dec 1998) |
| anterior superior dental arteries | Origin, infraorbital artery within intraorbital canal; distribution, via anterior alveolar canals to upper incisors and canine teeth, mucus membrane of maxillary sinus. Synonym: arteriae alveolares superiores anteriores, anterior superior dental arteries. (05 Mar 2000) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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