| 영문 | cystic fibrosis | 한글 | 낭성섬유증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 유전병의 하나로 땀샘, 기관지에서 점액을 분비하는 샘, 이자등의 외분비샘(몸 밖으로 액체를 분비하는 샘. 내분비샘을 제외한 모든 샘을 이른다)의 이상을 특징으로 하는 병이다. 중요한 병적인 변화는 주로 기관지에서 점액을 분비하는 분비샘에서 지나치게 점도가 높은 점액이 분비되어 기관지를 막아 호흡장애를 일으키는 폐의 병터이며, 땀에서 과도한 전해질 특히 염화나트륨(NaCl)이 분비되어 몸에 전해질이 부족하게 된다. 또 이자의 소화액을 분비하는 분비샘의 이상으로 이자관이 막히거나 이자의 기능이 떨어져서 소화의 장애를 일으키기도 한다. 유태계에 많으며 우리나라에는 아주 드물다. |
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| 영문 | fibrous dysplasia | 한글 | 섬유형성이상 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 국소 발육장애로 뼈의 모든 성분이 나타나나 성숙한 구조로 분화하지는 못하는 병이다. 임상으로 하나의 뼈 혹은 여러개의 뼈를 동시에 침범할 수 있다. 여러뼈 유형은 갈색색소 침착과 내분비 장애를 동반하며 조숙한 성적 발육을 동반한다. 육안소견으로 경계가 뚜렷한 병터로 조직소견으로는 섬유모세포의 증식과 곡선상의 뼈잔기둥으로 구성되어 있는데 뼈잔기둥은 뼈모세포로 덮여있지 않은 무층뼈(woven bone)이다. |
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| 영문 | cervical dysplasia | 한글 | 자궁목형성이상 |
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| 설명 | 자궁목이란 자궁이 질과 연결된 부위로 자궁의 입구에 해당하는 부위이다. 이곳은 상피로 둘러쌓여 있다. 상피란 신체의 내부나 외부를 쌓고 있는 조직을 이르는 말로, 이 상피의 아래에는 대개 상피를 지지하고 있는 조직이 존재한다. 그리고 이 지지조직과 상피의 사이에는 기저막이라는 막이 있어서 상피와 지지조직을 구분한다. 자궁경부이형성이란 여러 가지 자극에 의해서 암성변화를 한 자궁상피의 세포가 자궁상피의 일부가 차지하고 있는 경우를 이르는 말이다. 즉 상피의 일부가 암성변화를 한 세포가 메우고 있는 것을 이른다. 이것 자체가 암은 아니지만 전암성 병변이며 이것이 계속 진 행이 되어 자궁상피의 전층을 암세포가 채우게 되면 이것을 상피내암종이라고 부르고 만약 더 진행이 되어서 암세포가 기저막을 뚫고 상피밑의 지지 조직을 침범한다면 이것을 침윤암이라고 부른다.  |
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| 영문 | renal biopsy | 한글 | 콩팥생검 |
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| 설명 | 콩팥의 병변이 의심될 때 확진을 위해 주사바늘 등을 이용하여 콩팥조직을 일부 떼어내서 현미경으로 검경하는 것. |
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| 영문 | renal hypertension | 한글 | 콩팥성고혈압 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 콩팥실질의 병변으로 인해 야기된 고혈압. 콩팥의 대표적 기능은 노폐물 및 수분의 배설이다. 그런데 이러한 콩팥기능에 이상이 생겼을 경우 체내에 과잉수분의 축적이 발생하게 된다. 이와같은 과잉수분의 축적은 혈관내 정수압을 상승시켜 고혈압을 유발하게 된다. 치료는 원인 콩팥병의 교정이며 이유를 모르는 원발고혈압과 달리 콩팥성고혈압의 경우에는 원인 콩팥병이 교정되면 고혈압도 사라지게 된다. |
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| CFF | critical flicker fusion [test]; critical fusion frequency; cystic fibrosis factor; Cystic Fibrosis F... |
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| CFP | chronic false positive; Clinical Fellowship Program; cyclophosphamide, fluorouracil, prednisone; cys... |
| MNG/CRD/DA | multinodular goiter/cystic renal disease/digital anomalies [syndrome] |
| FMD | facility medical director; family medical doctor; fibromuscular dysplasia; foot and mouth disease; f... |
| HED | hereditary ectodermal dysplasia; hydrotropic electron-donor; hypohidrotic ectodermal dysplasia; unit... |
| ARCD | Acquired renal cystic disease |
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| ACDK | Acquired cystic disease of the kidney |
| ACKD | Acquired cystic kidney disease |
| ACC | Adenoid Cystic Carcinoma |
| C.C.A.M. | Congenital Cystic Adenomatoid Malformation |
| cystic disease of renal medulla | Presence of small cysts in the renal medulla associated with anaemia, sodium depletion, and chronic renal failure. It is of two types: 1) fatal autosomal recessive or juvenile type (also called familial juvenile nephrophthisis), beginning at about age 10 with an average duration of 6 to 8 years; 2) autosomal dominant or adult type, beginning at about age 30 but with a more fulminant course. Synonym: microcystic disease of renal medulla. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| adenoid cystic carcinoma | <tumour> A histologic type of carcinoma characterised by large epithelial masses containing round, glandlike spaces or cysts which frequently contain mucus or collagen and are bordered by a few or many layers of epithelial cells without intervening stroma, forming a cribriform pattern like a slice of Swiss cheese; perineural invasion and haematogenous metastasis are common; occurs most commonly in salivary glands. Synonym: cylindromatous carcinoma. (05 Mar 2000) |
| carcinoma, adenoid cystic | Carcinoma characterised by bands or cylinders of hyalinised or mucinous stroma separating or surrounded by nests or cords of small epithelial cells. When the cylinders occur within masses of epithelial cells, they give the tissue a perforated, sievelike, or cribriform appearance. Such tumours occur in the mammary glands, the mucous glands of the upper and lower respiratory tract, and the salivary glands. They are malignant but slow-growing, and tend to spread locally via the nerves. (12 Dec 1998) |
| pancreatic cystic neoplasms | <radiology> Microcystic adenoma, glycogen, benign, mucinous cystic neoplasm, macrocystic adenoma, cystadenoma/cystadenocarcinoma, mucin, pre-malignant, Both occur more commonly in women, peak in middle age (12 Dec 1998) |
| papillary cystic adenoma | <tumour> An adenoma in which the lumens of the acini are frequently distended by fluid, and the neoplastic epithelial elements tend to form irregular, fingerlike projections. (05 Mar 2000) |
| medullary cystic disease | <disease> A rare hereditary kidney disease characterised by the gradual loss of kidney function due to the presence of cysts in the renal medulla. Symptoms include high urine output (cannot concentrate the urine), weakness, weight loss, nocturia, fatigue and headache. There is no cure and usually progresses from chronic renal failure to end stage renal disease. (27 Sep 1997) |
| medullary cystic kidney disease | <radiology> Mode of inheritance uncertain, usually affects young adults (early 20s), associated with red or blond hair (!!), causes salt wasting, polyuria, azotaemia, affects both kidneys, with progressive disease patients need dialysis or transplant (12 Dec 1998) |
| mesothelioma, cystic | A peritoneal mesothelioma affecting mainly young females and producing cysts of variable size and number lined by a single layer of benign mesothelial cells. The disease follows a benign course and is compatible with a normal life expectancy, requiring occasionally partial excision or decompression for relief of pain or other symptoms. Malignant potential is exceptional. (12 Dec 1998) |
| chronic cystic mastitis | Older term corresponding to fibrocystic condition of the breast. (05 Mar 2000) |
| mucinous cystic neoplasm of pancreas | <radiology> = macrocystic adenoma of pancreas, cystadenoma / cystadenocarcinoma, M:F = 1:9, 40-60 years of age, malignant or pre-malignant, large mass (mean 12 cm), multilocular cysts, thick septations, tail / body in 85% (unlike adenocarcinoma and microcystic adenoma), hypo-/avascular, Differential diagnosis: panc pseudocyst, ** Cf: microcystic adenoma (12 Dec 1998) |
| multilocular cystic nephroma | <radiology> Cystic hamartoma, cystadenoma, congenital, usually benign, multiple small, noncommunicating cysts in single renal mass, usually large (mean 10 cm), with or without calcification, 50% detected in childhood, remainder in older adults, kids: M more than F, adults: F more than M (12 Dec 1998) |
| cystic | 1. Relating to the urinary bladder or gallbladder. 2. Relating to a cyst. 3. Containing cysts. Synonym: cystous. (05 Mar 2000) |
| cystic acne | <dermatology> A form of acne which results from the bacterial infection of cysts deep within the skin. Generally requires treatment with antibiotics and other agents (Isotretinoin). Without treatment cystic acne may result in scarring. (27 Sep 1997) |
| cystic adenomatoid malformation of lung | <radiology> Only true pulmonary cystic disease of newborn, three X-ray types: multicystic, walls of varying thickness, multicystic, one large dominant thin-walled cyst, solid, mediastinal shift common, cysts often contain foetal lung fluid, Treatment: surgery Cf: congenital lobar emphysema (12 Dec 1998) |
| cystic adenomatoid malformation of lung, congenital | A developmental anomaly that usually becomes apparent in the neonatal period with progressive respiratory distress. This malformation is a focal pulmonary dysplasia characterised by a multicystic mass of terminal bronchiolar structures. Ccam is classified into 3 separate types (I, II, III) depending on cyst size. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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