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    코프로포르피린증
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    유전코프로포르피린증
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    유전성 코프로포 르피리아.
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    코프로포르피린증.
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    코프로포르핀증
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    유전성 코프로포 르피리아.
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HCP Hereditary Copro-Porphyria; 유전성 CoproPorphyria
HC hair cell; hairy cell; handicapped; head circumference; head compression; health care; healthy contr...
HCP handicapped; hepatocatalase peroxidase; hereditary coproporphyria; hexachlorophene; high cell passag...
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HCP Hereditary coproporphyria
CancerWEB 영영 의학사전 맞춤 검색 결과 : 1 페이지: 1
coproporphyria Presence of coproporphyrins in the urine, as in variegate porphyria.
Hereditary coproporphyria, an inherited (autosomal dominant) disorder of a deficiency of coproporphyrinogen oxidase, resulting in overproduction of porphyrin precursors leading to neurological disturbances and photosensitivity.
(05 Mar 2000)
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1
hereditary coproporphyria <haematology> A group of metabolic disorders that result from a disturbance in porphyrin metabolism, causing increased formation and excretion of porphyrin or its precursors.
Acute intermittent porphyria is a rare inherited form that can result in abdominal pain, photosensitivity and neurological disturbances. The various forms can be differentiated measuring various blood prophyrins.
Inheritance: autosomal dominant.
(27 Sep 1997)
MeSH(Medical Subject Headings) 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과 : 1 페이지: 1
  • Coproporphyria, Hereditary - 새창 An autosomal dominant porphyria that is due to a deficiency of COPROPORPHYRINOGEN OXIDASE in the LIVER, the sixth enzyme in the 8-enzyme biosynthetic pathway of HEME. Clinical features include both neurological symptoms and cutaneous lesions. Patients excrete increased levels of porphyrin precursors, 5-AMINOLEVULINATE and COPROPORPHYRINS.
    Synonyms : Coproporphyrinogen Oxidase Deficiency, Hereditary Coproporphyria, Deficiency, Coproporphyrinogen Oxidase
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coproporphyria (cop
출처: www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_hl_dorlands.jspz...
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