| 영문 | gene | 한글 | 유전자 |
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| 설명 | 유전자는 길게 띠를 형성한 DNA분자의 일부분으로 한 가지 물질을 만드는데 필요한 모든 정보를 갖춘 기능적인 단위이다. 예를 들어 인슐린이라는 물질의 유전자라고 하면 사람의 세포내에 있는 긴 DNA 분자 중에서 인슐린이라는 물질을 만드는데 필요한 모든 정보를 가지고 있는 한 부분을 가리키는 말이다. 고전적인 생물학에서는 유전자가 표현형을 결정하거나 지정하는 염색체의 일부분이라고 정의되었지만, 오늘날에는 유전자에 대해서 분자적 정의가 제안되고 있으며 그 정의는 하나의 유전자는 하나의 효소를 결정 또는 암호화하는 유전물질의 일부분이라는 개념으로 이것이 이른바 1개의 유전자 1개 효소가설(one gene-one enzyme hypothesis)이다. 즉 1개의 유전자는 1개의 효소를 제작하는데 필요한 유전정보를 가진다는 것이다. 현재 이 가설이 받아들여지고 있다. |
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| 영문 | gene therapy | 한글 | 유전자요법 |
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| 설명 | 유전병을 치료할 목적으로, 정상적으로 기능하는 단일유전자 혹은 복수유전자를 어떤 기원에서 얻어내어 생세포에 도입하는 것. 유전물질은 유전자삽입 조작에 의해 수용세포에로 도입된다. 즉, 유전자를 끼워 넣은 새로운 세포를 사용하는 치료로서 1980년 미국의 학자가 지중해빈혈환자에게 강행하여 비판을 받았지만, 미국 국립보건연구소는 1990년 9월 아데노신 데아미나아제(adenosine deaminase, ADA) 결핍증 환자의 림프구에 ADA 유전자를 끼워 넣는 치료를 시작한 이래 현재는 암을 포함한 많은 질병들을 치료하는 목적으로 쓰인다. |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
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| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| PCS | palliative care service; Patient Care System; patterns of care study; pelvic congestion syndrome; ph... |
| GAS | galactorrhea-amenorrhea syndrome; gastric acid secretion; gastrin; gastroenterology; general adaptat... |
| PPS | Personal Preference Scale; physician, patient and society [course]; polyvalent pneumococcal polysacc... |
| "syndrome X" | syndrome |
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| 16S rDNA | 16S rRNA gene |
| PGK | 3-phosphoglycerate kinase gene |
| CGRP | AM/calcitonin gene-related peptide |
| alpha-CGRP | Alpha calcitonin gene-related peptide |
| contiguous | Adjacent or in actual contact. (05 Mar 2000) |
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| contiguous map | <molecular biology> A map depicting the relative order of a linked library of small overlapping clones representing a complete chromosomal segment. (10 Nov 1998) |
| allelic gene | See: allele, dominance of traits. (05 Mar 2000) |
| antibiotic resistance gene | Genes in a microorganism which confer resistance to antibiotics, for example by coding for enzymes which destroy it, by coding for surface proteins which prevent it from entering the microorganism, or by being a mutant form of the antibiotic's target so that it can ignore it. (09 Oct 1997) |
| autosomal gene | A gene located on any chromosome other than the sex chromosomes (X or Y). (05 Mar 2000) |
| bicoid gene | A group of genes which are important to the proper development of the head and thorax in the embryo of the fruit fly Drosophila melanogaster. (09 Oct 1997) |
| BRCA1 breast cancer susceptibility gene | This mutated (changed) version of the BRCA1 gene makes a person susceptible to developing breast cancer. (12 Dec 1998) |
| calcitonin gene-related peptide | <protein> A second product transcribed from the calcitonin gene. Calcitonin gene related peptide is found in a number of tissues including nervous tissue. It is a vasodilator that may participate in the cutaneous triple response. It is a neuropeptide of 37 amino acids with structural homology to salmon calcitonin. Co-localises with substance P in neurons. It occurs as a result of alternative processing of mRNA from the calcitonin gene. The neuropeptide is widely distributed in neural tissue of the brain, gut, perivascular nerves, and other tissue. The peptide produces multiple biological effects and has both circulatory and neurotransmitter modes of action. In particular, it is a potent endogenous vasodilator. Intracerebral administration leads to a rise in noradrenergic sympathetic outflow, a rise in blood pressure and a fall in gastric secretion. Acronym: CGRP (05 May 2002) |
| cancer susceptibility gene | tumour suppressor gene |
| rab gene | 1. <molecular biology> One of the three main groups of ras like genes specifying small GTP-binding proteins (the others are ras and rho). Rab proteins are involved in vesicular traffic and seem to control translocation from donor to acceptor membranes. 2. <cell biology> Gene family in plants responsive to abscisic acid: encode proteins of 15-17 kD. (18 Nov 1997) |
| pair rule gene | <molecular biology> A segmentation gene, expressed sequentially between gap genes and segment polarity genes. In development of Drosophila, a set of about 8 genes that are expressed only in alternate segments (odd or even) of the developing embryo. Loss of function mutants thus lack alternate segments. Examples: even skipped (eve), fushi tarazu (ftz), hairy. (18 Nov 1997) |
| variable gene | <molecular biology> Those regions in the amino acid sequence of both the heavy and the light chains of immunoglobulins where there is considerable sequence variability from one immunoglobulin to other of the same class, in contrast to constant sequence (C) regions. The V regions are associated with the antigen binding areas. They contain hypervariable regions of particularly high sequence diversity. (18 Nov 1997) |
| gap gene | <molecular biology> Segmentation genes involved in specifying relatively coarse subdivisions of the embryo. They are expressed sequentially in development between egg polarity genes and pair rule genes. In Drosophila, there are at least three such genes, for example Kruppel. (18 Nov 1997) |
| gene | <cell biology, molecular biology> Originally defined as the physical unit of heredity, it is probably best defined as the unit of inheritance that occupies a specific locus on a chromosome, the existence of which can be confirmed by the occurrence of different allelic forms. Genes are formed from DNA, carried on the chromosomes and are responsible for the inherited characteristics that distinguish one individual from another. Each human individual has an estimated 100,000 separate genes. Given the occurrence of split genes, it might be redefined as the set of DNA sequences (exons) that are required to produce a single polypeptide. (09 Oct 1997) |
| gene activation | The process of activation of a gene so that it is expressed at a particular time. This process is crucial in growth and development. (05 Mar 2000) |
| contiguous gene syndrome |
Conditions that occur secondary to microdeletions or microduplications involving several neighboring genes.
출처: aspin.asu.edu/geneinfo/glos-c.htm
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| contiguous gene syndrome |
Heritable syndromes that result from alterations in a series of genes that are physically close on a chromosome and which, when acting together, normally express certain traits.
출처: www.mlamutations.com/glossary/glossary.html
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