| 영문 | chickenpox, varicella | 한글 | 수두 |
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| 설명 | 이 병은 헤르페스바이러스(herpes virus)의 감염으로 생기는 병이다. 이 바이러스에 감염된 후에 13~17일 정도의 잠복기를 가지고 감기 비슷한 증상을 가진 후에 가슴, 배에 물집이 생기기 시작하여 곧 이것이 얼굴, 어깨, 사지로 퍼져나가 온몸에 수포가 생긴다. 이 수포는 매우 가렵고 곧 수포속의 맑은 액체가 혼탁하게 되어 고름같은 액체로 변하게 되고 마지막 단계에서는 딱지가 생기며 치유된다. 어느 연령에서나 생길 수가 있으나 주로 10세 미만의 소아에서 많이 생기고 발생 연령이 늦을수록 심한 증세를 나타낸다. 전염이 아주 잘되며 전염성이 있는 시기는 발진이 생긴 후 1~6일 정도까지이다. 합병증으로는 물집부위에 이차적으로 세균의 감염이 있어서 더욱 증세를 심하게 할 수가 있고, 또 드문 경우이지만 헤르페스바이러스가 뇌염, 폐렴 등을 일으킬 수가 있다. 또한 임산부가 수두에 걸렸을 경우에는 태아의 감염을 일으켜서 선천기형을 초래할 수도 있다. 이 병은 건강한 사람일 경우에는 뚜렷한 치료가 없이도 저절로 낫는 병이므로 단지 물집부위의 가려움을 예방하는 로션을 바르는 것으로 충분하지만, 합병증이 심하거나 면역기능이 저하된 사람에게는 헤르페스바이러스의 치료제인 Acyclovir를 투여한다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| LVV | left ventricular volume; Le Veen valve; live varicella vaccine; live varicella virus |
|---|---|
| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| VZIG | Varicella Zoster Immuno-Globulin; 수두대상 포진 면역 글로불린 |
| VZV | Varicella Zoster Virus |
| VZV | Anti-varicella zoster virus |
|---|---|
| SVV | Simian varicella virus |
| V-Z | Varicella zoster |
| VZIG | Varicella-Zoster-Immunoglobulin |
| CCHB | Complete congenital heart block |
| vaccination, varicella zoster | See Vaccineation, chickenpox. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| varicella | Chicken pox. (18 Nov 1997) |
| varicella encephalitis | Encephalitis occurring as a complication of chickenpox. (05 Mar 2000) |
| varicella gangrenosa | Gangrenous ulceration of varicella lesions with or without secondary infection, occurring mainly in children with severe underlying disease. (05 Mar 2000) |
| varicella vaccination | See Vaccination, chickenpox. (12 Dec 1998) |
| Varicella zoster | <virology> Member of the Alphaherpesvirinae, human herpes simplex virus type 3, causative agent of chickenpox and shingles. (18 Nov 1997) |
| varicella zoster virus | <virology> The cause of chicken pox in children. Its reactivation in adults causes shingles (see). (09 Oct 1997) |
| varicella-zoster virus | A herpesvirus, morphologically identical to herpes simplex virus, that causes varicella (chickenpox) and herpes zoster in man; varicella results from a primary infection with the virus; herpes zoster results from secondary invasion by the same virus or by reactivation of infection which in many instances has been latent for many years. Synonym: chickenpox virus, herpes zoster virus, human herpesvirus 3. (05 Mar 2000) |
| varicella-zoster virus protease | <enzyme> Amino acid sequence given in first source Registry number: EC 3.4.21.- Synonym: vzv protease, gene 33 product, vzv (26 Jun 1999) |
| immunization, varicella zoster | See Immunization, chickenpox. (12 Dec 1998) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital nonspherocytic | Any one of a group of congenital haemolytic anaemias in which there is no abnormal haemoglobin or spherocytosis and in which there is a defect of glycolysis in the erythrocyte. In some cases, pyruvate kinase deficiency has been demonstrated; in other cases, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency has been demonstrated. (12 Dec 1998) |
| bovine congenital ataxia | An autosomal recessive ataxia seen in several European breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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