| 영문 | fistula | 한글 | 샛길 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 보통 두 개의 내장 사이에 또는 내장에서 신체표면으로 통해 있는 비정상적인 통로. 길이 또는 깊이를 작고 있는 경우를 샛길이라고 하며, 이것이 점막, 또는 피부로 열린 부위를 샛길구멍이라고 한다. 염증의 파급으로 화농성 샛길구멍으로서 형성되는 경우가 많으며, 선천기형으로서 형성되는 것도 있다. |
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| 영문 | anal fistula | 한글 | 항문샛길, 치루, 항문루 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 항문주위에 생기는 샛길모양을 한 병터. 대개 항문에 정상적으로 존재하는 점액 분비샘과 피부를 연결하는 것이 많지만 드물게는 곧창자와 통하는 수도 있다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| EA | 1) Esophageal Atresia Types 1. Esophageal Atresia with Dis... |
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| PAF | paroxysmal atrial fibrillation; peroxisomal assembly factor; phosphodiesterase-activating factor; pl... |
| PAVF | pulmonary arteriovenous fistula |
| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| PAVF | Pulmonary arteriovenous fistula |
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| CAVF | Coronary arteriovenous fistula |
| PAVM | Pulmonary arteriovenous malformation |
| AVF | Arteriovenous fistulae |
| AVAs | Arteriovenous anastomoses |
pulmonary pleura
| congenital pulmonary arteriovenous fistula | Abnormal congenital communication between pulmonary arteries and veins usually found in the lung parenchyma. (05 Mar 2000) |
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| arteriovenous fistula | <surgery> The surgical joining of an artery and a vein under the skin for the purpose of haemodialysis. Larger arteriovenous shunts can place strain on the heart since arterial blood is diverted back to the venous circulation before it has a chance to deliver nutrients and oxygen to the body tissues. (27 Sep 1997) |
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| congenital absence of pulmonary valve | <radiology> BIG central pulmonary arteries, big RV (12 Dec 1998) |
| pulmonary fistula | A parietal fistula communicating with the lung. (05 Mar 2000) |
| arteriovenous | <anatomy> Both arterial and venous, pertaining to or affecting an artery and a vein. (18 Nov 1997) |
| arteriovenous anastomosis | <anatomy> A vessel that directly interconnects an artery and a vein, and that acts as a shunt to bypass the capillary bed. Not to be confused with surgical anastomosis, nor with arteriovenous fistula. (12 Dec 1998) |
| arteriovenous aneurysm | <anatomy> A dilated arteriovenous shunt where there is communication between an artery and a vein, sometimes congenital. (05 Mar 2000) |
| arteriovenous carbon dioxide difference | <physiology> The difference in carbon dioxide content (in ml per 100 ml blood) between arterial and venous blood. (05 Mar 2000) |
| arteriovenous malformation | <anatomy, embryology> A tangled collection of abnormal blood vessels where there is an abnormal communication between the arterial and venous systems. The afferents flow directly into the venous efferents without the usual resistance of an intervening capillary bed. They are mostly congenital. If large enough, they may produce a shunt of sufficient magnitude to raise the cardiac output. Common sites include; skin, liver, brain, brainstem and spinal cord, where they may cause headaches, seizures or bleeding (subarachnoid haemorrhage). See: arteriovenous fistula, cerebral arteriovenous malformations. Synonym: haemangioma (20 Jun 2000) |
| arteriovenous oxygen difference | <physiology> The difference in the oxygen content (in ml per 100 ml blood) between arterial and venous blood. (05 Mar 2000) |
| arteriovenous shunt | <anatomy, surgery> A direct connection between an artery and vein. Most often due to the surgical joining of an artery and a vein under the skin for the purpose of haemodialysis. Larger arteriovenous shunts can create significant extra workload on the heart since arterial blood is diverted back to the venous circulation before it has a chance to deliver nutrients and oxygen to the body tissues. (20 Jun 2000) |
| arteriovenous strabismus syndrome | <syndrome> Strabismus in which the angle of deviation is more marked on looking upward or downward. See: A-esotropia, V-esotropia, A-exotropia, V-exotropia. (05 Mar 2000) |
| cerebral arteriovenous malformations | Vascular anomalies in which tangles of arteries are connected directly to veins without intervening capillaries. The resulting vessels are thin-walled owing to poorly developed elastic and muscle tissue within the media. They can be located anywhere in the brain and can produce headaches, seizures, focal neurologic deficits, or intracranial haemorrhage. Familial cases are rare, indicating that the problem reflects sporadic abnormalities in embryologic development. (12 Dec 1998) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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