| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| 영문 | anemia | 한글 | 빈혈 |
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| 설명 | 혈액이 순환하는 목적 중에서 가장 중요한 것은 여러 가지 영양소를 말초의 장기로 보급하고 말초의 장기에서 나오는 여러 노폐물을 콩팥이나 폐로 보내 배설물을 처리하는 데 있다. 그 중에서 산소의 운반은 가장 중요한데 바로 이 산소의 운반을 담당하는 것이 적혈구이다. 적혈구에는 혈색소라는 물질이 있어 이것이 산소와 결합하여 산소를 말초의 장기로 운반할 수가 있다. 빈혈이란 단위부피의 혈액속에 적혈구의 양이 적은 경우를 말한다. 적혈구의 양을 나타내는 것으로는 3가지 방법이 있다. 적혈구의 숫자를 직접 표현하는 방법과, 혈색소의 양을 정량하여 그 양을 표시하는 방법과, 혈액속에서 적혈구가 차지하는 양(적혈구등적율)을 나타내는 방법이 그것이다. 대개 빈혈이라 함은 남성에서 혈색소 < 14g/dl, 혈색소 < 42%, 적혈구의 수 < 4,000,000/mm3일 경우이고, 여성에선 혈색소 < 12g/dl, 혈색소 < 36%, 적혈구의 수 < 3,300,000/mm3일 경우를 지칭한다. |
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| 영문 | pernicious anemia | 한글 | 악성빈혈 |
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| 설명 | 악성(생명을 위협하며, 치료에 저항하는 경우에 대개 악성이라 부름. 예를 들어 진행된 암의 경우)이라 이름붙어 있지만, 실제적으로는 악성이 아니다. 빈혈의 일종이다. 정상적으로 적혈구는 발달과 성숙과정에서 비타민 B12가 필수적이다. 이 비타민 B12의 혈중농도감소에 의해 적혈구생성에 지장을 가져오게 되고, 혈액내에 특징적인 거대적모구(megaloblast)의 형성이 나타나는 질병을 말한다. |
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| CHA | Canadian Hospital Association; Catholic Health Association; Chinese hamster; chronic hemolytic anemi... |
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| AHA | acetohydroxamic acid; acquired hemolytic anemia; acute hemolytic anemia; American Heart Association;... |
| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| AA | 1) Aortic Arch(= Arcus Aortae)(= AA); 대동맥궁 2) Aplastic Anemia - Anemia |
| CDA | Congenital dyserythropoietic anemia |
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| AISA | Acquired Idiopathic Sideroblastic Anemia |
| ACD | Anemia of chronic disorders |
| AA | Aplastic Anemia |
| CIAV | Chicken infectious anemia virus |
| congenital nonregenerative anaemia | Congenital nonregenerative, familial hypoplastic, or pure red cell anaemia; erythrogenesis imperfecta; Diamond-Blackfan syndrome; autosomal recessive normocytic normochromic anaemia resulting from congenital hypoplasia of the bone marrow, which is grossly deficient in erythroid precursors while other elements are normal; anaemia is progressive and severe, but leukocyte and platelet counts are normal or slightly reduced; survival of transfused erythrocytes is normal; minor congenital anomalies are found in some patients. Synonym: congenital nonregenerative anaemia, Diamond-Blackfan anaemia, Diamond-Blackfan syndrome, erythrogenesis imperfecta, familial hypoplastic anaemia, pure red cell anaemia. (05 Mar 2000) |
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| anemia | <haematology> Too few red blood cells in the bloodstream, resulting in insufficient oxygen to tissues and organs. Origin: Gr. Haima = blood (16 Dec 1997) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital nonspherocytic | Any one of a group of congenital haemolytic anaemias in which there is no abnormal haemoglobin or spherocytosis and in which there is a defect of glycolysis in the erythrocyte. In some cases, pyruvate kinase deficiency has been demonstrated; in other cases, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency has been demonstrated. (12 Dec 1998) |
| bovine congenital ataxia | An autosomal recessive ataxia seen in several European breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
| bullous congenital ichthyosiform erythroderma | Diffusely red, eroded skin at birth, with subsequent scaling, tending to improve in later life, characterised by generalised epidermolytic hyperkeratosis and autosomal dominant inheritance. See: epidermolytic hyperkeratosis. Synonym: generalised epidermolytic hyperkeratosis, ichthyismus hystrix, ichthyosis hystrix. (05 Mar 2000) |
| pain insensitivity, congenital | Absence of sensibility to pain or inability to feel pain. The condition is present at birth. (12 Dec 1998) |
| rubella syndrome, congenital | Transplacental infection of the foetus with rubella usually in the first trimester of pregnancy, as a consequence of maternal infection, resulting in various developmental abnormalities in the newborn infant. They include cardiac and ocular lesions, deafness, microcephaly, mental retardation, and generalised growth retardation. (12 Dec 1998) |
| congenital | <embryology> Existing at and usually before, birth, referring to conditions that are present at birth, regardless of their causation. Origin: L. Congenitus = born together (18 Nov 1997) |
| congenital absence of pulmonary valve | <radiology> BIG central pulmonary arteries, big RV (12 Dec 1998) |
| congenital adrenal hyperplasia | <endocrinology> A genetic disorder present at birth characterised by a deficiency of the hormones aldosterone and cortisol and an overproduction of male sex hormones (androgens). In males this may manifest as enlarged penis, small testes and early development of masculine characteristics. In females features include ambiguous genitalia, failure to menstruate, deep voice and excessive hair. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| congenital afibrinogenaemia | <biochemistry> A below normal level of fibrinogen in the plasma. Fibrinogen (factor II) is one of the proteins involved in the formation of a blood clot. This condition may be congenital or acquired (for example disseminated intravascular coagulation, multiple blood transfusions). Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
| congenital amputation | Amputation produced in utero; attributed to the pressure of constricting bands (amniotic); autosomal recessive inheritance. Synonym: amniotic amputation, amputation, birth amputation, intrauterine amputation, spontaneous amputation. (05 Mar 2000) |
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