| 영문 | basal metabolic rate(BMR) | 한글 | 기초대사율 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 표준 기초대사량과 비교했을 때 개체 기초대사량이 보이는 편차를 표시하는 지수. 기초대사량은 생명을 유지하는데 필요한 최소한의 에너지 대사량이며, 성과 연령이 동일한 건강인의 기초대사량은 체표면적에 비례한다. 이것을 체표면적의 법칙이라고 하며, 1882년 독일의 대사생리학자 M. 브루너에 의해 제창되었다. 체표면적은 신장과 체중에 의해 산출된다. 따라서 성-연령-신장-체중을 알면 표준기초량 Y가 산출되고 실제의 기초대사량 X는 산소소비량과 이산화탄소 발생량에서 산출된다. 그리고 X와 Y의 차이를 Y로 나눈 값(%)을 기초대사율이라고 한다. 경험적으로 얻은 BMR의 간단한 측정법도 있으며 다음과 같은 식으로 구한다. 이 식에서 맥폭이란 최고혈압과 최저혈압의 차를 말한다. BMR(%)=0.75(1분 맥박수 + 0.74×맥폭)－72. BMR이 10% 이내이면 정상범위, +10% 이상이면 기초대사항진, －10% 이하이면 기초대사 저하라고 한다. 기초대사는 공복시(식후 10시간 경과)에 안정된 상태에서 단위 시간당 이용되는 에너지의 양, 즉, 한 시간당, 몸 표면의 1m2당 또는 몸무게 1kg 당 칼로리로 나타낸다. 이것은 개인에 따라 다르며 장기간에는 거의 변화가 없지만 질병 등으로 인해 변동된다. 실측한 기초대사를 표준치와 비교함으로써 질병의 진단 등에 응용할 수 있다 BMR=(실측치-표준치)/표준치 ×100(%)로 나타낸다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
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| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| ASD | aldosterone secretion defect; Alzheimer senile dementia; antisiphon device; arthritis syphilitica de... |
| IASD | interatrial septal defect; inter-auricular septal defect |
| SD | Sandhoff disease; senile dementia; septal defect; serologically defined; serologically detectable; s... |
| CHD | Congenital heart defect |
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| ASD | Atrial septal defect |
| CSD | critical size defect |
| LPD | Luteal phase defect |
| MD | Mean Defect |
| congenital defect | A birth defect. (12 Dec 1998) |
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| congenital ectodermal defect | Incomplete development of the epidermis and skin appendages; the skin is smooth and hairless, the facies abnormal, and the teeth and nails may be affected; sweating may be deficient. Synonym: congenital ectodermal dysplasia. (05 Mar 2000) |
| basal metabolic rate | <biochemistry, biology> The metabolic rate as measured under basal conditions: 12 hours after eating, after a restful sleep, no exercise or activity preceding test, elimination of emotional excitement and occurring in a comfortable temperature. Acronym: BMR (15 Nov 1997) |
| brain diseases, metabolic | Metabolic disorders which lead to pathological changes and/or functional deviations of the brain. (12 Dec 1998) |
| rate, basal metabolic | A measure of the rate of metabolism. For example, someone with an overly active thyroid will have an elevated basal metabolic rate. (12 Dec 1998) |
| metabolic | 1. <biology> Of or pertaining to metamorphosis; pertaining to, or involving, change. 2. <physiology> Of or pertaining to metabolism; as, metabolic activity; metabolic force. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| metabolic acidosis | <biochemistry> A metabolic derangement of acid-base balance where the blood pH is abnormally low. Causes include haemorrhagic shock, cardiogenic shock, severe dehydration, sepsis, toxic ingestion (for example isopropyl alcohol, methanol), alcoholic ketoacidosis, lactic acidosis, renal failure and diabetic ketoacidosis. Respiratory acidosis will occur if the lungs are not ventilating properly. (27 Jun 1999) |
| metabolic alkalosis | <biochemistry> A metabolic derangement where the pH of the blood is abnormally high (basic). This condition may result from hyperventilation, the use of a particular drug, excessive vomiting or dehydration (contraction alkalosis). (27 Jun 1999) |
| metabolic burst | <biochemistry> Response of phagocytes to particles (particularly if opsonise d) and to agonists such as formyl peptides and phorbol esters, an enhanced uptake of oxygen leads to the production, by an NADH dependent system, of hydrogen peroxide, superoxide anions and hydroxyl radicals, all of which play a part in bactericidal activity. Defects in the metabolic burst, as in chronic granulomatous disease, predispose to infection particularly with catalase positive bacteria and are usually fatal in childhood. (27 Jun 1999) |
| metabolic calculus | A stone, usually a renal stone, caused by a metabolic abnormality resulting in increased excretion of a substance of low solubility in urine, such as urate or cystine. (05 Mar 2000) |
| metabolic clearance rate | Volume of biological fluid completely cleared of drug metabolites as measured in unit time. Elimination occurs as a result of metabolic processes in the kidney, liver, saliva, sweat, intestine, heart, brain, or other site. (12 Dec 1998) |
| metabolic coma | Coma resulting from diffuse failure of neuronal metabolism, caused by such abnormalities as intrinsic disorders of neuron or glial cell metabolism, or extracerebral disorders that produce intoxication or electrolyte imbalances. (05 Mar 2000) |
| metabolic cooperation | <cell biology, molecular biology> Transfer between tissue cells in contact of low molecular weight metabolites such as nucleotides and amino acids. Transfer is via channels constituted by the connexons of gap junctions and does not involve exchange with the extracellular medium. First observed in cultures of animal cells in which radio labelled purines were transferred from wild type cells to mutants unable to utilise exogenous purines. (27 Jun 1999) |
| metabolic coupling | <cell biology, molecular biology> Transfer between tissue cells in contact of low molecular weight metabolites such as nucleotides and amino acids. Transfer is via channels constituted by the connexons of gap junctions and does not involve exchange with the extracellular medium. First observed in cultures of animal cells in which radio labelled purines were transferred from wild type cells to mutants unable to utilise exogenous purines. (27 Jun 1999) |
| metabolic craniopathy | <syndrome> Hyperostosis frontalis interna in elderly women, with obesity and neuropsychiatric disorders of uncertain cause; at least sometimes familial. Synonym: metabolic craniopathy, Stewart-Morel syndrome. (05 Mar 2000) |
제품명 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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