| 영문 | edema | 한글 | 부종 |
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| 설명 | 조직내에 림프액이나 조직의 삼출물 등의 액체가 저류되어서 과잉 존재하는 상태를 말한다. 이런 현상은 생기는 부위에 따라 피하부종, 폐부종, 복수라 하며, 발생 기전에 따라 분류하면 울혈성 부종, 염증성 부종, 혈관운동성 부종, 기아성 부종, 콩팥탓 부종 등으로 분류된다. 울혈성 부종은 기능성 부종이라고도 하며, 정맥이나 림프관의 협착, 폐쇄로 인하여 정상적인 흐름이 방해받았을 때에 발생하는 것이다. 염증성 부종은 염증성 변화로 인해서 혈관의 투과성이 항진되어 혈관속에 있는 수분이 많이 조직으로 빠져 나가서 생기는 부종이고, 혈관운동성 부종은 혈관운동신경 마비로 유발되며, 기아성 부종은 만성적으로 영양이 부족한 경우에 생기는 부종이다. 콩팥탓 부종은 콩팥병이 있는 경우에 소변으로 영양분이 빠져나가는 경우에 유발된다. 부종은 생기는 부위에 따라 다소 차이가 있을지라도 발생기전에서는 서로 밀접한 관련을 맺고 있으므로 근본적인 원인을 찾아내어 치료를 시작하는 것이 바람직하다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
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| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| HPE | hepatic portoenterostomy; high-permeability edema; history and physical examination; holoprosencepha... |
| CAV | congenital absence of vagina; congenital adrenal virilism; constant angular velocity; croup-associat... |
| CC | calcaneal-cuboid; calcium cyclamate; cardiac catheterization; cardiac contusion; cardiac cycle; card... |
| BE | Brain edema |
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| CSME | Clinically significant macular edema |
| CME | Cystoid macular edema |
| EPH | Edema Proteinuria Hypertension |
| HANE | Hereditary Angio Neurotic Edema |
| lymphangiectatic | Relating to or characterised by lymphangiectasis. (05 Mar 2000) |
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| edema | <clinical sign> The presence of abnormally large amounts of fluid in the intercellular tissue spaces of the body, usually applied to demonstrable accumulation of excessive fluid in the subcutaneous tissues. Oedema may be localised, due to venous or lymphatic obstruction or to increased vascular permeability or it may be systemic due to heart failure or renal disease. Collections of oedema fluid are designated according to the site, for example ascites (peritoneal cavity), hydrothorax (pleural cavity) and hydropericardium (pericardial sac). Massive generalised oedema is called anasarca. Origin: Gr. Oide ma = swelling (18 Nov 1997) |
| edema, cardiac | A manifestation of congestive heart failure caused by increased venous and capillary pressures and often associated with the retention of sodium by the kidneys. (12 Dec 1998) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital nonspherocytic | Any one of a group of congenital haemolytic anaemias in which there is no abnormal haemoglobin or spherocytosis and in which there is a defect of glycolysis in the erythrocyte. In some cases, pyruvate kinase deficiency has been demonstrated; in other cases, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency has been demonstrated. (12 Dec 1998) |
| bovine congenital ataxia | An autosomal recessive ataxia seen in several European breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
| bullous congenital ichthyosiform erythroderma | Diffusely red, eroded skin at birth, with subsequent scaling, tending to improve in later life, characterised by generalised epidermolytic hyperkeratosis and autosomal dominant inheritance. See: epidermolytic hyperkeratosis. Synonym: generalised epidermolytic hyperkeratosis, ichthyismus hystrix, ichthyosis hystrix. (05 Mar 2000) |
| pain insensitivity, congenital | Absence of sensibility to pain or inability to feel pain. The condition is present at birth. (12 Dec 1998) |
| rubella syndrome, congenital | Transplacental infection of the foetus with rubella usually in the first trimester of pregnancy, as a consequence of maternal infection, resulting in various developmental abnormalities in the newborn infant. They include cardiac and ocular lesions, deafness, microcephaly, mental retardation, and generalised growth retardation. (12 Dec 1998) |
| congenital | <embryology> Existing at and usually before, birth, referring to conditions that are present at birth, regardless of their causation. Origin: L. Congenitus = born together (18 Nov 1997) |
| congenital absence of pulmonary valve | <radiology> BIG central pulmonary arteries, big RV (12 Dec 1998) |
| congenital adrenal hyperplasia | <endocrinology> A genetic disorder present at birth characterised by a deficiency of the hormones aldosterone and cortisol and an overproduction of male sex hormones (androgens). In males this may manifest as enlarged penis, small testes and early development of masculine characteristics. In females features include ambiguous genitalia, failure to menstruate, deep voice and excessive hair. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| congenital afibrinogenaemia | <biochemistry> A below normal level of fibrinogen in the plasma. Fibrinogen (factor II) is one of the proteins involved in the formation of a blood clot. This condition may be congenital or acquired (for example disseminated intravascular coagulation, multiple blood transfusions). Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
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