| 영문 | intussusception | 한글 | 장중첩증 |
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| 설명 | 상부 창자가 하부창자로 말려 들어가는 것으로 6개월에서 1세 미만의 남아에서 호발하며 대부분 그 원인은 밝혀져 있지 않다. 건강하던 아이가 갑자기 자지러지듯이 울며 다리를 배 위로 끌어당기는 동작을 1내지 2분 정도 지속하다가 5~15분간의 무증상 시기가 있는 주기를 반복하는 경우 의심할 수 있다. 때때로 구토를 동반하기도 한다. 진단 및 치료는 방사선과적인 조작에 의한다. X선의 투시하에 조영제를 항문으로부터 역행성으로 주입하여 겹친창자관을 밀어내는 방법을 시도해본다. 효과가 없을 때에는 외과적으로 개복하여 정복한다. |
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| 영문 | intussusception | 한글 | 창자겹침증, 장겹침증 |
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| 설명 | 상부 창자가 하부 창자로 말려 들어가는 것으로 6개월에서 1세 미만의 남아에서 호발하며 대부분 그 원인은 밝혀져 있지 않다. 건강하던 아이가 갑자기 자지러지듯이 울며 다리를 배 위로 끌어당기는 동작을 1내지 2분 정도 지속하다가 5~15분간의 무증상 시기가 있는 주기를 반복하는 경우 의심할 수 있다. 때때로 구토를 동반하기도 한다. 진단 및 치료는 방사선과적인 조작에 의한다. X선의 투시하에 조영제를 항문으로부터 역행성으로 주입하여 겹친창자관을 밀어내는 방법을 시도해본다. 효과가 없을 때에는 외과적으로 개복하여 바로잡는다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| JGI | jejunogastric intussusception; juxtaglomerular granulation index |
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| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| CAV | congenital absence of vagina; congenital adrenal virilism; constant angular velocity; croup-associat... |
| CC | calcaneal-cuboid; calcium cyclamate; cardiac catheterization; cardiac contusion; cardiac cycle; card... |
| CCHB | Complete congenital heart block |
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| C.C.A.M. | Congenital Cystic Adenomatoid Malformation |
| CDH | Congenital Diaphragmatic Hernia |
| CDH | Congenital Dislocation of the Hip |
| CDG | Congenital Disorders of Glycosylation |
| retrograde intussusception | The invagination of a lower segment of the bowel into one just above. (05 Mar 2000) |
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| colic intussusception | The ensheathing of one portion of the colon into another. (05 Mar 2000) |
| double intussusception | <gastroenterology, surgery> A second intussusception that involves the bowel above the first; the first intussusception is followed by contraction of the bowel wall around it, and the solid mass so formed is enveloped by the proximal portion of the bowel and is thus the cause of the second intussusception. (05 Mar 2000) |
| ileal intussusception | Intussusception in which one portion of the ileum is ensheathed in another portion of the same division of the bowel. (05 Mar 2000) |
| ileocaecal intussusception | Intussusception in which the lower segment of the ileum passes through the valve of the colon into the caecum. (05 Mar 2000) |
| ileocolic intussusception | Intussusception in which the lower portion of the ileum with the valve of the caecum passes into the ascending colon. (05 Mar 2000) |
| intussusception | Intussusception refers to a telescoping of one portion of the intestine into another. This results in reduced blood supply to the affected portion of the intestine. Intussusception is seen almost exclusively in children between the ages of 5 months and 1 year. It is three times more common in boys and the exact cause is unknown. In older children, tumours and polyps can cause intussusception. (27 Sep 1997) |
| jejunogastric intussusception | A rare complication following gastrojejunostomy in which the afferent or the efferent loop of bowel invaginates into the stomach. (05 Mar 2000) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital nonspherocytic | Any one of a group of congenital haemolytic anaemias in which there is no abnormal haemoglobin or spherocytosis and in which there is a defect of glycolysis in the erythrocyte. In some cases, pyruvate kinase deficiency has been demonstrated; in other cases, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency has been demonstrated. (12 Dec 1998) |
| bovine congenital ataxia | An autosomal recessive ataxia seen in several European breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
| bullous congenital ichthyosiform erythroderma | Diffusely red, eroded skin at birth, with subsequent scaling, tending to improve in later life, characterised by generalised epidermolytic hyperkeratosis and autosomal dominant inheritance. See: epidermolytic hyperkeratosis. Synonym: generalised epidermolytic hyperkeratosis, ichthyismus hystrix, ichthyosis hystrix. (05 Mar 2000) |
| pain insensitivity, congenital | Absence of sensibility to pain or inability to feel pain. The condition is present at birth. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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