| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | cystic fibrosis | 한글 | 낭성섬유증 |
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| 설명 | 유전병의 하나로 땀샘, 기관지에서 점액을 분비하는 샘, 이자등의 외분비샘(몸 밖으로 액체를 분비하는 샘. 내분비샘을 제외한 모든 샘을 이른다)의 이상을 특징으로 하는 병이다. 중요한 병적인 변화는 주로 기관지에서 점액을 분비하는 분비샘에서 지나치게 점도가 높은 점액이 분비되어 기관지를 막아 호흡장애를 일으키는 폐의 병터이며, 땀에서 과도한 전해질 특히 염화나트륨(NaCl)이 분비되어 몸에 전해질이 부족하게 된다. 또 이자의 소화액을 분비하는 분비샘의 이상으로 이자관이 막히거나 이자의 기능이 떨어져서 소화의 장애를 일으키기도 한다. 유태계에 많으며 우리나라에는 아주 드물다. |
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| 영문 | fibrosis | 한글 | 섬유증, 섬유화 |
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| 설명 | 아교질섬유를 형성하는 섬유조직의 증식으로 몸의 실질세포의 괴사나 손상에 이어서 나타나는 경우가 보통이다. 두 단계, 즉 손상부위에서 섬유모세포의 이주와 증식, 그리고 섬유모세포에 의한 세포의 바탕질 축적으로 진행된다. 피부의 경우 진피내 섬유모세포의 증식과 아교질 섬유의 증식이 있는 경우를 섬유화, 거의 아교질 섬유로만 구성되는 경우를 경화라고 한다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| MF | 1) Myelo-Fibrosis = Agnogenic Myeloid Metaplasia with Myelo-F... |
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| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| CFF | critical flicker fusion [test]; critical fusion frequency; cystic fibrosis factor; Cystic Fibrosis F... |
| CFP | chronic false positive; Clinical Fellowship Program; cyclophosphamide, fluorouracil, prednisone; cys... |
| IPF | idiopathic pulmonary fibrosis; infection-potentiating factor; interstitial pulmonary fibrosis |
| CHF | Congenital hepatic fibrosis |
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| CNS | Congenital Nephrotic Syndrome |
| CRS | Congenital Rubella Syndrome |
| CCHS | Congenital central hypoventilation syndrome |
| CF | cvstic fibrosis |
| congenital fibrosis of the extraocular muscles | An autosomal dominant disorder associated with blepharoptosis and absence of eye movements. (05 Mar 2000) |
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| rubella syndrome, congenital | Transplacental infection of the foetus with rubella usually in the first trimester of pregnancy, as a consequence of maternal infection, resulting in various developmental abnormalities in the newborn infant. They include cardiac and ocular lesions, deafness, microcephaly, mental retardation, and generalised growth retardation. (12 Dec 1998) |
| congenital infection: torchs syndrome | <radiology> T Toxoplasma, R Rubella, C Cytomegalic inclusion disease (CID, CMV), H Herpes, S Syphilis, transplacentally acquired, congenital infection, celery-stalk metaphyses, especially long bones, intracranial calcification, decreased growth, vascular stenosis (aorta, pulmonary artery) (12 Dec 1998) |
| congenital rubella syndrome | <syndrome> Foetal infection with rubella virus during the first trimester of pregnancy resulting in a series of congenital abnormalities including heart disease, deafness, and blindness. (05 Mar 2000) |
| African endomyocardial fibrosis | Fibrosis of the inner layers of the myocardium, often including the endocardium, causing diastolic restriction of the heart; indigenous to East Africa. (05 Mar 2000) |
| radiation fibrosis | The formation of scar tissue as a result of radiation therapy to the lung. (12 Dec 1998) |
| mediastinal fibrosis | <radiology> Histoplasmosis most common cause, can cause superior vena cava obstruction (12 Dec 1998) |
| replacement fibrosis | The formation of fibrous tissue that occupies sites where various other cells and tissues have become atrophied, or degenerated and necrotic. (05 Mar 2000) |
| retroperitoneal fibrosis | <radiology> Ureters tapered or obstructed, most severe at L4-5, ureters deviated medially, Treatment: symptomatic; steroids have ? long-term benefit Differential diagnosis: malignancy, lymphoma (especially Hodgkin's), metastasis from colon and breast, retroperitoneal sarcoma, drugs, methysergide (Sansert), haemorrhage, aortic aneurysm, trauma or surgery, inflammation, Crohn's disease, diverticulitis, pancreatitis, extravasated urine, radiation (12 Dec 1998) |
| pericentral fibrosis | Fibrosis occurring around the central veins in the hepatic lobules. (05 Mar 2000) |
| perimuscular fibrosis | Fibrosis in the outer media of arteries, usually the renal arteries of young women, where it causes segmental stenosis and hypertension; a variety of fibromuscular dysplasia. Synonym: subadventitial fibrosis. (05 Mar 2000) |
| pipestem fibrosis | A characteristic pipe-shaped fibrosis formed around hepatic portal veins in some cases of long-continued heavy infection with Schistosoma mansoni; thought to be induced by the presence of large numbers of schistosome eggs in the hepatic tissues. Synonym: Symmers' clay pipestem fibrosis, Symmers' fibrosis. (05 Mar 2000) |
| cystic fibrosis | <chest medicine> A generalised disorder of infants, children and young adults, in which there is widespread dysfunction of the exocrine glands, characterised by signs of chronic pulmonary disease (due to excess mucus production in the respiratory tract), pancreatic deficiency, abnormally high levels of electrolytes in the sweat and occasionally by biliary cirrhosis. There is an ineffective immunologic defense against bacteria in the lungs. Pathologically, the pancreas shows obstruction of the pancreatic ducts by amorphous eosinophilic concretions, with consequent deficiency of pancreatic enzymes, resulting in steatorrhoea and azotorrhoea and intestinal malabsorption. The degree of involvement of organs and glandular systems may vary greatly, with consequent variations in the clinical picture. Inheritance: autosomal recessive. (13 Nov 1997) |
| cystic fibrosis antigen | Now known to be MRP 8. See: calgranulins. (18 Nov 1997) |
| cystic fibrosis transmembrane conductance regulator | Gene believed to be defective in cystic fibrosis. Gene encodes a chloride channel, homologous to a family of proteins that actively transport small solutes in an ATP dependent manner (ABC transporters). The regulator protein is a protein which is embedded in the cell membrane and acts as a channel for certain ions to be transported into or out of the cell. The disease cystic fibrosis is caused by a defect in the gene for this protein. (09 Oct 1997) |
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