| 영문 | binocular vision | 한글 | 두눈보기, 양안시 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 좌우 양쪽의 눈으로 상을 보는 경우이며, 단안시에 대응하는 용어이다. 양쪽 눈을 이용해서 한 물체를 볼 경우엔 입체적으로 보인다. 양쪽 안구의 협조적인 작용에 의하여 양안으로 동일한 점을 주시하여 하나의 물체로 보게 된다. 단안시에 비하여 맹점을 보완하고 시력을 증대하며, 더욱이 공간의 퍼짐을 인지하거나 입체시를 보다 완전하게 할 수 있다. 포유류에서도 좌우 양안의 시축 각도의 벌어짐은 여러 가지로서, 사자는 10°, 개는 30~50°, 노루는 100°, 토끼는 170°이다. 정면의 물체는 양쪽 눈으로 볼 수 있으나 좌우 방향에 있는 물체는 양쪽 눈을 동시에 움직여 한족 눈으로 보는 것과 같은 경우가 많다. 육식동물은 양안시형이 많고, 설치류나 유제류와 같은 초식동물은 단안시형이 많다. 조류에서도 올빼미 등은 양안시형이고, 닭 등은 단안시형이다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| CV | cardiac volume; cardiovascular; carotenoid vesicle; cell volume; central venous; cephalic vein; cere... |
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| CVD | cardiovascular disease; cerebrovascular disease; collagen vascular disease; color-vision-deviant |
| VC | color vision; variance cardiography; vascular changes; vasoconstriction; vena cava; venereal case; v... |
| CFDU | color-flow Doppler ultrasonography; color flow Doppler ultrasound |
| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| CHD | Congenital heart defect |
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| ADVS | Activities of Daily Vision Scale |
| LVA | Low Vision Aid |
| NVG | Night Vision Goggle |
| ASD | Atrial septal defect |
accusation
| congenital defect | A birth defect. (12 Dec 1998) |
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| congenital ectodermal defect | Incomplete development of the epidermis and skin appendages; the skin is smooth and hairless, the facies abnormal, and the teeth and nails may be affected; sweating may be deficient. Synonym: congenital ectodermal dysplasia. (05 Mar 2000) |
| acquired platelet function defect | <haematology> Platelet function can be affected by a number of different disease processes including polycythaemia vera, leukaemia, myelofibrosis, renal failure, multiple myeloma and some medications (for example penicillins, salicylates, phenothiazines). Disturbed blood clotting can be manifested by: easy bruising, bleeding gums, nosebleeds, abnormal vaginal bleeding, rectal bleeding, skin rash, vomiting blood, coughing up blood or blood in the urine. A measure of bleeding time and coagulation profile will be part of the evaluation. (29 Dec 1997) |
| aortic septal defect | A small congenital opening between the aorta and pulmonary artery about 1 cm above the semilunar valves, e.g., aorticopulmonary window. Synonym: aorticopulmonary window. (05 Mar 2000) |
| aortopulmonary septal defect | A congenital anomaly in which there is abnormal communication between the ascending aorta and pulmonary artery just above the semilunar valves. (12 Dec 1998) |
| atrial septal defect | <cardiology> An inherited condition where there is nonclosure of the foramen ovale at birth, resulting in congenital heart disease. Usually asymptomatic until the third or fourth decades of life. Symptoms include exertional shortness of breath, fatigue and palpitations. Acronym: ASD (12 Jan 1998) |
| atrial ventricular canal defect | A defect caused by deficient or absent septal tissue immediately above and below the normal level of the atrioventricular valves, including the region normally occupied by the A-V septum in hearts with two ventricles. The A-V valves are abnormal to a varying degree. (05 Mar 2000) |
| birth defect | Defect present at birth; sometimes referred to as congenital defect. (05 Mar 2000) |
| ventricular septal defect | <cardiology, embryology> A congenital heart defect where an abnormal opening exists in the ventricular septum. Blood flows from the higher pressure left ventricle (through the defect) into the right ventricle. (12 Jan 1998) |
| Gerbode defect | <cardiology, embryology> A defect in the interventricular portion of the membranous septum, associated with a communication between the right ventricle and the right atrium through an abnormality in the tricuspid valve. (05 Mar 2000) |
| mass defect | <chemistry, radiobiology> Of a nucleus, the difference between the sum of the masses of the constituent nucleons and the mass of the nucleus. (16 Dec 1997) |
| partial endocardial cushion defect | <radiology> Incomplete endocardial cushion defect components: ostium primum atrial septal defect, cleft in anterior mitral valve findings: right AV valve is usually normal, with or without mitral insufficiency, communication between LA_RA or LV-RA, occasionally LV-RV Cf: complete endocardial cushion defect (12 Dec 1998) |
| relative afferent pupillary defect | An asymmetry of the pupillomotor input between the two eyes; tested by alternating the light from one eye to the other and comparing the direct light reactions. (05 Mar 2000) |
| metaphysial fibrous cortical defect | A small (less than 2 to 3 cm in diameter) fibrous cortical d. (05 Mar 2000) |
| complete endocardial cushion defect | <radiology> Arteriovenous canal components: low atrial septal defect (ostium primum), high VSD, cleft anterior leaflet of mitral valve, cleft septal leaflet of tricuspid valve, one AV valve common to RV and LV with 5-6 leaflets findings: 4-chamber enlargement (R greater than L), mitral insufficiency, associated with congestive heart failure and Eisenmenger syndrome, gooseneck deformity on angiogram (elongation and narrowing of the LV outflow tract during diastole) see also: endocardial cushion defect, partial endocardial cushion defect (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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