| 영문 | diabetic nephropathy | 한글 | 당뇨병콩팥병증 |
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| 설명 | 오래된 당뇨의 합병증으로 발생한다. 대개 당뇨병에 이환된 경우 당뇨병 자체에 의한 질병보다 오랜 기간후의 합병증에 의해 목숨을 잃는 경우가 많다. 초기에 당뇨병에서 혈중 포도당농도를 잘 조절한 경우 이런 합병증이 발생하는 경우가 낮으나, 그렇지 못한 경우 신장의 합병증이 발생할 수 있다. 한번 발생한 경우, 치료는 불가능하며, 그 진행 또한 늦출 수 없다. 치료법은 오직 하나 콩팥이식술에 의해서만 가능하며 이식술을 시행한 이후에도 혈당량의 조절은 필수적이다. |
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| 영문 | chronic lymphocytic leukemia | 한글 | 만성림프성 백혈병 |
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| 설명 | 백혈병(leukemia)란 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나치게 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 만성림프성 백혈병은 서양에서는 비교적 백혈병 중에서 흔한 형이지만 동양권에서는 아주 드문 백혈병의 형태이다. 대개 60세 이상의 고령층에서 많이 생기고 30세 이하에서는 거의 찾아볼 수가 없다. 혈액검사상에서 림프구의 많은 증가를 볼 수가 있고, 대신에 다른 혈액세포들은 감소를 나타낸다. 백혈병 중 예후가 좋은 편이며 대개 치료는 항암제를 이용한 화학요법을 많이 사용하며, 평균 생존기간은 4~5년이다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | chronic active hepatitis | 한글 | 만성활동간염 |
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| 설명 | B형 간염이나 비A형－비B형 간염의 속발증으로 나타나는 간의 만성염증이다. 같은 형태의 병이 선천성 또는 후천감마글로불린결핍증이나 어떤 종류의 약물 투여에 수반해서 나타날 수도 있다. 특징적으로 문맥부에 형질세포와 큰포식세포의 침윤, 조각괴사(간소엽 주변부 간세포의 파괴) 및 섬유증 등의 조직소견을 나타낸다. 병의 경과는 매우 다양하며 장기간의 무증상기를 보일 수도 있고 그 사이 사이에 황달, 전신쇠약, 식욕부진 및 발열 등의 증상이 나타나는 수가 있으며, 또 무월경증, 관절염, 피부발진, 혈관염, 갑상샘염, 콩팥사구체염, 궤양성대장염, 쉐그렌증후군 등 간 이외의 증상이 나타나는 수도 있고, 간경화증과 간기능상실로 진행되는 수도 있다. 자가면역메커니즘이 관여되는 것으로 추측되고 있다. |
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| AAN | AIDS-associated nephropathy; alpha-amino nitrogen; American Academy of Neurology; American Academy o... |
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| CP | candle power; capillary pressure; cardiac pacing; cardiac performance; cardiopulmonary; caudate puta... |
| CRD | carbohydrate-recognition domain; chronic renal disease; chronic respiratory disease; child restraint... |
| MSU | Mono-Sodium Urate |
| MSU | maple sugar urine; maple syrup urine; medical studies unit; mid-stream urine; monosodium urate; myoc... |
| CAN | Chronic allograft nephropathy |
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| MSU | Monosodium urate |
| MSU | Monosodium urate crystal |
| MSUM | Monosodium urate monohydrate |
| AN | Analgesic nephropathy |
| urate | <physiology> A salt of uric acid; as, sodium urate; ammonium urate. Origin: Cf. F. Urate. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
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| urate crystals stain | <technique> A stain using silver methenamine to detect crystals, which polarise light in contrast with calcium crystals; useful in diagnosing gout and kidney infarcts resulting from uric acid build-up. (05 Mar 2000) |
| urate oxidase | <enzyme> An enzyme that catalyses the conversion of urate and unidentified products. It is a copper protein. The initial products decompose to form allantoin. Chemical name: Urate:oxygen oxidoreductase Registry number: EC 1.7.3.3 (12 Dec 1998) |
| aids-associated nephropathy | Renal syndrome in human immunodeficiency virus-infected patients characterised by nephrotic syndrome, severe proteinuria, focal and segmental glomerulosclerosis with distinctive tubular and interstitial changes, enlarged kidneys, and peculiar tubuloreticular structures. The syndrome is distinct from heroin-associated nephropathy as well as other forms of kidney disease seen in HIV-infected patients. (12 Dec 1998) |
| analgesic nephropathy | <nephrology, pathology> A form of kidney damage which can occur from the overexposure to certain analgesics (for example acetaminophen, salicylates and non-steroidal anti-inflammatory agents). In most cases analgesic use is excessive in dosing or chronicity of use. Complications include acute renal failure. See: interstitial nephritis. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| balkan nephropathy | A tubulointerstitial disease of unknown aetiology occurring in a limited geographic area including adjacent regions of romania, bulgaria, and yugoslavia. (12 Dec 1998) |
| reflux nephropathy | <nephrology> A condition where the chronic backup of urine into a kidney results in kidney damage. Urine is forced out of the bladder and back toward kidney. This condition occurs most commonly in children who have congenital abnormalities of the urinary tract. Symptoms include back pain, flank, pain, abdominal pain, urinary frequency or urgency and blood in the urine. Other symptoms include nausea, fever and chills, most often indicating a kidney infection has occurred. Diagnosis is frequently confirmed by voiding cystourethrogram. Surgery is often required to correct the reflux of urine. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| membranous nephropathy | <pathology> A kidney disease that occurs due to inflammation of the kidney glomerulus and its basement membrane. The exact cause is unknown but it appears to be related to the deposition of immune complexes in the basement membrane leading to thickening of the capillary walls. This disorder is a common cause of nephrotic syndrome an is usually how the disease manifests. Risk factors include primary renal disease, malaria, hepatitis B, lupus, syphilis, cancers and non-Hodgkin's lymphomas. Risks also include exposure to some medications such as gold compounds and penicillamine. Mercury, trimethadione and some skin-lightening creams have also been implicated. Treatment includes systemic corticosteroids and immunosuppressive agents. (26 Mar 1998) |
| hereditary deafness and nephropathy | <nephrology, pathology> An inherited disorder involving damage to the kidneys, haematuria and hearing loss. In some individuals vision may also be affected. This genetic disease is uncommon. Symptoms include loss of hearing, abnormal colour to urine, swelling, cough and decline in vision. Inheritance: sex-linked autosomal dominant. Incidence: 1 in 50,000. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| hypokalaemic nephropathy | Vacuolation of the epithelial cytoplasm of renal convoluted tubules in patients seriously depleted of potassium; vacuoles do not contain fat or glycogen, concentrating ability is impaired, polyuria and polydipsia are common, and pyelonephritis may develop. Synonym: vacuolar nephrosis. (05 Mar 2000) |
| nephropathy | <nephrology, urology> Any disease of the kidneys. Origin: Gr. Pathos = disease (18 Nov 1997) |
| Danubian endemic familial nephropathy | A tubulointerstitial disease of unknown aetiology occurring in a limited geographic area including adjacent regions of romania, bulgaria, and yugoslavia. (12 Dec 1998) |
| diabetic nephropathy | <nephrology, pathology> Kidney disease and resultant kidney function impairment due to the long standing effects of diabetes on the microvasculature (glomerulus) of the kidney. Features include increased urine protein and declining kidney function. Severe diabetic nephropathy can lead to kidney failure and end-stage renal disease. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| IgA nephropathy | <nephrology, pathology> This is a form of glomerulonephritis that results from the deposition of circulating IgA antibody in the kidney tissues. Inflammation of the glomerulus (glomerulonephritis) is the result. This condition may present as acute glomerulonephritis, chronic glomerulonephritis or rapidly progressive glomerulonephritis. Berger's is usually detected in an individual with one or two bouts of bloody urine (usually begins during or soon after a respiratory infection) and no other symptoms of renal disease. Only rarely, will Berger's disease permanently affect kidney function and progress to chronic renal failure. This renal disorder more commonly affects males in the 16-40 age group. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| IgM nephropathy | <nephrology, pathology> Inflammation of the kidney glomerulus (blood filtering portion of the kidney) due to the abnormal deposition of IgM antibody in the mesangium layer of the glomerular capillary. A form of glomerulonephritis that appears to be caused by an abnormal immune response. This disorder generally manifests as nephrotic syndrome. Symptoms include swelling, dark urine, weight gain, hypertension, anorexia and bloody urine. Acronym: MPGN (05 Jan 1998) |
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