| 영문 | chronic lymphocytic leukemia | 한글 | 만성림프성 백혈병 |
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| 설명 | 백혈병(leukemia)란 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나치게 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 만성림프성 백혈병은 서양에서는 비교적 백혈병 중에서 흔한 형이지만 동양권에서는 아주 드문 백혈병의 형태이다. 대개 60세 이상의 고령층에서 많이 생기고 30세 이하에서는 거의 찾아볼 수가 없다. 혈액검사상에서 림프구의 많은 증가를 볼 수가 있고, 대신에 다른 혈액세포들은 감소를 나타낸다. 백혈병 중 예후가 좋은 편이며 대개 치료는 항암제를 이용한 화학요법을 많이 사용하며, 평균 생존기간은 4~5년이다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | chronic active hepatitis | 한글 | 만성활동간염 |
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| 설명 | B형 간염이나 비A형－비B형 간염의 속발증으로 나타나는 간의 만성염증이다. 같은 형태의 병이 선천성 또는 후천감마글로불린결핍증이나 어떤 종류의 약물 투여에 수반해서 나타날 수도 있다. 특징적으로 문맥부에 형질세포와 큰포식세포의 침윤, 조각괴사(간소엽 주변부 간세포의 파괴) 및 섬유증 등의 조직소견을 나타낸다. 병의 경과는 매우 다양하며 장기간의 무증상기를 보일 수도 있고 그 사이 사이에 황달, 전신쇠약, 식욕부진 및 발열 등의 증상이 나타나는 수가 있으며, 또 무월경증, 관절염, 피부발진, 혈관염, 갑상샘염, 콩팥사구체염, 궤양성대장염, 쉐그렌증후군 등 간 이외의 증상이 나타나는 수도 있고, 간경화증과 간기능상실로 진행되는 수도 있다. 자가면역메커니즘이 관여되는 것으로 추측되고 있다. |
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| CP | candle power; capillary pressure; cardiac pacing; cardiac performance; cardiopulmonary; caudate puta... |
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| CRD | carbohydrate-recognition domain; chronic renal disease; chronic respiratory disease; child restraint... |
| CLL | cholesterol-lowering lipid; chronic lymphatic leukemia; chronic lymphocytic leukemia; cow lung lavag... |
| CPH | Certificate in Public Health; chronic paroxysmal hemicrania; chronic persistent hepatitis; chronic p... |
| CLL | Chronic Lymphocytic Leukemia |
| B CLL | B chronic lymphocytic leukaemia |
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| B-CLL | B type chronic lymphocytic leukaemia |
| CLL | B-chronic lymphocytic leukaemia |
| B-CLL | Chronic lymphocytic leukaemia |
| ALL | Acute Lymphocytic Leukaemia |
| chronic lymphocytic leukaemia | <haematology> A slowly progressing form of leukaemia, characterised by an increased number of the type of white blood cell known as lymphocytes. With about 3, 500 new cases occurring each year in the UK, it is the most common form of leukaemia and occurs predominantly in late middle age onwards. It has variable symptoms and course, but may be diagnosed by chance before the patient develops any clinical symptoms of disease. Acronym: CLL Origin: Gr. Haima = blood (12 Jan 1998) |
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| acute lymphocytic leukaemia | <radiology> 95% of cases of leukaemia in children, bone changes in 50-70% of kids (vs. 10% in adults); seen as early as 1 month after onset of symptoms, wrists and knees most commonly affected, bony defects: metaphyseal radiolucent bands! (similar findings in scurvy, JRA, syphilis), osteolytic lesions, periosteal reaction, osteosclerosis (12 Dec 1998) |
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| acute non-lymphocytic leukaemia | <haematology> A form of leukaemia which is characterised by the proliferation of immature bone marrow precursor cells in the marrow and immature white blood cells (granulocytes) in the bloodstream. Occurs primarily in adults and in infants under 1 year of age. Complications include abnormal bleeding and susceptibility to infections. Symptoms include fatigue, weight loss, fevers, weakness, pallor, bone pains, bleeding gums, nosebleeds, easy bruising, enlarged lymph nodes and joint pains. Trisomy-8 is the most common cytogenetic abnormality observed, followed by monosomy-7 and monosomy-5. Approximately 8% of cases show trisomy-8, mostly in AML (M1), AM (M4) and acute monocytic leukaemia (M5). Many pre-leukaemic conditions, acute non-lymphocytic leukaemia and secondary leukemia show monosomy-7 or deletion of the long arm of chromosome 7. Treatment includes chemotherapy and/or bone marrow transplant. Acronym: ANLL Incidence: 2.5 cases per 100,000 (all ages). Origin: Gr. Haima = blood (07 Apr 1998) |
| leukaemia, lymphocytic | Leukaemia associated with hyperplasia and overactivity of the lymphoid tissue. There are increased numbers of circulating malignant lymphocytes and lymphoblasts. (12 Dec 1998) |
| lymphocytic leukaemia | <haematology, oncology> An acute form of childhood leukaemia characterised by the development of abnormal cellsdevelop in the bone marrow and lymphoblasts are found in blood-formingtissues. A type of chronic leukaemia found most often in the elderly, it is characterised by the presence of mature lymphocytes in the blood. Origin: Gr. Haima = blood (13 Nov 1997) |
| chronic lymphocytic thyroiditis | <endocrinology> Inflammation of the thyroid gland without the formation of pus. Noninfectious nonbacterial thyroid inflammation. (27 Sep 1997) |
| chronic granulocytic leukaemia | <haematology> A leukaemia which is initially slowly-progressing. There are approximately 650 new cases each year in the UK. It is characterised by the presence of large numbers of abnormal mature granulocytes, circulating in the blood. Synonym: chronic granulocytic leukaemia. Acronym: CML Origin: Gr. Haima = blood (12 Jan 1998) |
| chronic leukaemia | A persistent cancer of the blood, usually of gradual onset and generally of slow progression. May be diagnosed by chance following a routine blood test and prior to the appearance of clinical symptoms. Origin: Gr. Haima = blood (13 Nov 1997) |
| chronic myeloid leukaemia | <haematology> A leukaemia which is initially slowly-progressing. There are approximately 650 new cases each year in the UK. It is characterised by the presence of large numbers of abnormal mature granulocytes, circulating in the blood. Synonym: chronic granulocytic leukaemia. Acronym: CML Origin: Gr. Haima = blood (12 Jan 1998) |
| chronic myelomonocytic leukaemia | <haematology> A form of myelodysplasia characterised by an increase in the number of circulating white blood cells of the monocyte type. Acronym: CMML Origin: Gr. Haima = blood (12 Jan 1998) |
| well-differentiated lymphocytic lymphoma | <tumour> Essentially the same disease as chronic lymphocytic leukaemia, except that lymphocytes are not increased in the peripheral blood; lymph nodes are enlarged and other lymphoid tissue or bone marrow is infiltrated by small lymphocytes. Synonym: small lymphocytic lymphoma. (05 Mar 2000) |
| poorly differentiated lymphocytic lymphoma | <tumour> A B-cell lymphoma with nodular or diffuse lymph node or bone marrow involvement by large lymphoid cells. Synonym: follicular predominantly small cleaved cell lymphoma, nodular histiocytic lymphoma. (05 Mar 2000) |
| small lymphocytic lymphoma | <tumour> Essentially the same disease as chronic lymphocytic leukaemia, except that lymphocytes are not increased in the peripheral blood; lymph nodes are enlarged and other lymphoid tissue or bone marrow is infiltrated by small lymphocytes. Synonym: small lymphocytic lymphoma. (05 Mar 2000) |
| focal lymphocytic thyroiditis | Focal infiltration of the thyroid by lymphocytes and plasma cells. See: Hashimoto's thyroiditis. (05 Mar 2000) |
| lymphocytic | <haematology> Pertaining to, characterised by or of the nature of lymphocytes. (18 Nov 1997) |
| lymphocytic adenohypophysitis | A diffuse lymphocytic infiltration of the adenohypophysis, often related to pregnancy; probably a disturbance in the immune system. (05 Mar 2000) |
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