| 영문 | megacolon | 한글 | 큰잘룩차장증, 큰결장증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 큰창자, 특히 구불창자 및 곧창자가 비정상적으로 확장 또는 비대한 것으로 해부학적으로 협착을 불 수 없는 것을 말한다. 덴마크 의사인 히르슈슈프롱(H. Hirschsprung, 1830~1916)이 발견하였기 때문에 히르슈슈프롱병이라고도 한다. 선천성(좁은 뜻의 히르슈슈프롱병)과 후천성(히르슈슈프롱 증후군)으로 나뉘며, 선천성은 구불 창자와 곧창자와의 이행부에 있는 근육층 신경얼기가 변성하거나 없음으로 해서 교감신경계가 우위가 되어 잘룩창자의 확장비대를 일으킨다. 후천성인 것은 만성협착에 의한 2차적인 잘룩창자의 확장이다. 유-소아기에 발병하며, 심한 변비가 주된 증세이나, 때로는 아랫배의 통증과 설사도 따른다. |
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| 영문 | chronic lymphocytic leukemia | 한글 | 만성림프성 백혈병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 백혈병(leukemia)란 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나치게 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 만성림프성 백혈병은 서양에서는 비교적 백혈병 중에서 흔한 형이지만 동양권에서는 아주 드문 백혈병의 형태이다. 대개 60세 이상의 고령층에서 많이 생기고 30세 이하에서는 거의 찾아볼 수가 없다. 혈액검사상에서 림프구의 많은 증가를 볼 수가 있고, 대신에 다른 혈액세포들은 감소를 나타낸다. 백혈병 중 예후가 좋은 편이며 대개 치료는 항암제를 이용한 화학요법을 많이 사용하며, 평균 생존기간은 4~5년이다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | chronic active hepatitis | 한글 | 만성활동간염 |
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| 설명 | B형 간염이나 비A형－비B형 간염의 속발증으로 나타나는 간의 만성염증이다. 같은 형태의 병이 선천성 또는 후천감마글로불린결핍증이나 어떤 종류의 약물 투여에 수반해서 나타날 수도 있다. 특징적으로 문맥부에 형질세포와 큰포식세포의 침윤, 조각괴사(간소엽 주변부 간세포의 파괴) 및 섬유증 등의 조직소견을 나타낸다. 병의 경과는 매우 다양하며 장기간의 무증상기를 보일 수도 있고 그 사이 사이에 황달, 전신쇠약, 식욕부진 및 발열 등의 증상이 나타나는 수가 있으며, 또 무월경증, 관절염, 피부발진, 혈관염, 갑상샘염, 콩팥사구체염, 궤양성대장염, 쉐그렌증후군 등 간 이외의 증상이 나타나는 수도 있고, 간경화증과 간기능상실로 진행되는 수도 있다. 자가면역메커니즘이 관여되는 것으로 추측되고 있다. |
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| MGC | megacolon; minimal glomerular change |
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| IPH | idiopathic portal hypertension; idiopathic pulmonary hemosiderosis; idiopathic pulmonary hypertensio... |
| CP | candle power; capillary pressure; cardiac pacing; cardiac performance; cardiopulmonary; caudate puta... |
| CRD | carbohydrate-recognition domain; chronic renal disease; chronic respiratory disease; child restraint... |
| JVP | [POMD P 49 - 52] 1) Jugular Vein Pressure 2) Jugular Venous Pulse ... |
| CIU | Chronic Idiopathic Urticaria |
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| CIIP | Chronic idiopathic intestinal pseudo-obstruction |
| AISA | Acquired Idiopathic Sideroblastic Anemia |
| AIS | Adolescent Idiopathic Scoliosis |
| DISH | Diffuse Idiopathic Skeletal Hyperostosis |
| idiopathic megacolon | An acquired megacolon, found in children and adults, without distal obstruction or absence of ganglion cells; the muscle of the dilated colon is thin. (05 Mar 2000) |
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| chronic idiopathic jaundice | <syndrome> An inherited disorder (autosomal recessive) that is characterised by long-standing mild jaundice. This occurs secondary to an abnormality in the transport of bilirubin from the liver to the biliary system. This leads to an accumulation of bilirubin in the liver. Avoidance of alcohol and medications which can affect the liver is important. Inheritance: autosomal recessive. (27 Sep 1997) |
| chronic idiopathic xanthomatosis | Vague or indefinite term for inherited abnormalities of lipid metabolism leading to xanthoma formation (e.g., primary familial xanthomatosis). (05 Mar 2000) |
| jaundice, chronic idiopathic | A familial chronic form of nonhemolytic jaundice thought to be due to a defect in the excretion of conjugated bilirubin and certain other organic anions (e.g., sulfobromophthalein) by the liver. It is characterised by the presence of a brown, coarsely granular pigment in the hepatic cells, which is pathognomonic of the condition. (12 Dec 1998) |
| acquired megacolon | Megacolon occurring on the basis of an acquired disease; occurs in inflammatory bowel disease (toxic megacolon) and Chagas' disease (South American trypanosomiasis). (05 Mar 2000) |
| megacolon | An abnormally large or dilated colon, the condition may be congenital or acquired, acute or chronic. (18 Nov 1997) |
| megacolon, toxic | Acute dilatation of the colon associated with amebic or ulcerative colitis. The dilatation may precede perforation of the colon. (12 Dec 1998) |
| congenital megacolon | A congenital condition which results in an enlarged and poorly functioning colon due to abnormal intestinal motility. These patients are at risk for intestinal obstruction. Constipation, vomiting, abdominal distention, poor weight gain, a retarded growth are common. Treatment include the use of a temporary colostomy with later resection of the affected portion of bowel. Symptoms are eliminated in up to 90% of patients after surgery. Outcomes are better with early intervention. (27 Sep 1997) |
| toxic megacolon | <gastroenterology, surgery> An acute nonobstructive dilation of the colon, seen in advanced ulcerative colitis and Crohn's disease. (12 Jan 1998) |
| acute idiopathic polyneuritis | <neurology, syndrome> Acute infective polyneuritis that results in a form of peripheral neuropathy with temporary loss of movement and sensation due to inflammation of multiple nerves and loss of myelin. The exact cause is unknown but has been associated with an abnormal immune response to viral infection, particularly cytomegalovirus infection, in which there is cell-mediated immunity to a component of myelin. The disease may be autoimmune in origin and complete recovery can take up to six months. Synonym: Guillain-Barre syndrome (12 Jul 2000) |
| multiple idiopathic haemorrhagic sarcoma | <oncology, tumour> A type of vascular cancer characterised by soft purple nodules that usually develop first on the feet and then slowly spread across the skin.This cancer is most often found in people with compromised immune systems, such as AIDS patients. (09 Oct 1997) |
| primary idiopathic macular atrophy | Atrophoderma in which the skin becomes bag like and wrinkled. Synonym: atrophia maculosa varioliformis cutis, atrophoderma maculatum, macular atrophy, primary idiopathic macular atrophy, primary macular atrophy of skin. Origin: G. Anetos, relaxed, + derma, skin (05 Mar 2000) |
| purpura, thrombocytopenic, idiopathic | Thrombocytopenia occurring in the absence of toxic exposure or a disease associated with decreased platelets. It is mediated by immune mechanisms, in most cases IgG autoantibodies which attach to platelets and subsequently undergo destruction by macrophages. The disease is seen in acute (affecting children) and chronic (adult) forms. (12 Dec 1998) |
| hyperostosis, diffuse idiopathic skeletal | A disease of elderly men characterised by large osteophytes that bridge vertebrae and ossification of ligaments and tendon insertions. (12 Dec 1998) |
| diffuse idiopathic skeletal hyperostosis | A form of degenerative arthritis characteristically associated with flowing calcification along the sides of the vertebrae of the spine and commonly with inflammation (tendinitis) and calcification of the tendons at their attachments points to bone. Because areas of the spine and tendons can become inflamed, antiinflammatory medications (NSAIDs), such ibuprofen, can be helpful in both relieving pain and inflammation. Also called Forestier's disease. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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