| 영문 | chronic lymphocytic leukemia | 한글 | 만성림프성 백혈병 |
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| 설명 | 백혈병(leukemia)란 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나치게 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 만성림프성 백혈병은 서양에서는 비교적 백혈병 중에서 흔한 형이지만 동양권에서는 아주 드문 백혈병의 형태이다. 대개 60세 이상의 고령층에서 많이 생기고 30세 이하에서는 거의 찾아볼 수가 없다. 혈액검사상에서 림프구의 많은 증가를 볼 수가 있고, 대신에 다른 혈액세포들은 감소를 나타낸다. 백혈병 중 예후가 좋은 편이며 대개 치료는 항암제를 이용한 화학요법을 많이 사용하며, 평균 생존기간은 4~5년이다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | chronic active hepatitis | 한글 | 만성활동간염 |
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| 설명 | B형 간염이나 비A형－비B형 간염의 속발증으로 나타나는 간의 만성염증이다. 같은 형태의 병이 선천성 또는 후천감마글로불린결핍증이나 어떤 종류의 약물 투여에 수반해서 나타날 수도 있다. 특징적으로 문맥부에 형질세포와 큰포식세포의 침윤, 조각괴사(간소엽 주변부 간세포의 파괴) 및 섬유증 등의 조직소견을 나타낸다. 병의 경과는 매우 다양하며 장기간의 무증상기를 보일 수도 있고 그 사이 사이에 황달, 전신쇠약, 식욕부진 및 발열 등의 증상이 나타나는 수가 있으며, 또 무월경증, 관절염, 피부발진, 혈관염, 갑상샘염, 콩팥사구체염, 궤양성대장염, 쉐그렌증후군 등 간 이외의 증상이 나타나는 수도 있고, 간경화증과 간기능상실로 진행되는 수도 있다. 자가면역메커니즘이 관여되는 것으로 추측되고 있다. |
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| CP | candle power; capillary pressure; cardiac pacing; cardiac performance; cardiopulmonary; caudate puta... |
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| CRD | carbohydrate-recognition domain; chronic renal disease; chronic respiratory disease; child restraint... |
| CGD | Chronic Granulomatous Disease; 만성 육아종 질환 |
| NBT test | Nitro-Blue Tetrazolium (dye reduction) test ; Chronic Granulomatous Disease진단에 사용... |
| CDER | Center for Drug Evaluation and Research; chronic granulomatous disease |
| CGD | chronic granulomatous disese |
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| X-CGD | X-linked chronic granulomatous disease |
| AGA | Allergic granulomatous angiitis |
| GAE | Granulomatous Amebic Encephalitis |
| CGL | 9--chronic granulocytic leukemia |
| granulomatous disease, chronic | A recessive x-linked defect of leukocyte function in which phagocytic cells ingest but fail to digest bacteria, resulting in recurring bacterial infections with granuloma formation. (12 Dec 1998) |
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| chronic granulomatous disease | <disease> Chronic granulomatous disease is usually fatal in childhood, in which the production of hydrogen peroxide by phagocytes does not occur because of a lesion in an NADP dependent oxidase. Catalase negative bacteria are not killed and there is no luminol enhanced chemiluminescence when the cells are tested. The absence of the oxygen dependent killing mechanism is not itself fatal but seriously compromises the primary defense system. at least three separate lesions can cause the syndrome, the commonest being a defect in plasma membrane cytochrome. Acronym: CGD (12 Jan 1998) |
| chronic granulomatous disease of childhood | <radiology> Disorder of phagocytosis, two forms: X-linked recessive, autosomal recessive, usually fatal in childhood, infection by nonpathogenic organisms (catalase positive), pneumonia, osteomyelitis, diarrhoea, abdominal pain Findings: recurrent pneumonia (resolves incompletely, with abscess formation), adenopathy (big hila), hepatosplenomegaly, calcified granulomata in liver, spleen, lymph nodes, gastric antral narrowing (!) Cf: Chediak-Higashi syndrome More info: chronic granulomatous disease (12 Dec 1998) |
| allergic granulomatous angiitis | <syndrome> Widespread necrotizing angiitis with granulomas. Pulmonary involvement is frequent. Asthma or other respiratory infection may precede evidence of vasculitis. Eosinophilia and lung involvement differentiate this disease from polyarteritis nodosa. (12 Dec 1998) |
| regional granulomatous lymphadenitis | <disease> A self-limiting bacterial infection of the regional lymph nodes (lymphadenitis) caused by afipia felis, a gram-negative bacterium recently identified as bartonella henselae. It usually arises one or more weeks following a feline scratch, with raised inflammatory nodules at the site of the scratch being the primary symptom. It results in tender and enlarged lymph glands above the site of injury. A chronic benign adenopathy, especially in children and young adults, commonly associated with a recent cat scratch or bite and caused by bacteria including Bartonella henselae and Alipia felis; the lymphadenopathy usually resolves spontaneously within a period of several months, but complications involving central nervous system, liver, spleen, lung, and skin have been seen. Synonym: benign inoculation lymphoreticulosis, benign inoculation reticulosis, cat-scratch fever, regional granulomatous lymphadenitis. (05 Mar 2000) |
| granulomatous | Having the characteristics of a granuloma. (05 Mar 2000) |
| granulomatous arteritis | giant cell arteritis |
| granulomatous colitis | Changes, identical to those of regional enteritis, involving the colon. (05 Mar 2000) |
| granulomatous disease | <disease> Chronic granulomatous disease is usually fatal in childhood, in which the production of hydrogen peroxide by phagocytes does not occur because of a lesion in an NADP dependent oxidase. Catalase negative bacteria are not killed and there is no luminol enhanced chemiluminescence when the cells are tested. The absence of the oxygen dependent killing mechanism is not itself fatal but seriously compromises the primary defense system. at least three separate lesions can cause the syndrome, the commonest being a defect in plasma membrane cytochrome. Acronym: CGD (12 Jan 1998) |
| granulomatous encephalomyelitis | An encephalomyelitis in which granulomas occur. (05 Mar 2000) |
| granulomatous endophthalmitis | A diffuse, chronic inflammation of intraocular tissues. (05 Mar 2000) |
| granulomatous enteritis | Crohn's disease, a chronic inflammatory disease of the intestine primarily in the small and large intestines but which can occur anywhere in the digestive system between the mouth and the anus. Named after Burrill Crohn who described the disease in 1932. The disease usually affects persons in their teens or early twenties. It tends to be a chronic, recurrent condition with periods of remission and exacerbation. In the early stages, Crohn's disease causes small scattered shallow crater-like areas (erosions) called apthous ulcers in the inner surface of the bowel. With time, deeper and larger ulcers develop, causing scarring and stiffness of the bowel and the bowel becomes increasingly narrowed, leading to obstruction. Deep ulcers can puncture holes in the bowel wall, leading to infection in the abdominal cavity (peritonitis) and in adjacent organs.When only the large intestine (colon) is involved, the condition is called Crohn's colitis. When only the small intestine is involved, the condition is called crohn's enteritis. When only the end of the small intestine (the terminal ileum) is involved, it is termed terminal ileitis. When both the small intestine and the large intestine are involved, the condition is called crohn's enterocolitis (or ileocolitis). Abdominal pain, diarrhoea, vomiting, fever, and weight loss can be symptoms. Crohn's disease can be associated with reddish tender skin nodules, and inflammation of the joints, spine, eyes, and liver. Diagnosis is by barium enema, barium X-ray of the small bowel, and colonoscopy. Treatment includes medications for inflammation, immune suppression, antibiotics, or surgery. (the disease is also called regional enteritis). (12 Dec 1998) |
| granulomatous ileitis | Crohn's disease involving the ileum (the lowest portion of the small intestine). (12 Dec 1998) |
| granulomatous inflammation | A form of proliferative inflammation See: granuloma. (05 Mar 2000) |
| granulomatous mastitis | A rare granulomatous inflammation of lobular breast tissue, with multinucleated giant cells; sarcoidosis is excluded by the frequent presence of neutrophils and absence of involvement of other tissues. (05 Mar 2000) |
| chronic granulomatous d. |
any of a group of immunodeficiencies of X-linked or autosomal recessive inheritance, caused by failure of the respiratory or metabolic burst, resulting in deficient microbicidal ability. The clinical picture consists of frequent, severe, prolonged bacterial and fungal infections of the skin, oral and intestinal mucosa, reticuloendothelial system, bones, lungs, and genitourinary tract. The course of the disease varies: symptoms may appear in the neonate, with death during the first decade, or a patient may survive into middle age. There seem to be no physiologic differences between the X-linked and the autosomal recessive types.
출처: www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_health_library.j...
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