| 영문 | icterus neonatorum | 한글 | 신생아황달 |
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| 설명 | 생후 2일에서 5일되는 갓난아이에게 발생하여 몇 주 후 없어지는 용혈성 황달. 주로 얼굴과 몸통에 나타나며, 오줌이나 똥에는 이상이 없는 생리적인 황달로, 출생 전후에 일어나는 환경 변화에 대한 적응 현상이라고 할 수 있다. |
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| 영문 | icterus, jaundice | 한글 | 황달 |
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| 설명 | 혈액 중에 빌리루빈 양이 증가하여 피부 및 점막내 담즙의 축적으로 황색을 나타내는 병적상태. 빌리루빈은 적혈구에 함유되는 혈색소의 체내에서의 대사산물이며, 간 또는 그 밖의 특수한 세포 속에서 만들어지고 쓸개즙 속에 함유되어 배설되는 적황색 색소이다. 원인은 다음과 같이 셋으로 크게 나눈다. ① 폐색성 황달: 쓸개돌이나 종양 등에 의하여 담관에서 장관으로 유출되어야 할 담즙이 쓸개관의 폐색에 의하여 유출장애를 일으킨 경우. ② 간세포성 황달 및 간세쓸개관성 황달: 간세포의 기능장애에 의한 담즙분비장애를 일으키는 경우로 급성간염에 의하여 대표되는 것. ③ 용혈황달: 과잉의 혈구 파괴로 인하여 일어나는 것으로 주로 용혈성 빈혈인 경우에 일어나는 것이 있다. 또 증세를 경중에 따라 구별하면, 카타르성 황달은 경도의 증세인 경우이며, 두통-권태감 외에 맥박이 느려지고, 때로는 피부가 가려워진다. 중증 황달은 위독한 증세이며, 발열-간부분의 통증, 혼수 등을 볼 수 있고, 급성 간위축증-간경화증-간암 등의 경우에 볼 수 있다. |
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| 영문 | chronic lymphocytic leukemia | 한글 | 만성림프성 백혈병 |
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| 설명 | 백혈병(leukemia)란 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나치게 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 만성림프성 백혈병은 서양에서는 비교적 백혈병 중에서 흔한 형이지만 동양권에서는 아주 드문 백혈병의 형태이다. 대개 60세 이상의 고령층에서 많이 생기고 30세 이하에서는 거의 찾아볼 수가 없다. 혈액검사상에서 림프구의 많은 증가를 볼 수가 있고, 대신에 다른 혈액세포들은 감소를 나타낸다. 백혈병 중 예후가 좋은 편이며 대개 치료는 항암제를 이용한 화학요법을 많이 사용하며, 평균 생존기간은 4~5년이다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | chronic active hepatitis | 한글 | 만성활동간염 |
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| 설명 | B형 간염이나 비A형－비B형 간염의 속발증으로 나타나는 간의 만성염증이다. 같은 형태의 병이 선천성 또는 후천감마글로불린결핍증이나 어떤 종류의 약물 투여에 수반해서 나타날 수도 있다. 특징적으로 문맥부에 형질세포와 큰포식세포의 침윤, 조각괴사(간소엽 주변부 간세포의 파괴) 및 섬유증 등의 조직소견을 나타낸다. 병의 경과는 매우 다양하며 장기간의 무증상기를 보일 수도 있고 그 사이 사이에 황달, 전신쇠약, 식욕부진 및 발열 등의 증상이 나타나는 수가 있으며, 또 무월경증, 관절염, 피부발진, 혈관염, 갑상샘염, 콩팥사구체염, 궤양성대장염, 쉐그렌증후군 등 간 이외의 증상이 나타나는 수도 있고, 간경화증과 간기능상실로 진행되는 수도 있다. 자가면역메커니즘이 관여되는 것으로 추측되고 있다. |
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| CP | candle power; capillary pressure; cardiac pacing; cardiac performance; cardiopulmonary; caudate puta... |
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| CRD | carbohydrate-recognition domain; chronic renal disease; chronic respiratory disease; child restraint... |
| FHH | Familial Hypocalciuric Hypercalcemia = Familial Benign Hypercalcemia |
| FAD | familial Alzheimer dementia; familial autonomic dysfunction; fetal activity-acceleration determinati... |
| FAP | familial adenomatous polyposis; familial amyloid polyneuropathy; fatty acid polyunsaturated; fatty a... |
| BFNC | Benign Familial Neonatal Convulsions |
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| FAD | Familial Alzheimer's disease |
| FALS | Familial ALS |
| FAP | Familial Adenomatous Polyposis |
| FAP | Familial Amyloid Polyneuropathy |
| chronic familial icterus | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
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| benign familial icterus | Mild jaundice due to increased amounts of unconjugated bilirubin in the plasma without evidence of liver damage, biliary obstruction, or haemolysis; thought to be due to an inborn error of metabolism in which the excretion of bilirubin by the liver is defective, ascribed to decreased conjugation of bilirubin as a glucuronide or impaired uptake of hepatic bilirubin. Synonym: benign familial icterus, constitutional hepatic dysfunction, Gilbert's disease, Gilbert's syndrome, Hebra's disease. (05 Mar 2000) |
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| benign familial chronic pemphigus | Recurrent eruption of vesicles and bullae that become scaling and crusted lesions with vesicular borders, predominantly of the neck, groin, and axillary regions; autosomal dominant inheritance, presenting in late adolescence or early adult life. Synonym: Hailey-Hailey disease. (05 Mar 2000) |
| chronic familial jaundice | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
| chronic familial polyneuritis | Inflammation of nerves related to infiltration by amyloid. (05 Mar 2000) |
| acquired haemolytic icterus | Icterus and anaemia occuring in association with a moderate degree of splenomegaly, increased fragility of red blood cells, and increased amounts of urobilin in the urine. Synonym: icteroanaemia. Origin: G. Ikteros (05 Mar 2000) |
| physiologic icterus | Icterus which can be accentuated by many factors including excessive haemolysis, sepsis, neonatal hepatitis or congenital atresia of the biliary system. Synonym: physiologic icterus, jaundice of the newborn, neonatal jaundice, physiologic jaundice. (05 Mar 2000) |
| congenital haemolytic icterus | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
| cythemolytic icterus | Icterus caused by absorption of bile produced in excess through stimulation by free haemoglobin caused by the destruction of red blood corpuscles. (05 Mar 2000) |
| icterus | <clinical sign> The presence of jaundice seen in the sclera of the eye. (29 Sep 1997) |
| icterus gravis | Jaundice associated with high fever and delirium; seen in severe hepatitis and other diseases of the liver with severe functional failure. Synonym: malignant jaundice. (05 Mar 2000) |
| icterus index | The value that indicates the relative level of bilirubin in serum or plasma; calculated by comparing (in a colourimeter) the intensity of the colour of the specimen with that of a standard solution (potassium dichromate, 0.05 g, in 500 ml of water, plus 0.2 ml of sulfuric acid); the normal range is 3 to 5, and values greater than 15 are usually associated with clinically apparent jaundice; an index less than 3 is observed in various examples of secondary anaemia, aplastic anaemia, and chlorosis. Sometimes erroneously called icteric index: it is an index of jaundice, not a jaundiced index. (05 Mar 2000) |
| icterus melas | A form in which the skin assumes a dirty dark brown colour. (05 Mar 2000) |
| icterus neonatorum | Icterus which can be accentuated by many factors including excessive haemolysis, sepsis, neonatal hepatitis or congenital atresia of the biliary system. Synonym: physiologic icterus, jaundice of the newborn, neonatal jaundice, physiologic jaundice. (05 Mar 2000) |
| icterus praecox | A relatively innocent but rapidly developing type of jaundice with mild anaemia in the newborn, most frequently caused by ABO incompatibility between mother and foetus. (05 Mar 2000) |
| infectious icterus | A severe form of leptospirosis caused by leptospira interrogans serogroup icterohaemorrhagica and transmitted to man by the rat. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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