| 영문 | sex frigidity | 한글 | 불감증 |
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| 설명 | 성욕은 있으나 성교에 따른 쾌감이 적거나 전혀 느끼지 못하는 상태. 일반적으로 여성에 대한 용어이다. 넓은 의미로는 성감감퇴증을 의미하고, 2대 성욕인 접근욕(정신적-육체적으로 이성에 접근하고자 하는 성욕)과 성교욕(직접적인 성욕)의 양자가 감퇴하고 있는 경우를 말하고, 좁은 의미로는 단순히 성교에 수반하여야 할 쾌감극기(남자는 사정까지 포함)를 느끼지 못하는 경우이다. 그러나 성교욕이 없어지는 냉감증과의 구별은 곤란한 경우가 많다. 원인은 성기의 발육부전 또는 기형 이외에 염증 등으로 인한 성교시의 통증이라는 기질적 장애나 내분비질환 등으로 인한 것이 10% 정도이고, 다른 한편으로는 성교에 대한 불안-공포-혐오-수치 등의 마음탓인 것이 많다. |
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| 영문 | sex | 한글 | 성 |
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| 설명 | 1. 대부분의 종의 동물 및 식물에서 볼 수 있으며, 개체가 만든 접합자형에 의해서, 또는 개체의 기준에 따라서 나누어지는 기본적 차이. 난자 또는 대배우자는 여성에 의해서 만들어지고, 정자 또는 소배우자는 남성에 의해서 만들어지며, 이들 상이한 생식세포의 결합은 유성생식에 있어서 새로운 개체를 생산하는 데 자연적인 필수조건이 된다. 2. 남성과 여성, 수컷과 암컷의 구별. 또는 남성이나 여성의 육체적 특징. |
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| 영문 | sex identification | 한글 | 성감별 |
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| 설명 | 사람의 성은 적어도 이하의 일곱 개의 항목에 의하여 결정된다. 즉, ① 염색체에 의한 성, ② 생식샘의 성, ③ 속생식기관 형태에 의한 성, ④ 바깥생식기관의 형태에 의한 성, ⑤ 호르몬작용에 의한 성, ⑥ 양육된 성, ⑦ 심리학적인 성 등이다. 통상의 성별판정은 염색체에의 한 성을 의미하고, 이에는 입안점막세포표본에 의한 X염색질, Y염색질검색이 일반적이다. |
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| 영문 | sex chromosome | 한글 | 성염색체 |
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| 설명 | 암수의 성을 결정하는 데 중요한 구실을 하는 염색체. 이것에 대하여 보통의 염색체를 보통염색체라고 한다. 암수의 구별이 있는 생물에서는 암수에 따라 다른 형과 수를 나타내는 염색체이며, 보통염색체에 비해 염색성이나 행동에서 차이가 있다. 특히 동물의 성염색체는 그런 경향이 강하다. 휴지기 및 핵분열 전기에 뚜렷한 이상응축을 나타내며 감수분열 때는 다른 염색체보다 먼저 앞서거나 끌려가는 행동을 보여준다. |
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| CA | anterior commissure [Lat. commissura anterior]; calcium antagonist; California [rabbit]; cancer; Can... |
|---|---|
| cRNA | chromosomal ribonucleic acid |
| ICBR | increased chromosomal breakage rate |
| NHC | National Health Council; neighborhood health center; neonatal hypocalcemia; nonhistone chromosomal [... |
| NHCP | nonhistone chromosomal protein |
| CA | Chromosomal aberration |
|---|---|
| CISS | Chromosomal in situ suppression |
| NHCP | Nonhistone chromosomal proteins |
| CIN | chromosomal instability |
| CCR | complex chromosomal rearrangement |
mats sex
| genome, chromosomal | All of the genetic information in the chromosomes of an organism. For humans, that is all of the DNA contained in our normal complement of 46 rod-like chromosomes in virtually every cell in the body. (Mature red blood cells, for one exception, have no nucleus and therefore no chromosomes). The chromosomal genome is synonymous with the nuclear genome. Together with the mitochondrial genome, it constitutes the genome of the human being. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| chromosomal | Pertaining to chromosomes. (18 Nov 1997) |
| chromosomal aberration | Any abnormality of a chromosome's number or structure. (09 Oct 1997) |
| chromosomal deletion | A microscopically evident loss of part of a chromosome. See: monosomy. (05 Mar 2000) |
| chromosomal gap | A localised area of thinning in a chromatid which may simulate a complete break. (05 Mar 2000) |
| chromosomal instability syndromes | A group of mendelian conditions associated with chromosomal instability and breakage in vitro, they often manifest an increased tendency to certain types of malignancies. See: Bloom's syndrome, fragile X syndrome, xeroderma pigmentosum. (05 Mar 2000) |
| chromosomal map | A formal, stylised representation of the karyotype and of the positioning and ordering on it of those loci that have been localised by any of several mapping methods. (05 Mar 2000) |
| chromosomal mutation | Can refer to any of a number of DNA mutations which results in a change in the protein encoded by the mutated gene, such as point mutations, insertion or deletion mutations (frameshift mutations), or nonsense mutations. More often this refers to mutations involving chromosomes, such as the inversion of part of one chromosome such that the inverted part no longer matches with its homologous pair, a translocation of one part of a chromosome to a different chromosome, deletions of parts of chromosomes, or accidents which happen during the division of the nucleus like the unequal portioning of chromosomes between the daughter cells. (09 Oct 1997) |
| chromosomal proteins, non-histone | Nucleoproteins which in contrast to histones are acid insoluble. They are involved in chromosomal functions; e.g. They bind selectively to DNA, stimulate transcription resulting in tissue-specific RNA synthesis and undergo specific changes in response to various hormones or phytomitogens. (12 Dec 1998) |
| chromosomal region | That part of a chromosome defined either by anatomical details, notably banding, or by its linkages (linkage group). (05 Mar 2000) |
| chromosomal RNA | RNA associated with the chromosome (not mRNA, tRNA, or rRNA) that may have a role in transcription. (05 Mar 2000) |
| chromosomal syndrome | <syndrome> General designation for syndrome's due to chromosomal aberrations; typically associated with mental retardation and multiple congenital anomalies. (05 Mar 2000) |
| chromosomal trait | A trait dependent on a recurrent chromosomal aberration. (05 Mar 2000) |
| nonhistone chromosomal protein | <molecular biology> Chromatin consists of DNA, histones and a very heterogeneous group of other proteins, that include DNA polymerases, regulator proteins, etc. They are often lumped together terminologically as nonhistone proteins or acidic proteins, to distinguish them from the basic histones. (18 Nov 1997) |
| pili, sex | Filamentous or elongated proteinaceous structures which extend from the cell surface in gram-negative bacteria that contain certain types of conjugative plasmid. These pili are the organs associated with genetic transfer and have essential roles in conjugation. Normally, only one or a few pili occur on a given donor cell. this preferred use of "pili" refers to the sexual appendage, to be distinguished from bacterial fimbriae (fimbriae, bacterial), also known as common pili, which are usually concerned with adhesion. (12 Dec 1998) |
| chromosomal sex |
Sex as determined by the presence of the female XX or male XY genotype in somatic cells.
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