| 영문 | epilepsy | 한글 | 간질 |
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| 설명 | 돌발적이고 일과적인 발작을 특징으로 하는 만성 중추신경계 질환의 총칭이며 공통적으로 운동, 지각, 자율신경계 혹은 정신 증상을 나타내고 거의 모든 경우에 비정상적인 뇌파 양상을 나타낸다. 뇌조직의 병터 또는 기능적인 장애로 인하여 발작적으로 신경기능장애를 일으켜 여러 가지 신경증상, 즉 돌발적인 의식상실, 경련, 정신 또는 감각장애를 일으키는 질환, 전간 또는 지랄병이라고도 한다. 전인구의 약 0.5%~1%에서 볼 수 있는 흔한 질병으로서, 종전엔 유전병이나 불치의 병으로 단정하여 치료를 기피하는 경향이 있었다. 그러나 간질의 원인과 치료면에서 근래에 많은 발전이 있어 현재는 약물치료와 뇌수술로써 간질 환자의 약 80%를 치유할 수 있다. 간질은 뇌의 이상이나, 이에 따른 특징적인 신체증상도 같이 나타난다. 다양한 형태가 있으며, 뇌파검사상 전반적인 뇌전체의 이상이 나타나면 전신발작(generalized seizure(=epilepsy))이라고 하며, 일부의 뇌에서 이상이 나타나면 부분발작(partial seizure)이라고 한다. 또한 전신발작에는 큰 팔다리의 운동과 의식소실, 자율신경이상 등을 호소하는 가장 심한 형태의 대발작(grand mal seizure)와, 잠깐의 의식소실만을 호소하는 소발작(petit mal seizure)가 있다. 그리고 부분발작에는 운동부위에만 이상이 나타나는 운동발작(motor seizure), 감각부위에만 이상이 나타나는 감각발작(sensory seizure), 그리고 관자엽의 이상뇌파소견을 나타내는 관자엽 발작(temporal lobe seizure) 등이 있다. 3세 소아에 일어나고, 단순히 의식소실(5~10초간)을 나타낸다. |
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| 영문 | childhood diabetes | 한글 | 소아당뇨병 |
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| 설명 | 소아에 나타나는 당뇨병. 당뇨병은 인슐린 부족으로 체내 포도당 이용이 저하되어 탄수화물-지방-단백질 대사가 장해를 일으키는 질병으로, 성인형 당뇨병과 연소형 당뇨병이 있다. 성인형은 인슐린의 상대적 부족, 즉 비만으로 인한 인슐린 감수성의 저하 결과 인슐린 필요량의 증대에서 오는 것이며, 소아형 당뇨병은 이자의 랑게르한스섬 베타(β)세포의 장해로 인한 인슐린의 절대적 결핍에서 온다. 세계보건기구(WHO)의 권장으로 15세 이전에 발병하는 당뇨병을 모두 소아당뇨병이라 하는데, 어린이에게도 간혹 성인형(또는 비만형) 당뇨병이 있으므로 소아당뇨병이라 함은 소아기에 발병하는 소아형과 성인형 당뇨병의 총칭이라 할 수 있다. 현재까지 통계에 의하면 전체인구의 약 5%는 당뇨병을 가지고 있으며, 그 가운데 약 2%가 15세 이전에 발병하는 것으로 알려졌다. |
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| 영문 | childhood | 한글 | 아동기, 소아기 |
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| 설명 | 넓은 뜻으로는 출생에서부터 청년기에 들어가기 직전까지, 즉 12~13세경까지를 말한다. 육체적으로도 정신적으로도 성장발육하고 있는 시기의 인간을 총칭해서 어린이 혹은 소아라고 하며 이 시기를 말한다. 달력 연령에 따라서 출생 전기, 출생에서 4주간을 신생아기, 그 신생아기를 포함해서 생후 1년까지가 영아기, 생후 1년 이후부터 취학 전까지의 시기를 유아기, 취학 후부터 초등학교 졸업까지의 6~12세의 시기를 학동기, 여아에서는 10~18세까지, 남아에서는 12~20세까지를 사춘기라고 한다. |
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| TLE | Temporal Lobe Epilepsy; 측두엽 간질 = Psychomotor Epilepsy; 정신 운동 간질 = Tem... |
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| BCE | basal cell epithelioma; benign childhood epilepsy; bubble chamber equipment |
| BFEC | benign focal epilepsy of childhood |
| BPEC | benign partial epilepsy of childhood; bipolar electrocardiogram |
| CALP | congenital absence of left pericardium |
| CAE | Childhood Absence Epilepsy |
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| GAERS | Genetic Absence Epilepsy Rat from Strasbourg |
| JAE | Juvenile absence epilepsy |
| BCECT | Benign Childhood Epilepsy with Centrotemporal Spike |
| CAVD | Congenital absence of the vas deferens |
| childhood absence epilepsy | A generalised epilepsy syndrome characterised by the onset of absence seizures in childhood, typically at age six or seven years. There is a strong genetic predisposition and girls are affected more often than boys. EEG reveals generalised 3 Hz spike-wave activity on a normal background. Prognosis for remission is good if the patient does not also have generalised tonic-clonic seizures. See: absence. Synonym: petit mal epilepsy, pyknolepsy. (05 Mar 2000) |
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| epilepsy, absence | Epileptic seizures that consist of a sudden cessation of ongoing conscious activity without convulsive muscular activity or loss of postural control. These seizures may be so brief as to be inapparent, lasting seconds and occasionally several minutes. Absence seizures usually begin in otherwise neurologically normal children and rarely appear for the first time in adults. The seizures may occur hundreds of times per day and go on for weeks or months before it is recognised that a child is having seizures. (12 Dec 1998) |
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| juvenile absence epilepsy | A generalised epilepsy syndrome with onset around puberty, characterised by absence seizures and generalised tonic-clonic seizures. EEG often shows a greater than 3 Hz generalised spike wave pattern. (05 Mar 2000) |
| benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes | A specific epilepsy syndrome beginning in childhood and remitting in adolescence, characterised by nocturnal simple partial motor seizures or generalised tonic-clonic seizures. EEG shows centrotemporal spikes that are activated by sleep and an otherwise normal EEG background. (05 Mar 2000) |
| childhood epilepsy with occipital paroxysms | A benign epilepsy syndrome characterised by frequent occipital spikes often activated by eye closure. It has a seizure semiology that includes visual manifestations; not always remitting later in life. (05 Mar 2000) |
| absence | Paroxysmal attacks of impaired consciousness, occasionally accompanied by spasm or twitching of cephalic muscles, which usually can be brought on by hyperventilation; depending on the type and severity of the absence, the EEG may show an abrupt onset of a 3/sec spike and wave pattern as in simple absence, or in atypical cases, a 4/sec spike and wave or faster spike complexes. The clinical states accompanying these EEG abnormalities may be classified as: 1) absence with no overt manifestations, e.g., simple absence; epileptic absence; subclinical absence; 2) absence with clonic movements, e.g., myoclonic absence; 3) absence with atonic states, e.g., atonic absence; 4) absence with tonic contractions, e.g., hypertonic muscular contraction; 5) absence with automatisms, e.g., various stereotyped movements, usually of the face or hands; 6) absence with atypical features, e.g., bizarre motor activity. Origin: L. Absentia (05 Mar 2000) |
| absence seizure | <neurology> A type of seizure that in contrast to the grand mal seizure, are noted for their brevity and for the degree of loss of awareness (brief staring spell) accompanied by minimal motor manifestations. A common form of childhood epilepsy. (06 Oct 1997) |
| atypical absence seizure | An absence seizure associated with an EEG pattern of irregular or slow spike and wave at less than 2.5 Hz or paroxysmal fast activity on an abnormally slow background EEG. (05 Mar 2000) |
| congenital absence of pulmonary valve | <radiology> BIG central pulmonary arteries, big RV (12 Dec 1998) |
| pure absence | A brief clouding of consciousness accompanied by the abrupt onset of 3/sec spikes and waves on EEG. Synonym: pure absence. (05 Mar 2000) |
| simple absence | A brief clouding of consciousness accompanied by the abrupt onset of 3/sec spikes and waves on EEG. Synonym: pure absence. (05 Mar 2000) |
| avoidant disorder of childhood | A mental disorder occurring in childhood or adolescence characterised by an excessive shrinking away from contact with people who are unfamiliar. Synonym: avoidant disorder of adolescence. (05 Mar 2000) |
| papular acrodermatitis of childhood | <syndrome> A cutaneous manifestation of hepatitis B infection occurring in young children; an exanthem comprised of dusky papules on the legs, buttocks, and extensors of the arms; it lasts 2 to 8 weeks and is associated with adenopathy and malaise. Synonym: papular acrodermatitis of childhood. (05 Mar 2000) |
| recurrent pneumonia in childhood | <radiology> IMMUNE PROBLEMS, immune deficiency, chronic granulomatous disease of childhood, alpha-1 antitrypsin deficiency, ASPIRATION, GE reflux, H-type TE fistula, disorder of swallowing, oesophageal obstruction, UNDERLYING LUNG DISEASE, sequestration, brochopulmonary dysplasia, cystic fibrosis, atopic asthma, bronchiolitis obliterans, sinusitis, bronchiectasis, ciliary dysmotility syndromes, pulmonary foreign body (12 Dec 1998) |
| recurring digital fibromas of childhood | Multiple fibrous flesh-coloured nodules on the extensor aspect of the terminal phalanges of adjacent digits of infants and young children which often recur after attempted excision, do not metastasize, and may spontaneously regress in two to three years; composed of spindle cells containing cytoplasmic inclusions believed to be derived from myofibrils. Synonym: infantile digital fibromatosis. (05 Mar 2000) |
| mental disorders diagnosed in childhood | Those psychiatric disorders usually first diagnosed in infancy, childhood, or adolescence. These disorders can also be first diagnosed during other life stages. (12 Dec 1998) |
제품명 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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