| 영문 | cerebral infarction | 한글 | 뇌경색증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 급격한 혈액 공급의 차단으로 인해서 조직이 죽는 것을 말한다. 뇌경색증은 뇌의 조직이 혈류의 급격한 차단에 의해서 죽은 것을 말한다. 혈류가 완전히 차단되면 국소에 혈액이 없어지므로 그 조직에 경색이 생기게 된다. 경색이 생긴 부위는 혈액의 공급이 없으므로 원칙적으로는 정상적으로 혈류가 공급되는 부위보다 창백하고 희게 보인다. 이런 부분을 백색경색(white infarct) 또는 빈혈경색(anemic infarct)라 한다. 하지만 이 부위에 이차적으로 적혈구가 빠져 들어가면 그 부위는 피가 고이게 되고 적색을 띠게 된다. 이런 부분을 적색경색(red infarct) 또는 출혈경색(hemorrhagic infarct)이라고 한다. 뇌의 경색증에는 이 두 가지 모두 발생가능하다. |
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| 영문 | cerebral aneurysm | 한글 | 뇌동맥류, 뇌동맥자루 |
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| 설명 | 뇌의 동맥에 생긴 동맥자루. 임상적으로 중요시되는 이유는 이것이 잘 터져 뇌출혈의 중요한 원인이 되기 때문이다. 대부분의 동맥자루가 출혈을 일으키지만 출혈을 일으키지 않는 경우에는 주위의 뇌 조직의 압박에 의해서 두통이나 발작 등을 일으킬 수 있다. |
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| 영문 | cerebral palsy | 한글 | 뇌성마비 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 출생전, 출생시 혹은 출생후의 뇌의 선천기형, 손상 혹은 중추신경계의 병에 의해서 영구적이며, 비진행성인 운동신경 및 정신장애를 일으키는 경우를 뜻한다. 원인은 여러 가지가 있을 수 있으나 조산으로 인한 뇌의 산소공급의 부족, 또는 난산으로 인한 호흡장애 등이 흔한 원인이다. 증상은 대개 비진행성의 뇌 병변으로 인한 운동장애가 대표적인 증상이며 그외에 청력, 시력의 장애, 지능부전, 언어장애, 경련 및 정신장애 등이 동반될 수 있다. |
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| 영문 | cerebral contusion | 한글 | 뇌좌상 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 외부에서 기원하는 물리적 충격에 의한 뇌의 물리적 손상. |
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| 영문 | cerebral concussion | 한글 | 뇌진탕 |
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| 설명 | 외부에서 기원하는 물리적 충격으로 인해 뇌의 물리적 손상없이 일어나는 뇌의 기능 장애. 일시적으로 무의식, 반사소실, 등이 나타나지만 결국은 아무 후유증없이 정상으로 돌아온다. |
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| ACA | abnormal coronary artery; acrodermatitis chronica atrophicans; acute cerebellar ataxia; adenocarcino... |
|---|---|
| CA | anterior commissure [Lat. commissura anterior]; calcium antagonist; California [rabbit]; cancer; Can... |
| CC | calcaneal-cuboid; calcium cyclamate; cardiac catheterization; cardiac contusion; cardiac cycle; card... |
| CM | California mastitis [test]; calmodulin; capreomycin; carboxymethyl; cardiac murmur; cardiac muscle; ... |
| CPC | central posterior curve; cerebellar Purkinje cell; cerebral palsy clinic; cerebral performance categ... |
| AT | Ataxia Telangiectasis |
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| ATM | Ataxia Telangiectasia Mutated |
| ADCA | Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia |
| FA | Friedreich ataxia |
| FRDA | Friedreich ataxia |
| acute ataxia | Generalised ataxia of abrupt onset, most often caused by drug intoxications, poisonings, or vestibular neuronitis. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| ataxia | <neurology> Failure of muscular coordination, irregularity of muscular action. Origin: Gr. Taxis = order (16 Dec 1997) |
| ataxia cordis | <cardiology> A condition where there is disorganised electrical conduction in the atria, resulting in ineffective pumping of blood into the ventricle. Acronym: AF (02 Jan 1998) |
| ataxia of calves | A specific cerebellar ataxia in the Jersey breed, probably a recessive genetic trait. (05 Mar 2000) |
| ataxia of lambs | Myelination failure seen in ewes on a copper-deficient diet. (05 Mar 2000) |
| ataxia-telangiectasia | <neurology, oncology> An intriguing autosomal recessive disorder in which a single defective gene produces myriad and protean effects, presents with cerebellar ataxia, telangiectasias in the eyes and skin, immune deficiency and autoimmune phenomena, propensity for lymphoid and other malignancies, excessive sensitivity to ionising radiation, increased serum alpha-fetoprotein concentrations and a tendency for chromosome breakage and translocation. A syndrome characterised by choreoathetosis beginning in childhood, progressive cerebellar ataxia, telangiectasis of conjunctiva and skin, slowly progressive mental deterioration and increasing cerebellar degeneration. There is evidence that heterozygotes show an increased susceptibility to malignancy as well, with breast cancer often cited. The gene was localised by linkage studies to chromosome 11q22-23, and recently cloned, revealing it to be homologous to the PI-3 kinase family so that prenatal diagnosis by RFLP analysis is possible. Other related genes are suspected to exist. Diagnosis in affected patients is made on clinical grounds, by detection of high concentrations of alpha-fetoprotein, and by a specialised cell culture assay for radiosensitivity and atypical radioresistant DNA synthesis. These cell culture methods are also used for prenatal diagnosis. A characteristic autopsy feature of ataxia-telangiectasia is the presence of empty basket cells in the cerebellum which results from degeneration of the previously contained Purkinje cells. Inheritance: autosomal recessive. (16 Dec 1998) |
| ataxia telangiectasia syndrome | ataxia telangiectasia |
| bovine congenital ataxia | An autosomal recessive ataxia seen in several European breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
| Briquet's ataxia | Weakening of the muscle sense and increased sensibility of the skin, in hysteria. Synonym: hysterical ataxia. (05 Mar 2000) |
| Bruns ataxia | Difficulty in initiation of movements of the feet when they are in contact with the ground; a condition related to a frontal lobe lesion. (05 Mar 2000) |
| vasomotor ataxia | A form of autonomic ataxia causing irregularity in the peripheral circulation, marked by alternations of pallor and suffusion, due to spasm of the smaller blood vessels. (05 Mar 2000) |
| Marie's ataxia | An obsolete term for a variety of non-Friedreich hereditary ataxias. (05 Mar 2000) |
| vestibulocerebellar ataxia | Ataxia due to disease of the central vestibular system or its cerebellar components, manifested clinically by an unsteady gait, nystagmus, and incoordination of arm and leg movements. (05 Mar 2000) |
| respiratory ataxia | Completely irregular breathing pattern, with continually variable rate and depth of breathing; results from lesions in the respiratory centres in the brainstem, extending from the dorsomedial medulla caudally to the obex. Synonym: ataxic breathing, Biot's breathing, respiratory ataxia. (05 Mar 2000) |
| cerebellar ataxia | Loss of muscle coordination caused by disorders of the cerebellum. (05 Mar 2000) |
제품명 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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