| 영문 | malformation | 한글 | 기형 |
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| 설명 | 생물의 개체 발생도중에 구조-생김새 등의 비정상화 된 이상. 생물의 발생중에 생기는 각종 형태적 특징에는 개체차도 있고, 또 그 차에도 대소가 있으나 변화의 범위에는 자연히 한계가 있다. 이 범위를 벗어난 형태일 때 이것을 기형이라 한다. 병이 개체 출생시 또는 출생 후의 신생아기 이후에 발병하는데 대개 기형은 발육도중인 태생기에서 출생 사이에 생긴 개체 전체 또는 부분적인 장기형성 장애이며 선천성으로 병적인 상태이다. 통상적인 병과는 본질적으로 구별한다. 성립시기는 기형의 종류에 따라 다르지만 태생 8~10주경에 시작되어 태생 10주~3개월까지에 생기는 것으로 생각되고 있다. 기형의 종류는 크게 어떤 기관의 ① 과잉형성, ② 결여, ③ 불완전형성(심장중격결손), ④ 위치의 이상 등으로 나눌 수 있다. 기형을 일으키는 원인에는 유전적인 영향, 호르몬의 이상, 일시적-국부적인 영양의 과다, 바이러스나 방사선, 산소결핍, 기타 체내 미생물의 영향 등 내적인 것, 발생 과정에서의 파열 따위의 외적인 것이 있으며, 외적인 원인이 내적인 원인을 유발하는 일도 많다. 환경적 원인으로는 온도 등의 물리적 조건, 호르몬이나 화학약품 등이 있다. 이것들은 실험발생학이나 실험형태학-유전학의 입장에서 점차로 밝혀지고 있지만 아직 분명하지 않은 부분도 적지 않다. 기형의 연구는 정상적인 발생메커니즘을 연구하는데 중요한 단서가 된다. |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| AVM | arteriovenous malformation; atrioventricular malformation; aviation medicine |
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| CM | California mastitis [test]; calmodulin; capreomycin; carboxymethyl; cardiac murmur; cardiac muscle; ... |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| PCS | palliative care service; Patient Care System; patterns of care study; pelvic congestion syndrome; ph... |
| AOVM | angiographically occult vascular malformation |
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| ACM | Arnold--Chiari malformation |
| CAVM | cerebral arteriovenous malformation |
| CCM | Cerebral cavernous malformation |
| C.C.A.M. | Congenital Cystic Adenomatoid Malformation |
| cerebellomedullary malformation syndrome | <radiology> Chiari I herniation of medulla and cerebellar tonsils, 4th ventricle in normal position, Chiari II herniation of medulla, tonsils, vermis, 4th ventricle at foramen magnum, myelomeningocele, aqueductal stenosis most likely to be hydrocephalus, Chiari III further herniation, 4th ventricle below foramen magnum, encephalocele or myelomeningocele associated with: agenesis of corpus callosum, syrinx (12 Dec 1998) |
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| cerebellomedullary | Relating to the cerebellum and the medulla oblongata. (05 Mar 2000) |
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| cerebellomedullary cistern | The largest of the subarachnoid cisterns between the cerebellum and the medulla oblongata; may be divided into a dorsal cistern located between the cerebellum and dorsal surface of the medulla (cisterna magna) and a lateral cistern located between the cerebellum and the lateral aspect of the medulla. Synonym: cisterna cerebellomedullaris, cisterna magna. (05 Mar 2000) |
| arnold-chiari malformation | <radiology> Chiari I herniation of medulla and cerebellar tonsils, 4th ventricle in normal position, Chiari II herniation of medulla, tonsils, vermis, 4th ventricle at foramen magnum, myelomeningocele, aqueductal stenosis most likely to be hydrocephalus, Chiari III further herniation, 4th ventricle below foramen magnum, encephalocele or myelomeningocele associated with: agenesis of corpus callosum, syrinx (12 Dec 1998) |
| arteriovenous malformation | <anatomy, embryology> A tangled collection of abnormal blood vessels where there is an abnormal communication between the arterial and venous systems. The afferents flow directly into the venous efferents without the usual resistance of an intervening capillary bed. They are mostly congenital. If large enough, they may produce a shunt of sufficient magnitude to raise the cardiac output. Common sites include; skin, liver, brain, brainstem and spinal cord, where they may cause headaches, seizures or bleeding (subarachnoid haemorrhage). See: arteriovenous fistula, cerebral arteriovenous malformations. Synonym: haemangioma (20 Jun 2000) |
| A-V malformation | <anatomy, embryology> A tangled collection of abnormal blood vessels where there is an abnormal communication between the arterial and venous systems. The afferents flow directly into the venous efferents without the usual resistance of an intervening capillary bed. They are mostly congenital. If large enough, they may produce a shunt of sufficient magnitude to raise the cardiac output. Common sites include; skin, liver, brain, brainstem and spinal cord, where they may cause headaches, seizures or bleeding (subarachnoid haemorrhage). See: arteriovenous fistula, cerebral arteriovenous malformations. Synonym: haemangioma (20 Jun 2000) |
| malformation | <embryology> A morphologic defect resulting from an intrinsically abnormal developmental process. Origin: L. Malus = evil, formatio = a forming (18 Nov 1997) |
| congenital malformation | Abnormal formation of a structure evident at birth. (12 Dec 1998) |
| cystic adenomatoid malformation of lung | <radiology> Only true pulmonary cystic disease of newborn, three X-ray types: multicystic, walls of varying thickness, multicystic, one large dominant thin-walled cyst, solid, mediastinal shift common, cysts often contain foetal lung fluid, Treatment: surgery Cf: congenital lobar emphysema (12 Dec 1998) |
| cystic adenomatoid malformation of lung, congenital | A developmental anomaly that usually becomes apparent in the neonatal period with progressive respiratory distress. This malformation is a focal pulmonary dysplasia characterised by a multicystic mass of terminal bronchiolar structures. Ccam is classified into 3 separate types (I, II, III) depending on cyst size. (12 Dec 1998) |
| Aarskog-Scott syndrome | A syndrome of ocular hypertelorism, anteverted nostrils, broad upper lip, saddle-bag scrotum, and laxity of ligaments resulting in genu recurvatum, flat feet, and hyperextensible fingers; X-linked and autosomal dominant forms. Synonym: Aarskog-Scott syndrome. (05 Mar 2000) |
| Aarskog syndrome | <syndrome> Grier et al. (1983) reported father and 2 sons with typical Aarskog syndrome, including short stature, hypertelorism, and shawl scrotum. They tabulated the findings in 82 previous cases. X-linked recessive inheritance has been repeatedly suggested. The family reported by Welch (1974) had affected males in 3 consecutive generations. Thus, there is either genetic heterogeneity or this is an autosomal dominant with strong sex-influence and possibly ascertainment bias resulting from use of the shawl scrotum as a main criterion. Stretchable skin was present in the cases of Grier et al. (1983). Teebi et al. (1993) reported the case of an affected mother and 4 sons (including a pair of monozygotic twins) by 2 different husbands. They suggested that the manifestations were as severe in the mother as in the sons and that this suggested autosomal dominant inheritance. Actually, the mother seemed less severely affected, compatible with X-linked inheritance. Clinical signs: Mild to moderate short stature,normocephaly, Widow's peak hair, maxillary hypoplasia, broad nasal bridge, anteverted nostrils, long philtrum, broad upper lip, curved linear dimple below the lower lip, hypertelorism, ptosis, down-slanted palpebral fissures, ophthalmoplegia, strabismus, hyperopic astigmatism, large cornea, floppy ears, lop-ears,cleft lip/palate, shawl scrotum, saddle-bag scrotum, cryptorchidism, brachydactyly, digital contractures, clinodactyly, mild syndactyly, transverse palmar crease, lymphoedema of the feet, ligamentous laxity, osteochondritis dissecans, proximal finger joint hyperextensibility, flexed distal finger joints, genu recurvatum, flat feet, stretchable skin, cervical spine hypermobility, odontoid anomaly, macrocytic anaemia, hemochromatosis, hepatomegaly, portal cirrhosis, imperforate anus, rectoperineal fistula, interstitial pulmonary disease, sternal deformity. Inheritance: Sex-influenced autosomal dominant form, also X-linked form. (05 Aug 1998) |
| abdominal muscle deficiency syndrome | <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
| abstinence syndrome | <syndrome> A constellation of physiologic changes undergone by persons or animals who have become physically dependent on a drug or chemical due to prolonged use at elevated doses, but who are abruptly deprived of that substance. The abstinence syndrome varies with the drug to which dependence has developed. Generally the effects observed are in an opposite direction from those produced by the drug; e.g., the withdrawal syndrome from central nervous system depressants such as barbiturates and benzodiazepines consists of insomnia, restlessness, tremulousness, hallucinations, and, in the extreme, tonic-clonic convulsions which may prove fatal. The onset time and severity of the abstinence syndrome depend upon how rapidly the drug disappears from the body. (05 Mar 2000) |
| Achard syndrome | <syndrome> Arachnodactyly with small receding mandible, broad skull, and joint laxity limited to the hands and feet; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
| Achard-Thiers syndrome | <syndrome> One form of a virilizing disorder of adrenocortical origin in women, characterised by masculinization and menstrual disorders in association with manifestations of diabetes mellitus, such as glucosuria. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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