| 영문 | cell-mediated immunity | 한글 | 세포매개면역 |
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| 설명 | 면역이란 신체를 외부의 물질로부터 보호하는 행위를 말한다. 여기에는 특이적 면역과 비특이적 면역의 두 가지가 있다. 비특이적 면역이라함은 특정한 물질에 관계하는 면역이 아니라 특정 대상이 없이 모든 외부 물체에 작용할 수 있는 면역을 말한다. 여기에는 소변의 흐름, 눈물의 흐름, 피부의 비투과성 등의 기계적인 것도 포함되고 피속에 돌아다니는 세포 중에서 비특이적으로 외부의 물질을 포식하는 세포들(예를 들면 큰포식세포(macrophage)의 활동도 포함이 된다. 세포매개면역이란 특이한 물질을 감지할 수 있는 세포를 생성하게 하여 그것으로 하여금 그 물질을 포식하게 하는 것을 말한다. |
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| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
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| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
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| 영문 | immunity | 한글 | 면역 |
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| 설명 | 몸속에 들어온 병원 미생물에 대항하는 항체를 생산하여 독소를 중화하거나 병원 미생물을 죽여서 다음에는 그 병에 걸리지 않도록 된 상태. 또는 그런 작용. 병원성미생물 및 이종단백질, 다당체-지질 등의 침입, 또는 이형 수혈, 조직 이식 등, 폭넓게 자기 이외의 이물이 침입하였을 때 자기를 방위하는 생체반응을 말한다. 원래 일단 감염증에 걸리고 회복되면, 평생 그 병에 걸리지 않는 ‘재발하지 않는 현상’을 의미하였지만, 현재는 사람이나 동물이, 이물의 침입에 대해, 각각 대응한 항체를 생산하여 저항성을 얻는 상태를 말한다. 면역에는 태어나면서부터 갖고 있는 자연면역과, 생후 항원과 접하게 됨에 따라 얻어지는 획득면역이 있으며, 획득면역에는 능동면역과 수동면역이 있다. 능동면역에는 질병 회복 후에 얻어지는 병후 면역과 백신등에 의한 예방접종 결과로 얻어지는 인공적 방법이 있다. 수동면역은 면역항체를 갖는 혈청을 주사해서 얻을 수 있다. |
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| 영문 | muscle cell(=muscle fiber) | 한글 | 근육세포 |
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| 설명 | 근육은 수의근(의식에 의해서 조절이 가능한 근육: 예를 들어 다리, 팔, 얼굴근육 등)과 불수의근(의식과 무관하게 조절하지 않아도 움직이는 근육: 예를 들어 심장근, 소화기관에 분포하는 근육 등)으로 나누어지며, 근육세포의 모양은 다음과 같다(수의근, 불수의근 외에 심장에 있는 심장근은 불수의근에 해당하지만 그 모양은 수의근과 같아 따로 분류한다).  |
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| 영문 | white blood cell(WBC), leukocyte | 한글 | 백혈구 |
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| 설명 | 혈액내에 골수구계세포와 림프계세포, 단핵구계세포를 모두 통틀어 말한다. 백혈구의 증가가 있으면 대개 감염이 있거나, 혹은 탈수현상이 있음을 의미한다. 또한 지나친 백혈구수의 감소는 인체내 면역기능이 떨어져 있음을 의미하며, 다른 질병에 의해 나타나는 이차적인 현상이 아닌지 꼭 진단을 받아보아야 한다. |
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| CMI | carbohydrate metabolism index; care management integration; case mix index; cell-mediated immunity; ... |
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| CMI | 1) Cornell Medical Index 2) Cell-Mediated Immunity |
| CML | carboxymethyl lysine; cell-mediated lymphocytotoxicity; cell-mediated lympholysis; central motor lat... |
| CIDS | cellular immunity deficiency syndrome; circular intensity differential scattering; continuous insuli... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| CMI | Cell mediated immunity |
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| AIDS | Acquire Immune Deficiency Syndrome |
| AIDS | Acquired Immune Deficiency Disease Syndrome |
| MAIDS | Murine acquired immune deficiency syndrome |
| ADCC | Antibody Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity |
| cell-mediated immunity | <immunology> Immune response that involves effector T lymphocytes and not the production of humoral antibody. Responsible for allograft rejection, delayed hypersensitivity and in defence against viral infection and intracellular protozoan parasites. (26 Mar 1998) |
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| cell-mediated reaction | Immunological reaction of the delayed type, involving chiefly T lymphocytes, important in host defense against infection, in autoimmune diseases, and in transplant rejection. See: skin test. (05 Mar 2000) |
| cellular immunity deficiency syndrome | <syndrome> A syndrome marked by increased susceptibility to infection, especially to viral infection, associated with defective functioning of the mechanism responsible for acquired immunity of the cell-mediated kind. See: immunodeficiency. (05 Mar 2000) |
| immunity deficiency | Inabillity to mount a normal immune response. Immunodeficiency can be due to a genetic disease or acquired as in aids due to HIV. (12 Dec 1998) |
| receptor mediated endocytosis | Endocytosis of molecules by means of a specific receptor protein that normally resides in a coated pit, but may enter this structure after complex formation occurs. The structure then forms a coated vesicle that delivers its contents to the endosome whence it may enter the cytoplasm or the lysosomal compartment. Many bacterial toxins and viruses enter cells by this route. (18 Nov 1997) |
| abdominal muscle deficiency syndrome | <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
| antibody deficiency syndrome | <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms. See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency. Synonym: antibody deficiency disease. (05 Mar 2000) |
| carbonic anhydrase II deficiency syndrome | <syndrome> An inherited deficiency of carbonic anhydrase II that results in osteopetrosis and metabolic acidosis. Synonym: osteopetrosis with renal tubular acidosis. (05 Mar 2000) |
| multiple endocrine deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple glandular deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| corpus luteum deficiency syndrome | <syndrome> Functional disturbances caused by insufficient ovarian luteinization; reflected by inadequate luteal phase endometrial response. (05 Mar 2000) |
| polyendocrine deficiency syndrome | <syndrome> Polyglandular deficiency syndrome, associated pathologic dysfunction of several endocrine glands, as in Schmidt's syndrome. (05 Mar 2000) |
| 17-hydroxylase deficiency syndrome | <syndrome> Congenital deficiency of adrenocortical, and possibly ovarian, steroid C-17a hydroxylase; the resulting excessive secretion of corticosterone and deoxycorticosterone produces hypertension and hypokalaemic alkalosis; absence of aldosterone secretion in such patients may indicate a multiple enzymic deficiency. (05 Mar 2000) |
| leukocyte-adhesion deficiency syndrome | <syndrome> Rare, autosomal recessive disorder caused by deficiency of the beta 2 integrin receptors (receptors, leukocyte-adhesion) comprising the CD11/CD18 family of glycoproteins. The syndrome is characterised by abnormal adhesion-dependent functions, especially defective tissue emigration of neutrophils, leading to recurrent infection. (12 Dec 1998) |
| acquired immunity | <immunology> A form of cellular defense which identifies certain foreign substances (antigens) as harmful to the body. For this reason, the body can acquire resistance to a particular foreign agent. These foreign agents are then attacked by sensitised T lymphocytes (cellular immunity). White blood cells, plasma cells, B lymphocytes and other specialised immune system cells act in concert with T lymphocytes to produce antibodies (humoral immunity) that attach to the antigen directing T-cells to attack. Antibodies also stimulate the release of special chemical mediators in the blood (for example complement, interferon) that further enhance antigen destruction. (13 Nov 1997) |
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