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branched chain ketoaciduria
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    곁사슬 키토산(酸)뇨증(尿症)
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  • ketoaciduria
    키토산 뇨증
    요에 키토산이 존재하는 것.
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branched chain ketoaciduria Hereditary disease due to deficiency of an enzyme involved in amino acid metabolism, characterised by urine that smells like maple syrup.
(12 Dec 1998)
ketoaciduria Excretion of urine having an elevated content of ketonic acids.
(05 Mar 2000)
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