| 영문 | epilepsy | 한글 | 간질 |
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| 설명 | 돌발적이고 일과적인 발작을 특징으로 하는 만성 중추신경계 질환의 총칭이며 공통적으로 운동, 지각, 자율신경계 혹은 정신 증상을 나타내고 거의 모든 경우에 비정상적인 뇌파 양상을 나타낸다. 뇌조직의 병터 또는 기능적인 장애로 인하여 발작적으로 신경기능장애를 일으켜 여러 가지 신경증상, 즉 돌발적인 의식상실, 경련, 정신 또는 감각장애를 일으키는 질환, 전간 또는 지랄병이라고도 한다. 전인구의 약 0.5%~1%에서 볼 수 있는 흔한 질병으로서, 종전엔 유전병이나 불치의 병으로 단정하여 치료를 기피하는 경향이 있었다. 그러나 간질의 원인과 치료면에서 근래에 많은 발전이 있어 현재는 약물치료와 뇌수술로써 간질 환자의 약 80%를 치유할 수 있다. 간질은 뇌의 이상이나, 이에 따른 특징적인 신체증상도 같이 나타난다. 다양한 형태가 있으며, 뇌파검사상 전반적인 뇌전체의 이상이 나타나면 전신발작(generalized seizure(=epilepsy))이라고 하며, 일부의 뇌에서 이상이 나타나면 부분발작(partial seizure)이라고 한다. 또한 전신발작에는 큰 팔다리의 운동과 의식소실, 자율신경이상 등을 호소하는 가장 심한 형태의 대발작(grand mal seizure)와, 잠깐의 의식소실만을 호소하는 소발작(petit mal seizure)가 있다. 그리고 부분발작에는 운동부위에만 이상이 나타나는 운동발작(motor seizure), 감각부위에만 이상이 나타나는 감각발작(sensory seizure), 그리고 관자엽의 이상뇌파소견을 나타내는 관자엽 발작(temporal lobe seizure) 등이 있다. 3세 소아에 일어나고, 단순히 의식소실(5~10초간)을 나타낸다. |
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| 영문 | childhood diabetes | 한글 | 소아당뇨병 |
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| 설명 | 소아에 나타나는 당뇨병. 당뇨병은 인슐린 부족으로 체내 포도당 이용이 저하되어 탄수화물-지방-단백질 대사가 장해를 일으키는 질병으로, 성인형 당뇨병과 연소형 당뇨병이 있다. 성인형은 인슐린의 상대적 부족, 즉 비만으로 인한 인슐린 감수성의 저하 결과 인슐린 필요량의 증대에서 오는 것이며, 소아형 당뇨병은 이자의 랑게르한스섬 베타(β)세포의 장해로 인한 인슐린의 절대적 결핍에서 온다. 세계보건기구(WHO)의 권장으로 15세 이전에 발병하는 당뇨병을 모두 소아당뇨병이라 하는데, 어린이에게도 간혹 성인형(또는 비만형) 당뇨병이 있으므로 소아당뇨병이라 함은 소아기에 발병하는 소아형과 성인형 당뇨병의 총칭이라 할 수 있다. 현재까지 통계에 의하면 전체인구의 약 5%는 당뇨병을 가지고 있으며, 그 가운데 약 2%가 15세 이전에 발병하는 것으로 알려졌다. |
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| 영문 | childhood | 한글 | 아동기, 소아기 |
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| 설명 | 넓은 뜻으로는 출생에서부터 청년기에 들어가기 직전까지, 즉 12~13세경까지를 말한다. 육체적으로도 정신적으로도 성장발육하고 있는 시기의 인간을 총칭해서 어린이 혹은 소아라고 하며 이 시기를 말한다. 달력 연령에 따라서 출생 전기, 출생에서 4주간을 신생아기, 그 신생아기를 포함해서 생후 1년까지가 영아기, 생후 1년 이후부터 취학 전까지의 시기를 유아기, 취학 후부터 초등학교 졸업까지의 6~12세의 시기를 학동기, 여아에서는 10~18세까지, 남아에서는 12~20세까지를 사춘기라고 한다. |
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| 영문 | benign | 한글 | 양성 |
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| 설명 | 치유가 잘 되는, 종양의 경우에서는 다른 조직으로 퍼지지 않고 그부분에서 머물러 있는 종양을 말한다. |
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| 영문 | benign tumor | 한글 | 양성종양 |
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| 설명 | 발육속도가 완만하여 성장에 한계가 있고, 주위와의 경계가 명확하며, 다른 조직으로 퍼지지 않으며, 침윤이나 전이를 일으키지 아니하는 종양. 섬유종이나 지방종 따위가 전형적인 예이다. 양성종양은 종양이 존재한다고 해도 1차적으로 숙주의 생명을 위협하는 일은 없다. 양성종양의 발육형식은 주위의 조직간에 왕래하는 일이 없이 주위의 조직을 밀어내며 증식한다. 발육속도는 완만하며 전이하거나 절제 후 재발하는 일이 극히 드물다. 종양성분은 변이체이긴 하지만 성숙한 정상세포와 거의 다른 것이 없다. 전신에 대한 영향은 악성종양의 경우 어느 정도 발육했을 때 전신의 영양상태가 손상되어 카켁시아가 되지만 양성종양의 경우 이런 일은 거의 없다. 양성종양과 악성종양의 성상의 차이에 엄밀한 경계는 없고, 경계경변으로 보이는 종양도 있다. |
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| BPEC | benign partial epilepsy of childhood; bipolar electrocardiogram |
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| TLE | Temporal Lobe Epilepsy; 측두엽 간질 = Psychomotor Epilepsy; 정신 운동 간질 = Tem... |
| BCE | basal cell epithelioma; benign childhood epilepsy; bubble chamber equipment |
| BFEC | benign focal epilepsy of childhood |
| PR | by way of the rectum [Lat. per rectum]; far point [of accommodation] [Lat. punctum remotum]; palindr... |
| BCECT | Benign Childhood Epilepsy with Centrotemporal Spike |
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| BRE | Benign Rolandic Epilepsy |
| CAE | Childhood Absence Epilepsy |
| ALSPAC | Avon Longitudinal Study of Pregnancy and Childhood |
| BBD | Benign Breast Disease |
| benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes | A specific epilepsy syndrome beginning in childhood and remitting in adolescence, characterised by nocturnal simple partial motor seizures or generalised tonic-clonic seizures. EEG shows centrotemporal spikes that are activated by sleep and an otherwise normal EEG background. (05 Mar 2000) |
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| childhood absence epilepsy | A generalised epilepsy syndrome characterised by the onset of absence seizures in childhood, typically at age six or seven years. There is a strong genetic predisposition and girls are affected more often than boys. EEG reveals generalised 3 Hz spike-wave activity on a normal background. Prognosis for remission is good if the patient does not also have generalised tonic-clonic seizures. See: absence. Synonym: petit mal epilepsy, pyknolepsy. (05 Mar 2000) |
| childhood epilepsy with occipital paroxysms | A benign epilepsy syndrome characterised by frequent occipital spikes often activated by eye closure. It has a seizure semiology that includes visual manifestations; not always remitting later in life. (05 Mar 2000) |
| partial epilepsy | Epilepsy of various aetiologies characterised by focal seizures or secondarily generalised tonic-clonic seizures. Ictal symptoms are often related to the brain region where the seizure begins focally. Synonym: cortical epilepsy, local epilepsy, partial epilepsy. (05 Mar 2000) |
| epilepsy, complex partial | Epileptic seizures that are episodic changes in behaviour in which an individual loses conscious contact with the environment. The onset of such seizures involves any of a variety of auras: deja-vu, an unusual smell, a sudden intense emotional feeling, a sensory illusion such as micropsia (objects growing smaller) or macropsia (objects growing larger), or other sensory hallucination. There may be a cessation of activity with some minor motor activity such as lip smacking, walking aimlessly, or other automatisms. The seizures may also be accompanied by the unconscious performance of highly skilled activities such as driving a car. When the seizure ends, the individual is amnesic for events that took place during the seizure and may take minutes or hours to recover fully to consciousness. (12 Dec 1998) |
| epilepsy, partial | Epileptic seizures that originate at a specific location or focal point in the cortex of the brain and either remain localised or may generalise. These seizures occur without the loss of consciousness of the individual. The specific clinical symptoms depend on the area of the cortex involved. (12 Dec 1998) |
| avoidant disorder of childhood | A mental disorder occurring in childhood or adolescence characterised by an excessive shrinking away from contact with people who are unfamiliar. Synonym: avoidant disorder of adolescence. (05 Mar 2000) |
| papular acrodermatitis of childhood | <syndrome> A cutaneous manifestation of hepatitis B infection occurring in young children; an exanthem comprised of dusky papules on the legs, buttocks, and extensors of the arms; it lasts 2 to 8 weeks and is associated with adenopathy and malaise. Synonym: papular acrodermatitis of childhood. (05 Mar 2000) |
| recurrent pneumonia in childhood | <radiology> IMMUNE PROBLEMS, immune deficiency, chronic granulomatous disease of childhood, alpha-1 antitrypsin deficiency, ASPIRATION, GE reflux, H-type TE fistula, disorder of swallowing, oesophageal obstruction, UNDERLYING LUNG DISEASE, sequestration, brochopulmonary dysplasia, cystic fibrosis, atopic asthma, bronchiolitis obliterans, sinusitis, bronchiectasis, ciliary dysmotility syndromes, pulmonary foreign body (12 Dec 1998) |
| recurring digital fibromas of childhood | Multiple fibrous flesh-coloured nodules on the extensor aspect of the terminal phalanges of adjacent digits of infants and young children which often recur after attempted excision, do not metastasize, and may spontaneously regress in two to three years; composed of spindle cells containing cytoplasmic inclusions believed to be derived from myofibrils. Synonym: infantile digital fibromatosis. (05 Mar 2000) |
| mental disorders diagnosed in childhood | Those psychiatric disorders usually first diagnosed in infancy, childhood, or adolescence. These disorders can also be first diagnosed during other life stages. (12 Dec 1998) |
| childhood | The period of life between infancy and puberty. (05 Mar 2000) |
| childhood muscular dystrophy | The most common childhood muscular dystrophy, with onset usually before age 6. Characterised by symmetrical weakness and wasting of first the pelvic and crural muscles and then the pectoral and proximal upper extremity muscles; pseudohypertrophy of some muscles, especially the calf; heart involvement; sometimes mild mental retardation; progressive course and early death, usually in adolescence. X-linked inheritance (affects males and transmitted by females). Synonym: childhood muscular dystrophy, Duchenne's disease, pseudohypertrophic muscular dystrophy. (05 Mar 2000) |
| childhood schizophrenia | A severe emotional disturbance of childhood characterised by qualitative impairment in reciprocal social interaction and in communication, language, and social development. Synonym: autistic disorder, childhood schizophrenia, early infantile autism, Kanner's syndrome. (05 Mar 2000) |
| childhood tuberculosis | Initial (primary) infection with Mycobacterium tuberculosis, characterised by pneumonic lesions in middle parts of lungs, rarely cavitary, with rapid spread to lymph nodes in hilar and paratracheal areas; more often seen in childhood, but pattern is not limited to children. (05 Mar 2000) |
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