| 영문 | torticollis, wry neck | 한글 | 기운목, 사경 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 목근육이 수축된 상태로, 목이 비틀어져서 머리가 한쪽으로 기우는 증상. 또는 그 증상을 보이는 목. 목 근육이 선천적으로 짧아서 그런 경우가 많으며 후천적으로는 류마치스, 뼈의 이상, 사시나 심인 반응도 원인이 된다. |
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| 영문 | fit, paroxysmal | 한글 | 발작, 적응, 적합 |
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| 설명 | 부적절하거나 불수의적인 운동성 또는 정신적 활동성을 특징으로 하는 발작상태. 병증세가 갑자기 나타났다가 비교적 짧은 시간에 사라지는 일. 간질이나 또는 어떤 종류의 마비 증세 등에서 볼 수 있다. 원인은 여러가지이겠지만, 대개의 경우 환자 자신의 의식이 분명하지 못하므로 주위사람들의 응급조치가 필요하다. 원칙적으로는 그대로 안정하도록 하여 쉬게 해주고, 옷을 헐겁게 풀어주며, 경우에 따라서는 혀를 깨물지 않도록 수건을 물리는 등의 조치를 취해야 한다. |
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| 영문 | infancy | 한글 | 영아기, 유아기 |
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| 설명 | 신생아를 포함해 출생 후 1년까지의 기간. 신체발육 및 운동기능의 발달이 매우 활발한 시기로서 신생아 때부터 계속해서 환경에 적응해 가는 중요한 시기이다. 젖니가 나오며 면역기능의 활성화, 반사의 소실과 수의운동의 발달, 감각(시각, 청각, 촉각) 기능의 발달, 체중과 키의 증가를 확인할 수 있다. 체중은 3개월에 2배, 1년엔 3배가 되며, 키는 1년에 약 27cm 자란다. 2. 만 1세부터 6세까지의 어린 시기, 자기중심성, 정서성, 구체성이 나타나며 만 3세까지의 전기에는 일상어의 습득, 생활 습관의 확립 따위가 이루어지고 후기에는 개성이 뚜렷하여진다. |
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| 영문 | benign | 한글 | 양성 |
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| 설명 | 치유가 잘 되는, 종양의 경우에서는 다른 조직으로 퍼지지 않고 그부분에서 머물러 있는 종양을 말한다. |
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| 영문 | benign tumor | 한글 | 양성종양 |
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| 설명 | 발육속도가 완만하여 성장에 한계가 있고, 주위와의 경계가 명확하며, 다른 조직으로 퍼지지 않으며, 침윤이나 전이를 일으키지 아니하는 종양. 섬유종이나 지방종 따위가 전형적인 예이다. 양성종양은 종양이 존재한다고 해도 1차적으로 숙주의 생명을 위협하는 일은 없다. 양성종양의 발육형식은 주위의 조직간에 왕래하는 일이 없이 주위의 조직을 밀어내며 증식한다. 발육속도는 완만하며 전이하거나 절제 후 재발하는 일이 극히 드물다. 종양성분은 변이체이긴 하지만 성숙한 정상세포와 거의 다른 것이 없다. 전신에 대한 영향은 악성종양의 경우 어느 정도 발육했을 때 전신의 영양상태가 손상되어 카켁시아가 되지만 양성종양의 경우 이런 일은 거의 없다. 양성종양과 악성종양의 성상의 차이에 엄밀한 경계는 없고, 경계경변으로 보이는 종양도 있다. |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
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| BPT | benign paroxysmal torticollis |
| BPV | benign paroxysmal vertigo; benign positional vertigo; bioprosthetic valve; bovine papilloma virus |
| BPPV | Benign Paroxysmal Positional Vertigo |
| BPPN | benign paroxysmal positioning nystagmus |
| B.P.P.V. | Benign Paroxysmal Positional Vertigo |
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| BPPV | Benign paroxysmal positioning vertigo |
| CMT | Congenital muscular torticollis |
| ST | Spasmodic torticollis |
| TWSTRS | Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale |
| benign paroxysmal peritonitis | familial paroxysmal polyserositis |
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| benign paroxysmal postural vertigo | A recurrent, brief form of postural vertigo occurring in clusters; believed to result from displaced remnants of utricular otoconia. Synonym: cupulolithiasis. (05 Mar 2000) |
| melanotic neuroectodermal tumour of infancy | A benign neoplasm of neuroectodermal origin that most often involves the anterior maxilla of infants in the first year of life. It presents clinically as a rapidly growing blue-black lesion producing a destructive radiolucency; histologically, it is characterised by small round undifferentiated tumour cells interspersed with larger polyhedral melanin-producing cells arranged in an alveolar configuration. Synonym: melanoameloblastoma, pigmented ameloblastoma, pigmented epulis, progonoma of jaw, retinal anlage tumour. (05 Mar 2000) |
| spongy degeneration of infancy | Autosomal recessive degenerative disease of infancy; mostly in Jewish infants; onset typically within first 3-4 months of birth, consisting of blindness, psychomotor regression, enlarged head, optic atrophy, hypotonia, spasticity, increased N-acetylaspartic acid urinary excretion. MRI shows enlarged brain, decreased attenuation of cerebral and cerebellar white matter, and normal ventricles. Pathologically, there is increased brain volume and weight, and spongy degeneration in the subcortical white matter. See: leukodystrophy. Synonym: Canavan's sclerosis, Canavan-van Bogaert-Bertrand disease, spongy degeneration of infancy. (05 Mar 2000) |
| diencephalic syndrome of infancy | <paediatrics> Profound emaciation after initial normal growth, locomotor hyperactivity and euphoria, usually with skin pallor, hypotension and hypoglycaemia. It is usually due to neoplasm involving the anterior hypothalamus. (05 Mar 2000) |
| infancy | Babyhood; the earliest period of extrauterine life; roughly, the first year of life. (05 Mar 2000) |
| transient hypogammaglobulinaemia of infancy | A type of primary immunodeficiency that occurs in infants of both sexes, usually before the sixth month of life, probably resulting from immaturity of lymphoid tissue. Synonym: transient agammaglobulinaemia. (05 Mar 2000) |
| fibrous hamartoma of infancy | A tumour appearing usually in the upper arm or shoulder in the first two years of life and consisting of cellular fibrous tissue infiltrating the subcutis. (05 Mar 2000) |
| paroxysmal | <cardiology, neurology> Recurring in paroxysms, spasms or seizures. (18 Nov 1997) |
| paroxysmal atrial tachycardia | Bouts of rapid, regular heart beating originating in the atrium (upper chamber of the heart). Due to abnormalities in the av node relay station that lead to rapid firing of electrical impulses from the atrium which bypass the av node under certain conditions. These conditions include alcohol excess, stress, caffeine, overactive thyroid or excessive thyroid hormone intake, and certain drugs. Pat is an example of an arrhythmia where the abnormality is in the electrical system of the heart, while the heart muscle and valves may be normal. (12 Dec 1998) |
| paroxysmal cerebral dysrhythmia | A diffusely abnormal electroencephalogram often seen with epilepsy. (05 Mar 2000) |
| paroxysmal cold haemoglobinuria | <haematology> A rare blood disorder caused by antibodies which destroy red blood cells upon exposure to the cold. The antibodies are formed against a specific blood group and are triggered by the cold. The cause is unknown but the disease has been associated with syphilis and some viral infections. Serum haemoglobin and urine haemoglobin are increased during the attacks. The disease is chronic and treatment is difficult. Some cases resolve spontaneously without treatment. Origin: Gr. Ouron = urine (27 Sep 1997) |
| paroxysmal nocturnal dyspnea | Acute dyspnea appearing suddenly at night, usually waking the patient after an hour or two of sleep; caused by pulmonary congestion with or without oedema that results from left-sided heart failure following immobilization of fluid from dependent areas after lying down. (05 Mar 2000) |
| paroxysmal nocturnal dyspnoea | <cardiology> Wakening in the middle of the night with shortness of breath. A symptom of left ventricular failure. (15 Nov 1997) |
| paroxysmal nocturnal haemoglobinuria | An infrequent disorder with insidious onset (usually in the third or fourth decade) and chronic course, characterised by episodes of haemolytic anaemia, haemoglobinuria (chiefly at night), pallor, icterus or bronzing of the skin, a moderate degree of splenomegaly, and sometimes hepatomegaly; red blood cells are usually macrocytic and vary considerably in size, but there is no evidence of spherocytosis, erythrophagocytosis, or abnormal leukocytes. The disorder is a result of an abnormality of the red cell membrane which makes the red cell unusually sensitive to lysis by complement. Synonym: Marchiafava-Micheli anaemia, Marchiafava-Micheli syndrome. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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