| 영문 | icterus neonatorum | 한글 | 신생아황달 |
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| 설명 | 생후 2일에서 5일되는 갓난아이에게 발생하여 몇 주 후 없어지는 용혈성 황달. 주로 얼굴과 몸통에 나타나며, 오줌이나 똥에는 이상이 없는 생리적인 황달로, 출생 전후에 일어나는 환경 변화에 대한 적응 현상이라고 할 수 있다. |
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| 영문 | icterus, jaundice | 한글 | 황달 |
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| 설명 | 혈액 중에 빌리루빈 양이 증가하여 피부 및 점막내 담즙의 축적으로 황색을 나타내는 병적상태. 빌리루빈은 적혈구에 함유되는 혈색소의 체내에서의 대사산물이며, 간 또는 그 밖의 특수한 세포 속에서 만들어지고 쓸개즙 속에 함유되어 배설되는 적황색 색소이다. 원인은 다음과 같이 셋으로 크게 나눈다. ① 폐색성 황달: 쓸개돌이나 종양 등에 의하여 담관에서 장관으로 유출되어야 할 담즙이 쓸개관의 폐색에 의하여 유출장애를 일으킨 경우. ② 간세포성 황달 및 간세쓸개관성 황달: 간세포의 기능장애에 의한 담즙분비장애를 일으키는 경우로 급성간염에 의하여 대표되는 것. ③ 용혈황달: 과잉의 혈구 파괴로 인하여 일어나는 것으로 주로 용혈성 빈혈인 경우에 일어나는 것이 있다. 또 증세를 경중에 따라 구별하면, 카타르성 황달은 경도의 증세인 경우이며, 두통-권태감 외에 맥박이 느려지고, 때로는 피부가 가려워진다. 중증 황달은 위독한 증세이며, 발열-간부분의 통증, 혼수 등을 볼 수 있고, 급성 간위축증-간경화증-간암 등의 경우에 볼 수 있다. |
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| 영문 | benign | 한글 | 양성 |
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| 설명 | 치유가 잘 되는, 종양의 경우에서는 다른 조직으로 퍼지지 않고 그부분에서 머물러 있는 종양을 말한다. |
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| 영문 | benign tumor | 한글 | 양성종양 |
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| 설명 | 발육속도가 완만하여 성장에 한계가 있고, 주위와의 경계가 명확하며, 다른 조직으로 퍼지지 않으며, 침윤이나 전이를 일으키지 아니하는 종양. 섬유종이나 지방종 따위가 전형적인 예이다. 양성종양은 종양이 존재한다고 해도 1차적으로 숙주의 생명을 위협하는 일은 없다. 양성종양의 발육형식은 주위의 조직간에 왕래하는 일이 없이 주위의 조직을 밀어내며 증식한다. 발육속도는 완만하며 전이하거나 절제 후 재발하는 일이 극히 드물다. 종양성분은 변이체이긴 하지만 성숙한 정상세포와 거의 다른 것이 없다. 전신에 대한 영향은 악성종양의 경우 어느 정도 발육했을 때 전신의 영양상태가 손상되어 카켁시아가 되지만 양성종양의 경우 이런 일은 거의 없다. 양성종양과 악성종양의 성상의 차이에 엄밀한 경계는 없고, 경계경변으로 보이는 종양도 있다. |
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| 영문 | Benign Prostatic Hyperplasia(BPH) | 한글 | 전립샘비대 |
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| 설명 | 50세 이상의 남성에 빈발하는 병으로 전립샘의 요도 주위 영역에 큰결절을 형성하여, 이것이 커지면 요도를 압박하여 부분적 혹은 완전한 요도폐색을 일으키는 병이다. 증상은 요도폐색에 따른 소변의 감소와 방광자극증상으로 빈뇨, 잔뇨감, 소변을 참을 수 없는 증상 등이다. 치료는 경요도 전립샘 적출술로 전립선의 비대한 부분을 절제해야 한다. |
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| FHH | Familial Hypocalciuric Hypercalcemia = Familial Benign Hypercalcemia |
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| BPV | benign paroxysmal vertigo; benign positional vertigo; bioprosthetic valve; bovine papilloma virus |
| BFH | benign familial hematuria |
| FBCP | familial benign chronic pemphigus |
| FBH | familial benign hypercalcemia |
| BFNC | Benign Familial Neonatal Convulsions |
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| FBH | Familial benign hypercalcaemia |
| BBD | Benign Breast Disease |
| BCECT | Benign Childhood Epilepsy with Centrotemporal Spike |
| BIH | Benign Intracranial Hypertension |
| benign familial icterus | Mild jaundice due to increased amounts of unconjugated bilirubin in the plasma without evidence of liver damage, biliary obstruction, or haemolysis; thought to be due to an inborn error of metabolism in which the excretion of bilirubin by the liver is defective, ascribed to decreased conjugation of bilirubin as a glucuronide or impaired uptake of hepatic bilirubin. Synonym: benign familial icterus, constitutional hepatic dysfunction, Gilbert's disease, Gilbert's syndrome, Hebra's disease. (05 Mar 2000) |
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| chronic familial icterus | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
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| benign familial chorea | A rare, nonprogressive movement disorder characterised by chorea and athetosis appearing in early childhood, most commonly manifested as gait ataxia and upper limb coordination. Intellect is unaffected. Probably autosomal-dominance inheritance with incomplete penetrance. (05 Mar 2000) |
| benign familial chronic pemphigus | Recurrent eruption of vesicles and bullae that become scaling and crusted lesions with vesicular borders, predominantly of the neck, groin, and axillary regions; autosomal dominant inheritance, presenting in late adolescence or early adult life. Synonym: Hailey-Hailey disease. (05 Mar 2000) |
| pemphigus, benign familial | Rare hereditary disease characterised by recurrent eruptions of vesicles and bullae mainly on the neck, axillae, and groin. It exhibits autosomal dominant inheritance and is unrelated to pemphigus vulgaris though it closely resembles that disease. (12 Dec 1998) |
| acquired haemolytic icterus | Icterus and anaemia occuring in association with a moderate degree of splenomegaly, increased fragility of red blood cells, and increased amounts of urobilin in the urine. Synonym: icteroanaemia. Origin: G. Ikteros (05 Mar 2000) |
| physiologic icterus | Icterus which can be accentuated by many factors including excessive haemolysis, sepsis, neonatal hepatitis or congenital atresia of the biliary system. Synonym: physiologic icterus, jaundice of the newborn, neonatal jaundice, physiologic jaundice. (05 Mar 2000) |
| congenital haemolytic icterus | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
| cythemolytic icterus | Icterus caused by absorption of bile produced in excess through stimulation by free haemoglobin caused by the destruction of red blood corpuscles. (05 Mar 2000) |
| icterus | <clinical sign> The presence of jaundice seen in the sclera of the eye. (29 Sep 1997) |
| icterus gravis | Jaundice associated with high fever and delirium; seen in severe hepatitis and other diseases of the liver with severe functional failure. Synonym: malignant jaundice. (05 Mar 2000) |
| icterus index | The value that indicates the relative level of bilirubin in serum or plasma; calculated by comparing (in a colourimeter) the intensity of the colour of the specimen with that of a standard solution (potassium dichromate, 0.05 g, in 500 ml of water, plus 0.2 ml of sulfuric acid); the normal range is 3 to 5, and values greater than 15 are usually associated with clinically apparent jaundice; an index less than 3 is observed in various examples of secondary anaemia, aplastic anaemia, and chlorosis. Sometimes erroneously called icteric index: it is an index of jaundice, not a jaundiced index. (05 Mar 2000) |
| icterus melas | A form in which the skin assumes a dirty dark brown colour. (05 Mar 2000) |
| icterus neonatorum | Icterus which can be accentuated by many factors including excessive haemolysis, sepsis, neonatal hepatitis or congenital atresia of the biliary system. Synonym: physiologic icterus, jaundice of the newborn, neonatal jaundice, physiologic jaundice. (05 Mar 2000) |
| icterus praecox | A relatively innocent but rapidly developing type of jaundice with mild anaemia in the newborn, most frequently caused by ABO incompatibility between mother and foetus. (05 Mar 2000) |
| infectious icterus | A severe form of leptospirosis caused by leptospira interrogans serogroup icterohaemorrhagica and transmitted to man by the rat. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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