| 영문 | chorea | 한글 | 무도병 |
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| 설명 | 주로 사지의 세밀한 불규칙한 불수의 운동이 다양하게 반복되는 것으로 얼굴을 찡그리거나 혀의 움직임을 동반한다. 얼굴-손-발-혀 따위가 뜻대로 되지 않고 저절로 심하게 움직여, 마치 춤을 추는 듯한 모습이 되는 신경병. 소무도병-헌팅턴무도병-노인성 무도병 따위가 있는데, 걸리는 연령층과 원인이 다르다. 류마티스열이 있을 때나 바닥핵의 병터가 있을 때 나타난다. 동작이 의도적으로 보이나, 실제로는 어떤 충동이나 외부자극에 반응하여 의지와는 전연 무관하게 행해지는 것을 특징으로 한다. 류마티스에 관련하여 일어나는 피라밋외로계 병의 하나로, 그 보행이 마치 춤을 추는 것 같아서 붙은 이름이다. 여성, 특히 소녀에게 많은 시데남무도병(소무도병)은 고치기 쉬우나 중년에 시작되는 유전성인 것은 정신장애가 따르고 진행성이어서 치유가 어렵다. 무릎관절의 앞쪽에 따로 떨어져 존재하는 조그만 뼈, 흔히 밖에서도 손으로 촉지된다. |
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| 영문 | benign | 한글 | 양성 |
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| 설명 | 치유가 잘 되는, 종양의 경우에서는 다른 조직으로 퍼지지 않고 그부분에서 머물러 있는 종양을 말한다. |
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| 영문 | benign tumor | 한글 | 양성종양 |
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| 설명 | 발육속도가 완만하여 성장에 한계가 있고, 주위와의 경계가 명확하며, 다른 조직으로 퍼지지 않으며, 침윤이나 전이를 일으키지 아니하는 종양. 섬유종이나 지방종 따위가 전형적인 예이다. 양성종양은 종양이 존재한다고 해도 1차적으로 숙주의 생명을 위협하는 일은 없다. 양성종양의 발육형식은 주위의 조직간에 왕래하는 일이 없이 주위의 조직을 밀어내며 증식한다. 발육속도는 완만하며 전이하거나 절제 후 재발하는 일이 극히 드물다. 종양성분은 변이체이긴 하지만 성숙한 정상세포와 거의 다른 것이 없다. 전신에 대한 영향은 악성종양의 경우 어느 정도 발육했을 때 전신의 영양상태가 손상되어 카켁시아가 되지만 양성종양의 경우 이런 일은 거의 없다. 양성종양과 악성종양의 성상의 차이에 엄밀한 경계는 없고, 경계경변으로 보이는 종양도 있다. |
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| 영문 | Benign Prostatic Hyperplasia(BPH) | 한글 | 전립샘비대 |
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| 설명 | 50세 이상의 남성에 빈발하는 병으로 전립샘의 요도 주위 영역에 큰결절을 형성하여, 이것이 커지면 요도를 압박하여 부분적 혹은 완전한 요도폐색을 일으키는 병이다. 증상은 요도폐색에 따른 소변의 감소와 방광자극증상으로 빈뇨, 잔뇨감, 소변을 참을 수 없는 증상 등이다. 치료는 경요도 전립샘 적출술로 전립선의 비대한 부분을 절제해야 한다. |
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| FACWA | familial amyotrophic chorea with acanthocytosis |
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| FHH | Familial Hypocalciuric Hypercalcemia = Familial Benign Hypercalcemia |
| CHO | carbohydrate; Chinese hamster ovary; chorea |
| HC | hair cell; hairy cell; handicapped; head circumference; head compression; health care; healthy contr... |
| BPV | benign paroxysmal vertigo; benign positional vertigo; bioprosthetic valve; bovine papilloma virus |
| BFNC | Benign Familial Neonatal Convulsions |
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| FBH | Familial benign hypercalcaemia |
| HC | Huntington chorea |
| SC | Sydenham chorea |
| BBD | Benign Breast Disease |
| benign familial chorea | A rare, nonprogressive movement disorder characterised by chorea and athetosis appearing in early childhood, most commonly manifested as gait ataxia and upper limb coordination. Intellect is unaffected. Probably autosomal-dominance inheritance with incomplete penetrance. (05 Mar 2000) |
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| benign familial chronic pemphigus | Recurrent eruption of vesicles and bullae that become scaling and crusted lesions with vesicular borders, predominantly of the neck, groin, and axillary regions; autosomal dominant inheritance, presenting in late adolescence or early adult life. Synonym: Hailey-Hailey disease. (05 Mar 2000) |
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| benign familial icterus | Mild jaundice due to increased amounts of unconjugated bilirubin in the plasma without evidence of liver damage, biliary obstruction, or haemolysis; thought to be due to an inborn error of metabolism in which the excretion of bilirubin by the liver is defective, ascribed to decreased conjugation of bilirubin as a glucuronide or impaired uptake of hepatic bilirubin. Synonym: benign familial icterus, constitutional hepatic dysfunction, Gilbert's disease, Gilbert's syndrome, Hebra's disease. (05 Mar 2000) |
| pemphigus, benign familial | Rare hereditary disease characterised by recurrent eruptions of vesicles and bullae mainly on the neck, axillae, and groin. It exhibits autosomal dominant inheritance and is unrelated to pemphigus vulgaris though it closely resembles that disease. (12 Dec 1998) |
| acanthocytosis with chorea | A slowly progressive familial chorea with associated mental deterioration, diminished deep tendon reflexes, bilateral atrophy of the putamen and caudate nuclei and acanthocytosis (thorny appearance of blood erythrocytes); the disorder typically begins around late adolescence; inheritance is usually autosomal recessive. Synonym: acanthocytosis with chorea. (05 Mar 2000) |
| acute chorea | A postinfectious chorea appearing several months after a streptococcal infection with subsequent rheumatic fever. The chorea typically involves the distal limbs and is associated with hypotonia and emotional lability. Improvement occurs over weeks or months and exacerbations occur without associated infection recurrence. Synonym: acute chorea, chorea minor, chorea, juvenile chorea, rheumatic chorea, Sydenham's disease. (05 Mar 2000) |
| rheumatic chorea | A postinfectious chorea appearing several months after a streptococcal infection with subsequent rheumatic fever. The chorea typically involves the distal limbs and is associated with hypotonia and emotional lability. Improvement occurs over weeks or months and exacerbations occur without associated infection recurrence. Synonym: acute chorea, chorea minor, chorea, juvenile chorea, rheumatic chorea, Sydenham's disease. (05 Mar 2000) |
| rhythmic chorea | Patterned movement in conversion hysteria. (05 Mar 2000) |
| chorea | Mature onset disease characterised by progressive loss of neuronal functioning. Caused by unstable amphlification of a trinucleotide (CAG)n repeat with the coding region of a gene encoding a 348 kD, widely exposed product. (18 Nov 1997) |
| chorea-acanthocytosis | A slowly progressive familial chorea with associated mental deterioration, diminished deep tendon reflexes, bilateral atrophy of the putamen and caudate nuclei and acanthocytosis (thorny appearance of blood erythrocytes); the disorder typically begins around late adolescence; inheritance is usually autosomal recessive. Synonym: acanthocytosis with chorea. (05 Mar 2000) |
| chorea cordis | Cardiac irregularity related to chorea. (05 Mar 2000) |
| chorea dimidiata | Chorea involving the muscles on one side only. Synonym: chorea dimidiata, hemilateral chorea. (05 Mar 2000) |
| chorea gravidarum | Sydenham's chorea occurring in pregnancy. (05 Mar 2000) |
| chorea major | A spasmodic attack occurring in patients with conversion hysteria. (05 Mar 2000) |
| chorea minor | A postinfectious chorea appearing several months after a streptococcal infection with subsequent rheumatic fever. The chorea typically involves the distal limbs and is associated with hypotonia and emotional lability. Improvement occurs over weeks or months and exacerbations occur without associated infection recurrence. Synonym: acute chorea, chorea minor, chorea, juvenile chorea, rheumatic chorea, Sydenham's disease. (05 Mar 2000) |
| chronic progressive chorea | A progressive disorder usually beginning in young to middle age, consisting of a triad of choreoathetosis, dementia, and autosomal dominant inheritance with complete penetrance. Bilateral marked wasting of the putamen and the head of the caudate nucleus is characteristic. Synonym: chronic progressive chorea, degenerative chorea, hereditary chorea, Huntington's disease. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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