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    알캅톤
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    알캅톤뇨
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    알캅톤뇨(증)
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    알캅톤뇨(증)
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    알캅톤.
  • alkapton body
    알캅톤체
  • alkaptonuria
    알캅톤뇨(증)(∼尿症).
  • alkaptonuria(ochronosis)
    알캅톤 뇨증(∼尿症)
대한신경외과학회 의학용어 사전 검색 맞춤 검색 결과 : 1 페이지: 1
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  • alkaptonuria
    알캅톤뇨
    알캅톤뇨
대한생화학분자생물학회 용어 사전 검색 맞춤 검색 결과 : 1 페이지: 1
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    알캅톤
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    알캅톤뇨증
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 맞춤 검색 결과 : 3 페이지: 1
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    알캅톤
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    알캅톤뇨증의
    넓게는 알캅톤뇨증을 나타내는 개인을 의미하는 명사로서 사용하기도 한다.
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1
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    알캅톤
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alkapton Synonym: homogentisic acid.
Origin: Boedeker's coinage fr. Alkali + L + G. Kaptein, to suck up greedily
(05 Mar 2000)
alkaptonuria <biochemistry> Congenital absence of homogentisic acid oxidase, an enzyme that breaks down tyrosine and phenylalanine. Accumulation of homogentisic acid in homozygotes causes brown pigmentation of skin and eyes and damage to joints, urine blackens on standing.
Origin: Gr. Ouron = urine
(18 Nov 1997)
alkaptonuric 1. Relating to alcaptonuria.
2. A person with alcaptonuria.
(05 Mar 2000)
MeSH(Medical Subject Headings) 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과 : 1 페이지: 1
  • Alkaptonuria - 새창 An inborn error of amino acid metabolism resulting from a defect in the enzyme HOMOGENTISATE 1,2-DIOXYGENASE, an enzyme involved in the breakdown of PHENYLALANINE and TYROSINE. It is characterized by accumulation of HOMOGENTISIC ACID in the urine, OCHRONOSIS in various tissues, and ARTHRITIS.
    Synonyms :
외부 링크 - Merriam-Webster's 의학사전 맞춤 검색 (https://www.merriam-webster.com) 결과: 5 페이지: 1
외부 링크 - A.D.A.M. Medical Encyclopedia 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과: 1 페이지: 1
KMLE 웹 용어 맞춤 검색 결과 : 5 페이지: 1
alkaptonuria a rare recessive metabolic anomaly marked by ochronosis and the presence of alkapton in the urine
출처: wordnet.princeton.edu/perl/webwn
alkapton an acid formed as an intermediate product of the metabolism of tyrosine and phenylalanine
출처: wordnet.princeton.edu/perl/webwn
alkaptonuria 尿黑酸症, An autosomal recessive condition in humans caused by the lack of an enzyme, homogentisic acid oxidase. Urine of homozygous individuals turns dark upon standing due to oxidation of excreted homogentisic acid. The cartilage of homozygous adults blackens from deposition of a pigment derived from homogentisic acid. Such individuals often develop arthritic conditions.
출처: www.geocities.com/bioinfoweb/glossary/glossary.htm...
alkaptonuria Due to deficiency of homogentisic acid oxidase with features of ochronosis - pigmentation of articular cartilage, early osteoarthritis and calcification of intervertebral discs. Urine turns dark on standing.
출처: www.ilar.org/Glossary/Glossary_a.htm
alkaptonuria Alkaptonuria (Ochronosis) Alkaptonuria is a rare inherited (genetic) disorder. The gene defect causes accumulation of homogentisic acid. The excess homogentisic acid causes dark discoloration of tissues and is known as ochronosis. Damage to j More Detail Info ...
출처: www.medicineonline.com/Default.asp
WordNet 일반 영영 사전 검색 결과 : 2 페이지: 1
alkapton an acid formed as an intermediate product of the metabolism of tyrosine and phenylalanine
alkapton a rare recessive metabolic anomaly marked by ochronosis and the presence of alkapton in the urine
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