| 영문 | porphyria | 한글 | 포르피린증 |
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| 설명 | 포르피린 또는 그 전구물질의 형성이나 배설의 현저한 증가를 특징으로 하는 포르피린 대사장애에 대한 총칭. 네 개의 피롤핵이 메틸기로 연결된 포피린유도체의 총칭이다. 측쇄에 메틸기, 에틸기, 비닐기, 프로피온산기 등이 들어간 유로포피린, 코프로포피린, 프로토포피린, 헤마토포피린 등이 알려져 있다. 포르피린환에 Fe2+가 들어간 GPA은 글로빈과 결합하여 혈색소를 구성한다. 철포르피린으로서는 헤모글로빈, 시토크롬, 카타라아제 등이 있고, Mg2+를 갖는 것으로서는 엽록소가 있다. 생체조직 중, 주로 골수의 어린 적혈구 그리고 간에서 이루어지는 헴합성의 중간대사물질로, 혈색소나 각종 헴단백의 소재가 된다. 헴합성 이상에 의해 적혈구, 혈장, 소변, 대변의 포르피린체가 증가한다. 헴합성의 이상은 각 형의 포피리아, 빈혈, 납중독 등에서 볼 수 있다. |
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| 영문 | acute hepatitis | 한글 | 급성간염 |
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| 설명 | 바이러스에 의해 간에 생기는 급성염증. 급성간염이란 간염바이러스(A형-B형-비A비B형)에 의해서 간에 생기는 급성염증을 병명으로 이르는 말로, 이는 그 감염양식에 수혈 후에 발생하는 수혈후 간염과, 감염경로를 알 수 없는 산발성간염 및 집단으로 발생하는 유행선간염의 세가지 유형으로 나눌 수 있다. 수혈후 간염은 그 95%가 비A비B형간염이며 나머지가 B형 간염이다. 산발성 간염은 A형 간염과 B형 간염이 각각 30%를 이루고 나머지 40%는 비A비B간염이다. 집단으로 발생하는 유행성간염은 거의가 A형간염이지만 때로는 여기에 포함되지 않은 형의 간염일 경우도 있다. 급성간염의 증세는 먼저 몸이 나른해지고 온몸에 권태감이 찾아오며 조그마한 일에도 곧 피로를 느끼게 된다. 그리고 식욕부진-발열-구토증-복통-설사 등, 감기나 급성위장염에 걸렸을 때와 같은 증세 등이 나타난다. 뒤이어 황달증세를 보이는데, 이때는 초기의 증세가 약간 가벼워진 것처럼 느껴지는 것이 보통이다. 그러나 황달증세가 심해지고 초기의 증세들이 다시 진행되면 이때는 전격성간염이 될 위험이 있다. 간염 증세가 심하지 않았을 경우는 황달이 눈에 띄지 않은 경우도 있는데 이때는 진찰을 해도 감기나 급성위창자염으로 자칫 오진되기 쉽다. 또 A형간염은 열이 38~39℃까지 오르고 증세가 갑자기 나타나는 것이 특징이며 급성비A비B형간염은 증세가 비교적 가벼운 것이 특징이다. 급성B형간염의 증세는 A형간염과 급성비A비B형간염의 중간 정도인 것이 보통이다. |
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| 영문 | acute appendicitis | 한글 | 급성막창자꼬리염 |
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| 설명 | 외과적 처치를 요하는 막창자꼬리(충수)의 급성염증으로서, 보통 하복부의 오른쪽 1/4 부위에서의 통증이 특징이며, 국소압통, 근육긴장 피부감각의 과민 등을 수반한다. 일반딘들이 “맹장염”이라고 하는 것으로 맹장염은 막창자의 염증으로 구별되어야 한다. 발열과 다형백혈구증다는 국소감염의 결과이다. 막창자꼬리의 위치-유착상태-꼬임 등에 의해 증상과 징후는 변동된다. |
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| 영문 | acute cholecystitis | 한글 | 급성쓸개염 |
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| 설명 | 보통 쓸개 출구의 폐색에 의한 것이며, 염증의 정도는 경도의 부종으로부터 괴저와 천공을 수반하는 감염증까지 있다. |
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| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 사스 |
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| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성 호흡기 질환으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
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| AML | Acute Myelogenous Leukemia Morphologic Classification(FAB분류) &n... |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| AIP | Acute Intermittent Porphyria; 급성 간혈증 Porphyria |
| AIP | acute idiopathic pericarditis; acute infectious polyneuritis; acute intermittent porphyria; aldoster... |
| AML | acute monocytic leukemia; acute mucosal lesion; acute myeloblastic leukemia; acute myelocytic leukem... |
| AIP | Acute Intermittent Porphyria |
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| CEP | Congenital erythropoietic porphyria |
| HEP | Hepatoerythropoietic porphyria |
| PCT | Porphyria Cutanea Tarda |
| APRF | 3/acute phase response factor |
acute angle
acute arthritis
acute monocytic leukemia
acute allergic reaction (급성 과민성 반응
| acute intermittent porphyria | <gastroenterology, haematology> A group of rare inherited metabolic disorders that result from a disturbance in porphyrin metabolism, causing increased formation and excretion of porphyrin or its precursors. It is caused by hepatic overproduction of d-aminolevulinic acid, which has greatly increased urinary excretion and of porphobilinogen, and some increase of uroporphyrin, due to a deficiency of porphobilinogen deaminase. Clinical features: intermittent acute attacks of hypertension, abdominal colic, psychosis, and polyneuropathy, but with no photosensitivity. It is exacerbated by the ingestion of certain drugs such as; barbiturates). Inheritance: autosomal dominant. (20 Sep 2002) |
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| acute porphyria | <gastroenterology, haematology> A group of metabolic disorders that result from a disturbance in porphyrin metabolism, causing increased formation and excretion of porphyrin or its precursors. Acute intermittent porphyria is a rare inherited (autosomal dominant) form that can result in abdominal pain, photosensitivity and neurological disturbances. The various forms can be differntiated measuring various blood prophyrins. (27 Sep 1997) |
| porphyria, acute intermittent | A form of hepatic porphyria (porphyria, hepatic) characterised by periodic attacks of gastrointestinal disturbances, abdominal colic, paralyses, and psychiatric disorders. The onset of this condition is usually in the third or fourth decade of life. (12 Dec 1998) |
| intermittent acute porphyria | <gastroenterology, haematology> A group of rare inherited metabolic disorders that result from a disturbance in porphyrin metabolism, causing increased formation and excretion of porphyrin or its precursors. It is caused by hepatic overproduction of d-aminolevulinic acid, which has greatly increased urinary excretion and of porphobilinogen, and some increase of uroporphyrin, due to a deficiency of porphobilinogen deaminase. Clinical features: intermittent acute attacks of hypertension, abdominal colic, psychosis, and polyneuropathy, but with no photosensitivity. It is exacerbated by the ingestion of certain drugs such as; barbiturates). Inheritance: autosomal dominant. (20 Sep 2002) |
| bovine porphyria | Porphyria as a mendelian recessive trait in certain breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
| variegate porphyria | Porphyria characterised by abdominal pain and neuropsychiatric abnormalities, by dermal sensitivity to light and mechanical trauma, by increased faecal excretion of proto-and coproporphyrin, and by increased urinary excretion of d-aminolevulinic acid, porphobilinogen, and porphyrins; due to a deficiency of protoporphyrinogen oxidase; autosomal dominant inheritance. Synonym: protocoproporphyria hereditaria, South African type porphyria. (05 Mar 2000) |
| congenital erythropoietic porphyria | A group of metabolic disorders that result from a disturbance in porphyrin metabolism, causing increased formation and excretion of porphyrin or its precursors. Acute intermittent porphyria is a rare inherited (autosomal dominant) form that can result in abdominal pain, photosensitivity and neurological disturbances. The various forms can be differntiated measuring various blood prophyrins. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| porphobilinogen synthase porphyria | An inherited disorder in which there is a deficiency of porphobilinogen synthase; d-aminolevulinate levels are elevated, leading to neurological disturbances. Synonym: porphobilinogen synthase porphyria. (05 Mar 2000) |
| porphyria | A pathological state in man and some lower animals that is often due to genetic factors, is characterised by abnormalities of porphyrin metabolism and results in the excretion of large quantities of porphyrins in the urine and in extreme sensitivity to light. (18 Nov 1997) |
| porphyria cutanea tarda | A form of hepatic porphyria (porphyria, hepatic) characterised by photosensitivity resulting in bullae that rupture easily to form shallow ulcers. This condition occurs in two forms: a sporadic, nonfamilial form that begins in middle age and has normal amounts of uroporphyrinogen decarboxylase with diminished activity in the liver; and a familial form in which there is an autosomal dominant inherited deficiency of uroporphyrinogen decarboxylase in the liver and red blood cells. (12 Dec 1998) |
| porphyria cutanea tarda hereditaria | A form of hepatic porphyria (porphyria, hepatic) characterised by photosensitivity resulting in bullae that rupture easily to form shallow ulcers. This condition occurs in two forms: a sporadic, nonfamilial form that begins in middle age and has normal amounts of uroporphyrinogen decarboxylase with diminished activity in the liver; and a familial form in which there is an autosomal dominant inherited deficiency of uroporphyrinogen decarboxylase in the liver and red blood cells. (12 Dec 1998) |
| porphyria cutanea tarda symptomatica | A form of hepatic porphyria (porphyria, hepatic) characterised by photosensitivity resulting in bullae that rupture easily to form shallow ulcers. This condition occurs in two forms: a sporadic, nonfamilial form that begins in middle age and has normal amounts of uroporphyrinogen decarboxylase with diminished activity in the liver; and a familial form in which there is an autosomal dominant inherited deficiency of uroporphyrinogen decarboxylase in the liver and red blood cells. (12 Dec 1998) |
| porphyria, erythrohepatic | A form of porphyria characterised by a wide range of photocutaneous changes, liver disease, and an excess of protoporphyrin. (12 Dec 1998) |
| porphyria, erythropoietic | Autosomal recessive porphyria characterised by splenomegaly, photosensitivity, haemolytic anaemia, and the appearance of red urine in early infancy. This condition results from increased synthesis of uroporphyrinogen I relative to uroporphyrinogen III in bone marrow normoblasts. (12 Dec 1998) |
| porphyria, hepatic | Porphyria in which the liver is the site where excess formation of porphyrin or its precursors is found. Porphyria, acute intermittent and porphyria cutanea tarda are types of hepatic porphyria. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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