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  • Aperts syndrome => acrocephalosyndactyly
    말단 두합지증
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  • acrocephalosyndactyly s.
    뾰족머리손발가락붙음증후군, 첨두합지증후군
    尖頭合指症候群
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ACS acrocallosal syndrome; acrocephalosyndactyly; acute chest syndrome; acute confusional state; Alcon C...
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1
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    설명
  • acrocephalosyndactyly
    첨두합지증
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 7 페이지: 1
acrocephalosyndactyly <paediatrics> A usually inherited disorder characterised by premature closing of the cranial suture lines resulting in a peaked shaped head and abnormal facial appearance.
Since it is usually autosomal dominant one or both parents also have the disorder. Surgery is used to correct skull and facial abnormalities.
Inheritance: autosomal dominant.
(29 Dec 1997)
acrocephalosyndactyly type 1 <paediatrics> An inherited disease (autosomal dominant) or a spontaneously occurring disease characterised by a peaked head and unusual facial appearance, due to the premature closure of the cranial sutures.
A skull X-ray can confirm the diagnosis and treatment is surgical.
Inheritance: autosomal dominant.
(27 Sep 1997)
type I acrocephalosyndactyly <paediatrics> A usually inherited disorder characterised by premature closing of the cranial suture lines resulting in a peaked shaped head and abnormal facial appearance.
Since it is usually autosomal dominant one or both parents also have the disorder. Surgery is used to correct skull and facial abnormalities.
Inheritance: autosomal dominant.
(29 Dec 1997)
type II acrocephalosyndactyly type II acrocephalosyndactyly
type III acrocephalosyndactyly An autosomal dominant syndrome with variable expression of brachycephaly, maxillary hypoplasia, prominent ear crus, syndactyly, facial asymmetry, shallow orbits, telecanthus, and nasal septal deviation; may show mental retardation.
Synonym: Saethre-Chotzen syndrome.
(05 Mar 2000)
type IV acrocephalosyndactyly Acrocephalosyndactyly with pointed nose, hypertelorism, cleft palate, congenital heart disease and pseudohermaphroditism; contractures of elbows and knees; soft tissue syndactyly, absent first metatarsal and great toe. Autosomal recessive.
(05 Mar 2000)
type V acrocephalosyndactyly Acrocephalosyndactyly with broad short thumbs and great toes, often with duplication (polydactyly) of the great toes and variable syndactyly of other digits; autosomal dominant inheritance.
Synonym: Pfeiffer's syndrome.
(05 Mar 2000)
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