| 영문 | infertility, sterility | 한글 | 불임증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 건강한 부부가 일정기간(보통 2년간) 정상적인 결혼생활을 하고 있음에도 임신이 성립되지 않는 상태. 현재 10% 가량의 부부가 붙임상태에 있다고 하는데, 치료의 향상과 더불어 불임률은 저하되고 있다. 불임의 원인은 대별하여 남성측에 요인이 있는 남성불임과, 여성측에 요인이 있는 여성불임이 있다. 남성불임의 원인은 ① 성교장애(성기의 기형-발기부전 등), ② 정자 수송로의 장애, ③ 정자의 형성장애 등이 있다. 여성불임의 원인은 ① 여성 성기의 이상, ② 배란-월경의 장애, ③ 자궁관에 장애가 있어 수정불능인 것, ④ 수정란의 착상 장애, ⑤ 기타 성기의 종양-염증 또는 전신질환의 경우 등이 있다. |
||
| 영문 | sex chromosome | 한글 | 성염색체 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 암수의 성을 결정하는 데 중요한 구실을 하는 염색체. 이것에 대하여 보통의 염색체를 보통염색체라고 한다. 암수의 구별이 있는 생물에서는 암수에 따라 다른 형과 수를 나타내는 염색체이며, 보통염색체에 비해 염색성이나 행동에서 차이가 있다. 특히 동물의 성염색체는 그런 경향이 강하다. 휴지기 및 핵분열 전기에 뚜렷한 이상응축을 나타내며 감수분열 때는 다른 염색체보다 먼저 앞서거나 끌려가는 행동을 보여준다. |
||
| 영문 | chromosome | 한글 | 염색체 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 유전정보를 담고 있는 DNA가 모여서 이루는 구조물로 핵속에 위치한다. 세포가 분열할 때 이것을 더욱 뚜렷이 관찰할 수가 있다. 이것은 사람처럼 고등생물체에서 너무나 많은 정보를 담고 있어, 엄청난 길이(사람에 있어서 전 DNA를 길이로 따지면 약 2m가 된다)가 된 DNA를 작은 핵이란 공간속에 보관하기 위해서 만들어진 구조이다. 이 염색체의 수는 생물의 종에 따라 다르며 사람의 경우는 46개이다. |
||
| 영문 | chromosome abnormality | 한글 | 염색체이상 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 염색체의 수나 구조의 이상. 이상이 생긴 세포나 개체는 유전적인 이상을 일으켜 사람의 경우, 다운 증후군-터너 증후군 따위의 여러 가지 형태로 나타난다. |
||
| ASHI | Association for the Study of Human Infertility |
|---|---|
| BIP | bacterial intravenous protein; biparietal; bismuth iodoform paraffin; Blue Cross interim payment; br... |
| SMEDI | stillbirth-mummification, embryonic death, infertility [syndrome] |
| Xp | paternal chromosome X; short arm of chromosome X |
| Xi | inactive X Chromosome |
| BAC | Bacterial Artificial Chromosome |
|---|---|
| CHr | Chromosome |
| CA | Chromosome aberration |
| CMGT | Chromosome mediated gene transfer |
| CCR | Complex chromosome rearrangements |
| male infertility | <radiology> Low sperm count, decreased motility/morphology, autoimmunity (12 Dec 1998) |
|---|---|
| swine infertility and respiratory syndrome virus | A species of arterivirus causing reproductive and respiratory disease in pigs. The european strain is called lelystad virus. Airborne transmission is common. (12 Dec 1998) |
| infertility | <gynaecology> The inability of a couple to achieve a pregnancy or to carry a pregnancy to term after one year of unprotected intercourse. (13 Nov 1997) |
| infertility, female | Inability of a woman to achieve conception. (12 Dec 1998) |
| infertility, male | Inability of the male to effect conception. (12 Dec 1998) |
| female infertility | <radiology> Tubal (30%), partial/complete obstruction, intra/peritubal adhesions, ovulatory (30%), anovulation, luteal phase defect, cervical (less than10%), diminished mucus production, infected mucus, sperm antibodies, pelvic / peritoneal (20%), endometriosis, periadnexal adhesions, TB, uterine (less than10%), abnormal morphology, synechiae, endometritis, myomata, other (less than10%), serum antibodies in female, chronic vaginitis (12 Dec 1998) |
| accessory chromosome | A chromosome existing without its normal homologous chromosome; at the reduction division of gametogenesis an accessory chromosome is likely to be included in one daughter cell and not in the other, but may be lost completely by lagging behind on the equatorial plate. Synonym: monosome, odd chromosome, unpaired allosome, unpaired chromosome. (05 Mar 2000) |
| acentric chromosome | A fragment of a chromosome lacking a centromere and unable to attach to the mitotic spindle, therefore unable to take part in the division of a nucleus and randomly distributed in daughter cells. Synonym: acentric fragment. (05 Mar 2000) |
| acrocentric chromosome | A chromosome with the centromere placed very close to one end so that the short arm is very small, often with a satellite. (05 Mar 2000) |
| balanced chromosome | <genetics> A chromosome which is unable to pair with its homologue and participate in homologus recombination during meiosis because it contains several inversion mutations (that is, has segments which have become flip-flopped). (09 Oct 1997) |
| B chromosome | <genetics> Small acentric chromosome, part of the normal genome of some races and species of plants. (18 Nov 1997) |
| bivalent chromosome | A pair of chromosome's temporarily united. (05 Mar 2000) |
| male chromosome complement | The large majority of males have a 46, xy chromosome complement (46 chromosomes including an x and a y chromosome). A minority of males have other chromosome constitutions such as 47,xxy (47 chromosomes including two x chromosomes and a y chromosome) and 47,xyy (47 chromosomes including an x and two y chromosomes). (12 Dec 1998) |
| marker chromosome | An abnormal chromosome that is distinctive in appearance but not fully identified. For example, the fragile x chromosome was once called the marker x. (12 Dec 1998) |
| p arm of a chromosome | The short arm of a chromosome (from the french petit meaning small). All human chromosomes have 2 arms: the p and q arms. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|