| 영문 | Wilson's disease | 한글 | 윌슨병 |
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| 설명 | 간이나 뇌에 구리가 비정상적으로 쌓여 일어나는 유전성 대사병. 간경화증이나 신경 증상이 따르는데, 손 떨림이나 언어 장애가 생기고 눈의 각막 주위에 녹갈색 고리가 나타난다. 영국의 신경과 의사 윌슨(Wilson)이 분류한 병이다. 보통염색체 열성으로 유전된다. 한국에서도 현재까지 50여 예가 보고되어 있다. 이병은 보통염색체 열성으로 유전되며, ATP7B라는 윌슨병 유전자가 13번 염색체에 위치한다. 특징으로 구리가 간, 뇌 및 각막에 축적하여 만성 간염 또는 간경화와 같은 간손상을 일으키고, 뇌 특히 렌즈핵의 퇴행 변화와 각막모서리에 녹갈색의 Kayser-Fleischer 고리를 형성한다. 임상증상의 발현은 보통 5~15세에 시작하는데 30~40세가 되도록 증상이 없을 수도 있다. |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
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| KW | Keith-Wagener [ophthalmoscopic finding]; Kimmelstiel-Wilson [syndrome]; Kugelberg-Welander [syndrome... |
| KWS | Kimmelstiel-Wilson syndrome; Kugelberg-Welander syndrome |
| WK | week; Wernicke-Korsakoff [syndrome]; Wilson-Kimmelstiel [syndrome] |
| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| WD | Wilson disease |
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| "syndrome X" | syndrome |
| MDS | 7--myelodysplastic syndrome |
| ACS | Abdominal compartment syndrome |
| AIDS | Acquire Immune Deficiency Syndrome |
| Wilson's syndrome | <gastroenterology, neurology> An inherited (autosomal recessive) disorder where there is excessive quantities of copper in the tissues, particularly the liver and central nervous system. Wilson's disease causes the body to absorb and retain copper. The copper deposits in the liver, brain, kidneys and eyes. Complications include dementia and liver failure. Symptoms include jaundice, vomiting, tremors, weakness and slow stiff movements. Blood tests show serum ceruloplasmin is low. Medications are given to remove the excess copper from the body. Even with life-long treatment, disabling (and life-threatening) side effects are common. Inheritance: autosomal recessive. (27 Sep 1997) |
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| Wilson-Mikity syndrome | <syndrome> A respiratory disorder occurring in small, premature infants who are incapable of normal pulmonary ventilation and who often die of hypoxia after an illness of 6 to 8 weeks; the lungs contain widespread focal emphysematous blebs and the parenchyma has thickened alveolar walls; diagnosed principally on the basis of the clinical history, chest radiographic findings, and the findings at autopsy, which must include the absence of pathological changes characteristic of other pulmonary disorders commonly encountered in this age group. Synonym: Wilson-Mikity syndrome. (05 Mar 2000) |
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| Kimmelstiel-Wilson syndrome | <syndrome> Nephrotic syndrome and hypertension in diabetics, associated with diabetic glomerulosclerosis. Synonym: Kimmelstiel-Wilson disease. (05 Mar 2000) |
| Wilson block | The commonest form of right bundle-branch block, characterised in lead I by a tall slender R wave followed by a wider S wave of lower voltage. (05 Mar 2000) |
| Wilson, Clifford | <person> English physician, *1906. See: Kimmelstiel-Wilson disease, Kimmelstiel-Wilson syndrome. (05 Mar 2000) |
| wilson disease | <radiology> Abnormal copper metabolism: defect in serum ceruloplasmin, autosomal recessive Findings: copper deposition in liver most likely to be cirrhosis, increased density, degenerative changes in brain, arthritis, Kayser-Fleischer ring in Descemet's membrane (12 Dec 1998) |
| Wilson, Frank Norman | <person> U.S. Cardiologist, 1890-1952. See: Wilson block. (05 Mar 2000) |
| Wilson, James | <person> English anatomist, physiologist, and surgeon, 1765-1821. See: Wilson's muscle. (05 Mar 2000) |
| Wilson, Miriam | <person> U.S. Paediatrician, *1922. See: Wilson-Mikity syndrome. (05 Mar 2000) |
| Wilson, Samuel A Kinnier | <person> English neurologist, 1878-1937. See: Wilson's disease, Wilson's syndrome. (05 Mar 2000) |
| Wilson's disease | <gastroenterology, neurology> An inherited (autosomal recessive) disorder where there is excessive quantities of copper in the tissues, particularly the liver and central nervous system. Wilson's disease causes the body to absorb and retain copper. The copper deposits in the liver, brain, kidneys and eyes. Complications include dementia and liver failure. Symptoms include jaundice, vomiting, tremors, weakness and slow stiff movements. Blood tests show serum ceruloplasmin is low. Medications are given to remove the excess copper from the body. Even with life-long treatment, disabling (and life-threatening) side effects are common. Inheritance: autosomal recessive. (27 Sep 1997) |
| Wilson, Sir William | <person> English dermatologist, 1809-1884. See: Wilson's disease, Wilson's lichen. (05 Mar 2000) |
| Wilson's lichen | A primary disorder of the skin resulting in violaceous, polygonal, flat skin lesions that often pruritic (itchy). Seen commonly on the wrists, shins, lower back and genitalia. Involvement of the scalp may lead to hair loss. The cause of lichen planus is unknown, but may occur after the use of a drug (thiazide diuretics, phenothiazines, antimalarials). Treatment with topical corticosteroids is common. In most patients, spontaneous regression of the disease will be seen 6 months to 2 years after onset. (27 Sep 1997) |
| Wilson's method | A simple saline flotation method for concentrating helminth eggs in the faeces. See: flotation method. Synonym: Hung's method. (05 Mar 2000) |
| Wilson's muscle | Origin, ramus of pubis; insertion, with fellow in median raphe behind and in front of urethra; action, constricts membranous urethra; nerve supply, pudendal. Synonym: musculus sphincter urethrae, external urethral sphincter, Guthrie's muscle, musculus compressor urethrae, musculus constrictor urethrae, musculus sphincter urethrae membranaceae, sphincter muscle of urethra, Wilson's muscle. (05 Mar 2000) |
| Scott-Wilson, H | <person> English scientist. See: Scott-Wilson reagent. (05 Mar 2000) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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