| 영문 | Wilson's disease | 한글 | 윌슨병 |
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| 설명 | 간이나 뇌에 구리가 비정상적으로 쌓여 일어나는 유전성 대사병. 간경화증이나 신경 증상이 따르는데, 손 떨림이나 언어 장애가 생기고 눈의 각막 주위에 녹갈색 고리가 나타난다. 영국의 신경과 의사 윌슨(Wilson)이 분류한 병이다. 보통염색체 열성으로 유전된다. 한국에서도 현재까지 50여 예가 보고되어 있다. 이병은 보통염색체 열성으로 유전되며, ATP7B라는 윌슨병 유전자가 13번 염색체에 위치한다. 특징으로 구리가 간, 뇌 및 각막에 축적하여 만성 간염 또는 간경화와 같은 간손상을 일으키고, 뇌 특히 렌즈핵의 퇴행 변화와 각막모서리에 녹갈색의 Kayser-Fleischer 고리를 형성한다. 임상증상의 발현은 보통 5~15세에 시작하는데 30~40세가 되도록 증상이 없을 수도 있다. |
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| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
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| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
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| 영문 | Graves' disease | 한글 | 그레이브스병 |
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| 설명 | 갑상샘의 비대와 갑상샘호르몬의 과다분비가 특징인 병이다. 이 병은 주로 25~50세에 호발하고 주로 여자에게서 많이 생긴다. 갑상샘 호르몬은 저장되어 있는 에너지를 소모하여 신체의 대사율을 높이는 호르몬이므로 입맛이 좋은 데도 불구하고 계속적인 체중의 감소, 그리고 축적된 에너지를 소모하여 열생많이 하여서 더위를 참기 힘들어하고 만성 쇠약감이나 근력의 약화를 보일 수가 있다. 그리고 눈에 특징적인 증상이 나타나는데 눈꺼풀이 비정상적으로 위로 올라가 있고, 눈이 아래의 물건을 주시할 경우에 눈꺼풀이 정상적으로는 처져야 하지만 갑상샘 호르몬이 과도하게 나올 경우에는 눈꺼풀이 처지지 않는다. 또 눈알이 앞쪽으로 돌출하는 안구돌출을 볼 수가 있다. 또 피부가 아주 부드럽고 물기가 많아서 축축하다. 그리고 특징적으로 하지의 앞쪽에 피부가 두꺼워져 국소적 융기를 이루는 것이 있는데 이것은 이 병의 특징적인 병터이다. |
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| 영문 | Raynaud disease | 한글 | 레이노병 |
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| 설명 | 기능적 혈관 경련을 일으키는 병으로 건강한 젊은 여성의 팔다리 작은 동맥을 침범한다. 프랑스 의사 M.레이노(1834~1881)가 보고한 것으로 이 병은 주로 손가락, 손, 때로는 코끝이나 발등, 몸의 말단부 소동맥을 침범한다. 한냉과 감정자극에 의하며 손가락은 백색으로 다음은 청색으로, 그리고 적색으로 변한다. 여성에게 호발한다. |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
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| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| AR | 1) Aortic Regurgitation = AI Echo소견 &... |
| WD | wallerian degeneration; well developed; well differentiated; wet dressing; Whitney Damon [dextrose];... |
| WD | Wilson disease |
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| AIDS | Acquired Immune Deficiency Disease Syndrome |
| AIDS | Acquired Immunodeficiency Disease |
| ACDK | Acquired cystic disease of the kidney |
| ACKD | Acquired cystic kidney disease |
Kugelberg-Welander disease 근 위축증의 유전성 연소형으로서 보통 상염색체성 열성 형질로 유전된다. 척수 전각의 병변이 그 원인이다.
kukuruku 원인 불명이며, 나이지리아에서 볼 수 있는 질환으로, 열
| Wilson's disease | <gastroenterology, neurology> An inherited (autosomal recessive) disorder where there is excessive quantities of copper in the tissues, particularly the liver and central nervous system. Wilson's disease causes the body to absorb and retain copper. The copper deposits in the liver, brain, kidneys and eyes. Complications include dementia and liver failure. Symptoms include jaundice, vomiting, tremors, weakness and slow stiff movements. Blood tests show serum ceruloplasmin is low. Medications are given to remove the excess copper from the body. Even with life-long treatment, disabling (and life-threatening) side effects are common. Inheritance: autosomal recessive. (27 Sep 1997) |
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| wilson disease | <radiology> Abnormal copper metabolism: defect in serum ceruloplasmin, autosomal recessive Findings: copper deposition in liver most likely to be cirrhosis, increased density, degenerative changes in brain, arthritis, Kayser-Fleischer ring in Descemet's membrane (12 Dec 1998) |
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| Kimmelstiel-Wilson disease | <disease> Kidney disease and resultant kidney function impairment due to the long standing effects of diabetes on the microvasculature (glomerulus) of the kidney. Features include increased urine protein and declining kidney function. Severe diabetic nephropathy can lead to kidney failure and end-stage renal disease. (27 Sep 1997) |
| Wilson block | The commonest form of right bundle-branch block, characterised in lead I by a tall slender R wave followed by a wider S wave of lower voltage. (05 Mar 2000) |
| Wilson, Clifford | <person> English physician, *1906. See: Kimmelstiel-Wilson disease, Kimmelstiel-Wilson syndrome. (05 Mar 2000) |
| Wilson, Frank Norman | <person> U.S. Cardiologist, 1890-1952. See: Wilson block. (05 Mar 2000) |
| Wilson, James | <person> English anatomist, physiologist, and surgeon, 1765-1821. See: Wilson's muscle. (05 Mar 2000) |
| Wilson-Mikity syndrome | <syndrome> A respiratory disorder occurring in small, premature infants who are incapable of normal pulmonary ventilation and who often die of hypoxia after an illness of 6 to 8 weeks; the lungs contain widespread focal emphysematous blebs and the parenchyma has thickened alveolar walls; diagnosed principally on the basis of the clinical history, chest radiographic findings, and the findings at autopsy, which must include the absence of pathological changes characteristic of other pulmonary disorders commonly encountered in this age group. Synonym: Wilson-Mikity syndrome. (05 Mar 2000) |
| Wilson, Miriam | <person> U.S. Paediatrician, *1922. See: Wilson-Mikity syndrome. (05 Mar 2000) |
| Wilson, Samuel A Kinnier | <person> English neurologist, 1878-1937. See: Wilson's disease, Wilson's syndrome. (05 Mar 2000) |
| Wilson, Sir William | <person> English dermatologist, 1809-1884. See: Wilson's disease, Wilson's lichen. (05 Mar 2000) |
| Wilson's lichen | A primary disorder of the skin resulting in violaceous, polygonal, flat skin lesions that often pruritic (itchy). Seen commonly on the wrists, shins, lower back and genitalia. Involvement of the scalp may lead to hair loss. The cause of lichen planus is unknown, but may occur after the use of a drug (thiazide diuretics, phenothiazines, antimalarials). Treatment with topical corticosteroids is common. In most patients, spontaneous regression of the disease will be seen 6 months to 2 years after onset. (27 Sep 1997) |
| Wilson's method | A simple saline flotation method for concentrating helminth eggs in the faeces. See: flotation method. Synonym: Hung's method. (05 Mar 2000) |
| Wilson's muscle | Origin, ramus of pubis; insertion, with fellow in median raphe behind and in front of urethra; action, constricts membranous urethra; nerve supply, pudendal. Synonym: musculus sphincter urethrae, external urethral sphincter, Guthrie's muscle, musculus compressor urethrae, musculus constrictor urethrae, musculus sphincter urethrae membranaceae, sphincter muscle of urethra, Wilson's muscle. (05 Mar 2000) |
| Wilson's syndrome | <gastroenterology, neurology> An inherited (autosomal recessive) disorder where there is excessive quantities of copper in the tissues, particularly the liver and central nervous system. Wilson's disease causes the body to absorb and retain copper. The copper deposits in the liver, brain, kidneys and eyes. Complications include dementia and liver failure. Symptoms include jaundice, vomiting, tremors, weakness and slow stiff movements. Blood tests show serum ceruloplasmin is low. Medications are given to remove the excess copper from the body. Even with life-long treatment, disabling (and life-threatening) side effects are common. Inheritance: autosomal recessive. (27 Sep 1997) |
| Scott-Wilson, H | <person> English scientist. See: Scott-Wilson reagent. (05 Mar 2000) |
| Wilson's disease |
hepatolenticular degeneration: a rare inherited disorder of copper metabolism; copper accumulates in the liver and then in the red blood cells and brain
출처: wordnet.princeton.edu/perl/webwn
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| Wilson's disease |
a rare genetic disorder in which copper builds up in the liver and is released into other parts of the body, eventually causing damage to the liver and brain
출처: www.american-depot.com/services/resources_gl_w.asp
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| Wilson's disease |
an inherited (autosomal recessive) disorder of copper storage, which leads to renal, cardiac, pancreatic and liver disease and central nervous system manifestation
출처: depts.washington.edu/pwdlearn/web/glossary/glossar...
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| Wilson's disease |
A genetic defect leading to excessive accumulation of copper in the body which can lead to cirrhosis of the liver. Wilson's disease is diagnosed by liver biopsy and is associated with characteristic jerky muscular movements. Copper-colored rings around the eyes is typical of this condition.
출처: www.texasliver.org/glossary.html
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| Wilson's disease (degeneration, syndrome) |
see under disease.
출처: www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_health_library.j...
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| Wilson\'s Disease | a rare inherited disorder of copper metabolism |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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