| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
||
| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
||
| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
||
| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
||
| 영문 | Down syndrome | 한글 | 다운증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 사람의 46개 염색체 중 제 21번 염색체의 수가 1개 더 많아지므로써 나타나는 병이다. 환자의 생김새가 마치 몽고 사람과 닮았다 하여 일명 몽고증(mongolism)이라고 하였으나 잘못된 이름이다. 이 병은 반드시 21번 염색체가 3개가 되는 경우이외에도 21번 염색체의 일부분이 다른 염색체의 일부분과 교환이 되는 translocation형 등의 다른 염색체이상에서도 볼 수가 있다. 발생 빈도는 출생아 700~1000명중 1명 꼴로 나타나며, 염색체 이상병 중에 가장 많은 것으로 알려져 있다. 이 병의 발생빈도는 산모의 출산연령과 밀접한 관계가 있어, 35세 이후가 되면 기하 급수적으로 이 질환자의 출산수가 증가한다. 일반적으로 이 질환에 있어서 약 3분의 1은 모친의 출산연령에 의존하지 않고, 나머지 약 3분의 2는 모친의 연령과 직접 관련이 있는 것으로 보고 있다. 진단은 특징적인 생김새, 즉 몽고 사람같이 눈꼬리가 위로 치켜져 있고 눈거풀이 두꺼우며 콧등이 낮은 특징적인 얼굴 모습, 또한 근육의 긴장도가 저하되고 젖을 빠는 힘과 울음 소리가 약하며 손바닥의 좌우를 가르는 한줄의 손금(원숭이와 같은 형태이다) 등의 특징적인 소견에 의해 보조진단을 하고 최종적으로 염색체 분석에 의해 확진을 한다. 이 다운증후군의 환자는 대개 지능이 저하되어 있고, 여러 가지 종류의 선천성 심장기형을 많이 동반하고 있다. |
||
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
|---|---|
| SWS | slow-wave sleep; spike-wave stupor; steroid-wasting syndrome; Sturge-Weber syndrome |
| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| PCS | palliative care service; Patient Care System; patterns of care study; pelvic congestion syndrome; ph... |
| KTW, KTWS | Klippel-Trenaunay-Weber [syndrome] |
| KTWS | Klippel-Trenaunay Weber syndrome |
|---|---|
| SWS | Sturge-Weber syndrome |
| "syndrome X" | syndrome |
| MDS | 7--myelodysplastic syndrome |
| ACS | Abdominal compartment syndrome |
Weber-Cocayne syndrome
| Weber's syndrome | <syndrome> Midbrain tegmentum lesion characterised by ipsilateral oculomotor nerve paresis and contralateral paralysis of the extremities, face, and tongue. Synonym: Weber's sign. (05 Mar 2000) |
|---|
| Rendu-Osler-Weber syndrome | <gastroenterology> An inherited disease characterised by thin blood vessel walls in the nose, skin and gastrointestinal tract. This condition ins associated with a high risk of bleeding complications. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
|---|---|
| Weber-Cockayne syndrome | <syndrome> This represents a group of rare inherited disorders in which blistering of the skin occurs in response to skin trauma. Large fluid-filled blisters can occur in response to injury, skin rubbing, chafing or even increases in room temperature. Secondary bacterial infection of the blisters is common. Complications include oesophageal stricture, infections, loss of function of hands and feet and malnutrition. The dermatologist is the expert in the evaluation and treatment of this disorder. (27 Sep 1997) |
| Sturge-Kalischer-Weber syndrome | <syndrome> A congenital syndrome consisting of nevus flammeus of the face, haemangiomas of the leptomeninges and choroid, and late glaucoma. It is often associated with intracranial calcification, mental retardation, contralateral hemiplegia, and epilepsy. (12 Dec 1998) |
| sturge-weber-dimitri syndrome | <radiology> Encephalotrigeminal angiomatosis, leptomeningeal capillary-venous angiomatosis, with subjacent cortical calcification, ipsilateral port-wine stains (venous angioma) of face, ipsilateral congenital glaucoma, contralateral focal sz (90%) and hemiparesis (33-66%), subnormal mentation (50%) (12 Dec 1998) |
| sturge-weber syndrome | <syndrome> A congenital syndrome consisting of nevus flammeus of the face, haemangiomas of the leptomeninges and choroid, and late glaucoma. It is often associated with intracranial calcification, mental retardation, contralateral hemiplegia, and epilepsy. (12 Dec 1998) |
| syndrome, klippel-trenaunay-weber | A congenital malformation syndrome characterised by the triad of asymmetric limb hypertrophy, haemangiomata, and nevi. Asymmetric limb hypertrophy is enlargement of one limb and not the corresponding limb on the other side, the enlarged limb being 3 times more likely to be a leg than an arm in ktw; and the limb enlargement is of bone as well as soft tissue. The haemangiomas, abnormal nests of blood vessels that proliferate inappropriately and excessively, cover a remarkable range from small innocuous capillary haemangiomas ( strawberry marks ) to huge cavernous haemangiomas. The nevi are pigmented moles on the skin; in ktw there are often also dark linear streaks on the skin, streaks due to too much pigment. There can be other abnormalities but the triad is the consistent clinical centrepiece of the disease. most persons with ktw have an enlarged leg and do relatively well without treatment or, for example, with only compression from an elastic stocking. Skin ulcers and other skin problems can occur over the swollen leg. Usually, the treatment is conservative. Surgery is almost never needed. The only possible exceptions are the very rare situations in which the leg reaches gigantic proportions or secondary clotting difficulties arise (due to trapping and destruction of blood platelets in a huge haemangioma). Then, amputation may become necessary. The cause of ktw syndrome is unknown. (12 Dec 1998) |
| Klippel-Trenaunay-Weber syndrome | <syndrome> A congenital malformation syndrome characterised by the triad of asymmetric limb hypertrophy, haemangiomata, and nevi. Asymmetric limb hypertrophy is enlargement of one limb and not the corresponding limb on the other side, the enlarged limb being 3 times more likely to be a leg than an arm in ktw; and the limb enlargement is of bone as well as soft tissue. The haemangiomas, abnormal nests of blood vessels that proliferate inappropriately and excessively, cover a remarkable range from small innocuous capillary haemangiomas ( strawberry marks ) to huge cavernous haemangiomas. The nevi are pigmented moles on the skin; in ktw there are often also dark linear streaks on the skin, streaks due to too much pigment. There can be other abnormalities but the triad is the consistent clinical centrepiece of the disease. most persons with ktw have an enlarged leg and do relatively well without treatment or, for example, with only compression from an elastic stocking. Skin ulcers and other skin problems can occur over the swollen leg. Usually, the treatment is conservative. Surgery is almost never needed. The only possible exceptions are the very rare situations in which the leg reaches gigantic proportions or secondary clotting difficulties arise (due to trapping and destruction of blood platelets in a huge haemangioma). Then, amputation may become necessary. The cause of ktw syndrome is unknown. (12 Dec 1998) |
| weber | <physics> The standard unit of electrical quantity, and also of current. See Coulomb, and Ampre. Origin: From the name of Professor Weber, a German electrician. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| Weber-Christian disease | relapsing febrile nodular nonsuppurative panniculitis |
| Weber, Ernst | <person> German physiologist and anatomist, 1795-1878. See: Weber's experiment, Weber's glands, Weber's law, Weber's paradox, Weber's test for hearing, Fechner-Weber law, Weber-Fechner law. (05 Mar 2000) |
| Weber-Fechner law | The intensity of a sensation varies by a series of equal increments (arithmetically) as the strength of the stimulus is increased geometrically; if a series of stimuli is applied and so adjusted in strength that each stimulus causes a just perceptible change in intensity of the sensation, then the strength of each stimulus differs from the preceding one by a constant fraction; thus, if a just perceptible change in a visual sensation is produced by the addition of 1 candle to an original illumination of 100 candles, 10 candles will be required to produce any change in sensation when the original illumination was one of 1000 candles. Synonym: Fechner-Weber law, Weber's law. (05 Mar 2000) |
| Weber, Frederick Parkes | <person> English physician, 1863-1962. See: Weber-Christian disease, Weber-Cockayne syndrome, Rendu-Osler-Weber syndrome, Sturge-Kalischer-Weber syndrome, Sturge-Weber disease, Sturge-Weber syndrome, Klippel-Trenaunay-Weber syndrome. (05 Mar 2000) |
| Weber, Moritz | <person> German anatomist, 1795-1875. See: Weber's organ. (05 Mar 2000) |
| Weber's experiment | If the peripheral end of the divided vagus nerve is stimulated the heart is arrested in diastole. (05 Mar 2000) |
| Weber's glands | Muciparous gland's at the border of the tongue on either side posteriorly. (05 Mar 2000) |
| Weber's syndrome (paralysis, sign) |
see under syndrome.
출처: www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_health_library.j...
|
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|