| 영문 | venereal disease, sexually transmitted diseases | 한글 | 성병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 보편적으로 성교 또는 성기접촉에 의해 걸리는 접촉 전염병으로 매독, 임질, 무른궤양, 샅굴육아종 등을 말한다. 치료는 원인균에 따른 적절한 항생요법이다. |
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| 영문 | psychosomatic diseases | 한글 | 정신신체질환 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 여러 가지 정신적인 원인에 의한 신체 증상을 특징으로 하는 정신질환과 신체 질환의 혼합형을 이르는 말로, 정신 질환의 여러 가지 증상이 신체 증상으로 발현되는 질환이다. 신체 증상은 여러 다양한 장기가 관여하거나 또는 한 장기만 관여한다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| 영문 | brain death | 한글 | 뇌사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 뇌기능이 완전히 정지되어 회복 불능한 상태. 뇌의 기능에는 대뇌반구의 기능 이외에 뇌간의 기능도 포함된다. 뇌사는 인간의 죽음과 같은 뜻이 아니고, 보통은 뇌사 다음에 죽음이 온다. 심장이식 수술에는 가능한 한 신선한 심장이 필요하기 때문에 심장 제공자의 죽음을 뇌사로 규정하려는 움직임이 있었다. 1968년 8월 세계의사회 총회에서 채택된 장기이식에 관한 선언(시드니 선언)에서는 ① 심장 제공자의 죽음의 판정은 뇌파측정상의 뇌파의 정지(뇌사)로 결정해야 한다. ② 제공자의 죽음을 확인하는데 두명이상의 의사가 입회해야 하며, 뇌사의 결정에 참여한 의사는 이식수술에 관여해서는 안 된다고 했다. 그러나 뇌파측정만으로는 뇌줄기의 기능정지를 판정할 수 없고, 뇌사의 판정도 질병의 종류나 진도에 따라 기준이 달라지므로 판정기준의 검토가 필요하다. 뇌종양-뇌외상-혈행장애 등 뇌질환의 증례에서 보면 ① 깊은 혼수, ② 양쪽 동공의 확대 및 동공의 빛반사와 각막반사의 소실, ③ 호흡의 정지, ④ 뇌파의 평탄화, ⑤ 혈압의 급격한 저하와 그에 따른 저혈압 등 다섯 가지 조건이 6시간 후에도 동일한 상태에 있는 것 등 여섯가지 조건이 판정 기준이 되었었다. 현재는 가장 강력한 동통자극에 대해서도 전혀 아무런 감수성과 반응성을 나타내지 않는 24시간에 걸친 혼수로서, 자발운동 또는 자발호흡이 없고 유발반사가 소실되고 뇌의 전기활동이 없어지는 회복불가능한 의식소실이라고 정의하고 있다. |
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| CVA | 1) Cardio-Vascular Accident(Attack) 2) Cerebro-Vascular Accident(Attack);... |
|---|---|
| CVD | 1) Cerebro-Vascular Disease; 심장 혈관병(증) = CVA &n... |
| POSSUM | Pictures of Standard Syndromes and Undiagnosed Malformations |
| BD | barbital-dependent; barbiturate dependence; base deficit; base of prism down; basophilic degeneratio... |
| ICD | I-cell disease; immune complex disease; implantable cardioverter defibrillator; impulse-control diso... |
| CVA | Cerebro-Vascular Accident |
|---|---|
| CVD | cerebro-vascular disorders |
| CVD | Collagen vascular diseases |
| CHRS | cerebro-hepato-renal syndrome |
| ACS | Acute Coronary Syndromes |
| cerebro- | Cerebr-cerebri- The cerebrum. See: encephalo-. Origin: L. Cerebrum, brain (05 Mar 2000) |
|---|---|
| brain diseases, metabolic | Metabolic disorders which lead to pathological changes and/or functional deviations of the brain. (12 Dec 1998) |
| peripheral vascular diseases | General or unspecified diseases of the blood vessels outside the heart. It is for diseases of the peripheral as opposed to the cardiac circulation. (12 Dec 1998) |
| collagen-vascular diseases | A group of generalised disease's affecting connective tissue and frequently characterised by fibrinoid necrosis or vasculitis; in some collagen disease's, auto-immunization, particularly antinuclear antibodies, has been shown and circulating immune complexes are found. The term is not entirely acceptable because there is no evidence that collagen is primarily involved; "collagen" was once synonymous with "connective tissue" rather than describing a specific fibrinous protein in that tissue. See: connective-tissue diseases. (05 Mar 2000) |
| skin diseases, vascular | Skin diseases affecting or involving the cutaneous blood vessels and generally manifested as inflammation, swelling, erythema, or necrosis in the affected area. (12 Dec 1998) |
| androgen resistance syndromes | A class of disorders associated with 5a-steroid reductase deficiency, testicular feminization, and related disorders. Compare: steroid 5a-reductase, Reifenstein's syndrome, infertile male syndrome, testicular feminization syndrome. (05 Mar 2000) |
| aortic arch syndromes | Any of a group of disorders leading to occlusion of the arteries arising from the aortic arch. Such occlusion may be caused by atherosclerosis, arterial embolism, syphilitic or tuberculous arteritis, etc. (12 Dec 1998) |
| malabsorption syndromes | General term for syndromes of malnutrition due to failure of normal intestinal absorption of nutrients. (12 Dec 1998) |
| paraneoplastic syndromes | In patients with neoplastic diseases a wide variety of clinical pictures which are indirect and usually remote effects produced by tumour cell metabolites or other products. (12 Dec 1998) |
| pathologic startle syndromes | A group of disorders characterised by markedly exaggerated startle reflex and other exaggerated stimulus-induced responses. Includes hyperexplexia and probably latah and the jumping Frenchman of Maine syndrome. (05 Mar 2000) |
| chromosomal instability syndromes | A group of mendelian conditions associated with chromosomal instability and breakage in vitro, they often manifest an increased tendency to certain types of malignancies. See: Bloom's syndrome, fragile X syndrome, xeroderma pigmentosum. (05 Mar 2000) |
| compartment syndromes | Conditions in which increased pressure within a limited space compromises the circulation and function of tissue within that space. Compartmentation involves mainly the leg but also involved are the forearm, arm, thigh, shoulder, and buttock. Some of the causes of increased pressure are trauma, tight dressings, haemorrhage, and exercise. Sequelae include nerve compression, paralysis, and contracture. (12 Dec 1998) |
| myelodysplastic syndromes | Conditions in which the bone marrow shows qualitative and quantitative changes suggestive of a preleukaemic process, but having a chronic course that does not necessarily terminate as acute leukaemia. (12 Dec 1998) |
| myeloproliferative syndromes | A group of conditions that result from a disorder in the rate of formation of cells of the bone marrow, including chronic granulocytic leukaemia, erythraemia, myelosclerosis, panmyelosis, and erythraemic myelosis and erythroleukaemia. (05 Mar 2000) |
| polyposis syndromes | <radiology> Inher. Malig. Type familial polyposis coli dom and adenoma Gardner syndrome dom and Turcot syndrome rec CNS Peutz-Jeghers syndrome dom (+) hamartoma Cowden syndrome dom ? juvenile polyposis coli (?) - juvenile Cronkhite-Canada syndrome (12 Dec 1998) |
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