| 영문 | umbilical cord | 한글 | 탯줄, 제대 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 태아의 배꼽을 태반과 연결시키는 유일한 구조로 2개의 탯줄동맥과 1개의 탯줄정맥이 지나간다. 신생아때에는 길이가 약 50cm이다. 태생기 발생 약 5주경에 요막경(allantoic diverticulum, body stalk)으로부터 형성되며 배꼽창자관(vitello- intestinal duct) 및 요막(allantoic membrane)을 포함하고 있다. 약 1%에서 제대동맥이 하나뿐인 경우가 있는데 이때에는 선천성기형의 동반률이 증가한다. |
||
| 영문 | polyp | 한글 | 폴립 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 점막에 발생하는 버섯 모양의 종양을 이르는 용어. 그 생긴 모양에 그 생긴 모양에 따라 부를 뿐이며, 실제적으로 현미경적 모양이나 구성세포는 각기 다르다. 대표적인 예를 들면, 잘룩창자 폴립을 들 수 있다. 큰창자 점막에 생긴 폴립으로 내강 쪽으로 돌출된 병변을 모두 포함하며, 크게 증식폴립과 샘종 폴립으로 구분된다. 샘종성은 진성종양이고, 때로는 작은 암종을 포함하기도 하며, 증식성은 양성 병변으로 조절이 되어 있는 과다 증식으로 간주하고 있다. |
||
| 영문 | newborn infant | 한글 | 신생아 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 분만 직후부터 독립된 자궁의 생활을 할 수 있는 능력을 획득할 때까지의 아이. 신생아는 생후 4주일까지를 말한다. 이 기간에 신생아는 모체의 태 안에서 자동적으로 산소나 영양을 받고 있던 상태에서 자력으로 호흡이나 영양 섭취를 하게 되는 급격한 변화가 일어나고, 이에 따라서 초기의 체온의 강하, 생리적 체중의 감소, 신생아황달, 탯줄의 탈락 등의 여러 현상이 일어난다. 감각면에서는 영양 섭취를 위한 흡인반사는 잘 발달되어 있으나, 미각은 대강의 맛의 판별, 후각은 강한 악취에 대한 반응, 시각은 명암을 판별하는 정도이며, 청각은 생후 1주일경까지는 거의 반응을 나타내지 않는다. |
||
| 영문 | hemolytic disease of newborn | 한글 | 신생아용혈병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 신생아에서 적혈구가 비정상적으로 많이 파괴되는 병으로 태아적모구증(erythroblastosis fetalis)와 같은 뜻으로 쓰인다. 이것은 어머니에게서 생산된 신생아나 태아의 적혈구에 대한 항체가 태반을 건너와서 태아의 적혈구와 결합하여서 생기는 용혈성빈혈을 이르는 말. 즉 신생아나 태아의 적혈구의 항체가 어머니의 몸에서 생산이 되고 이것이 태반을 통해서 태아에게 넘어가서 태아의 적혈구와 결합을 하고 이 항체와 결합한 적혈구는 파괴가 되어서 빈혈이 생긴 것을 태아적모구증이라고 한다. 이것은 Rh 적모구증(Rh erythroblastosis)와 ABO 적모구증(ABO erythroblastosis)로 나눌 수가 있다. |
||
| FGP | fundic gland polyp |
|---|---|
| ICP | incubation period; indwelling catheter program; infantile cerebral palsy; infection-control practiti... |
| IFP | inflammatory fibroid polyp; insulin, compound F [hydrocortisone], prolactin; intermediate filament p... |
| HUV | human umbilical vein |
| HUVEC | human umbilical vein endothelial cell |
| IFP | Inflammatory fibroid polyp |
|---|---|
| NP | Nasal polyp |
| polyP | Polyphosphate |
| HDN | Haemolytic disease of the newborn |
| HDN | Hemorrhagic Disease of the Newborn |
| ABO haemolytic disease of the newborn | Erythroblastosis foetalis due to maternal-foetal incompatibility with respect to an antigen of the ABO blood group; the foetus possesses A or B antigen which is lacking in the mother, and the mother produces immune antibody which causes haemolysis of foetal erythrocytes. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| bullous impetigo of newborn | Usually, widely disseminated bullous lesions appearing soon after birth, caused by infection with Staphylococcus aureus. Synonym: impetigo neonatorum, pemphigus gangrenosus. (05 Mar 2000) |
| respiratory distress syndrome of the newborn | A disease seen especially in premature neonates with respiratory distress; characterised postmortem by atelectasis and alveolar ducts lined by an eosinophilic membrane; also associated with reduced amounts of lung surfactant. Synonym: hyaline membrane syndrome, respiratory distress syndrome of the newborn. (05 Mar 2000) |
| pleural effusion in newborn | <radiology> Chylothorax most common cause of large effusion, erythroblastosis foetalis, Turner syndrome, congestive heart failure, infantile polycystic kidneys, wet-lung disease, hypervolaemia (idiopathic or iatrogenic), oesophageal tear, enteric cyst, obstructed pulmonary veins (12 Dec 1998) |
| congenital epulis of newborn | A congenital benign nodular tumour of the alveolar ridge, of unknown histogenesis; histologically, it is composed of large cells with a granular cytoplasm similar to that of a granular cell tumour (myoblastoma). (05 Mar 2000) |
| postnatal pit of the newborn | It marks the site where the embryonic spinal cord attaches to the skin. Synonym: postnatal pit of the newborn. (05 Mar 2000) |
| haemolytic anaemia of newborn | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
| haemolytic disease of newborn | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
| haemolytic disease of the newborn | Abnormal breakup of red blood cells in the foetus or newborn. This is usually due to antibodies made by the mother directed against the baby's red cells. It is typically caused by rh incompatibility, that is differences between the mother and baby uinvolving the rh blood group. (12 Dec 1998) |
| haemorrhagic disease of newborn | A self-limited haemorrhagic disorder of the first days of life, caused by a deficiency of the vitamin k-dependent blood coagulation factors II, vii, ix, and x. (12 Dec 1998) |
| haemorrhagic disease of the newborn | A syndrome characterised by spontaneous internal or external bleeding accompanied by hypoprothrombinaemia, slightly decreased platelets, and markedly elevated bleeding and clotting times, usually occurring between the third and sixth days of life and effectively treated with vitamin K. (05 Mar 2000) |
| hyaline membrane disease of the newborn | A disease seen especially in premature neonates with respiratory distress; characterised postmortem by atelectasis and alveolar ducts lined by an eosinophilic membrane; also associated with reduced amounts of lung surfactant. Synonym: hyaline membrane syndrome, respiratory distress syndrome of the newborn. (05 Mar 2000) |
| spontaneous gangrene of newborn | Gangrene due to vascular occlusion of unknown cause, usually in marasmic or dehydrated infants. (05 Mar 2000) |
| newborn | neonatal, neonate |
| newborn jaundice | <paediatrics> A normal condition of elevated bilirubin in the bloodstream of a newborn. This occurs secondary to immaturity of liver cells (cannot effectively metabolise bilirubin) and the increased destruction of red blood cells (further releasing bilirubin into the bloodstream) that is normally seen in the newborn. The jaundice usually appears between the 2nd and 5th days of life and usually clears by 2 weeks. Other factors which can potentiate jaundice in the newborn include: sepsis, biliary atresia, Rhesus incompatibility, galactosaemia, cephalohaematoma, polycythaemia, G-6-P-D deficiency and congenital rubella, syphilis, toxoplasmosis or cytomegalovirus infection. (10 Jan 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|