| 영문 | basal metabolic rate(BMR) | 한글 | 기초대사율 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 표준 기초대사량과 비교했을 때 개체 기초대사량이 보이는 편차를 표시하는 지수. 기초대사량은 생명을 유지하는데 필요한 최소한의 에너지 대사량이며, 성과 연령이 동일한 건강인의 기초대사량은 체표면적에 비례한다. 이것을 체표면적의 법칙이라고 하며, 1882년 독일의 대사생리학자 M. 브루너에 의해 제창되었다. 체표면적은 신장과 체중에 의해 산출된다. 따라서 성-연령-신장-체중을 알면 표준기초량 Y가 산출되고 실제의 기초대사량 X는 산소소비량과 이산화탄소 발생량에서 산출된다. 그리고 X와 Y의 차이를 Y로 나눈 값(%)을 기초대사율이라고 한다. 경험적으로 얻은 BMR의 간단한 측정법도 있으며 다음과 같은 식으로 구한다. 이 식에서 맥폭이란 최고혈압과 최저혈압의 차를 말한다. BMR(%)=0.75(1분 맥박수 + 0.74×맥폭)－72. BMR이 10% 이내이면 정상범위, +10% 이상이면 기초대사항진, －10% 이하이면 기초대사 저하라고 한다. 기초대사는 공복시(식후 10시간 경과)에 안정된 상태에서 단위 시간당 이용되는 에너지의 양, 즉, 한 시간당, 몸 표면의 1m2당 또는 몸무게 1kg 당 칼로리로 나타낸다. 이것은 개인에 따라 다르며 장기간에는 거의 변화가 없지만 질병 등으로 인해 변동된다. 실측한 기초대사를 표준치와 비교함으로써 질병의 진단 등에 응용할 수 있다 BMR=(실측치-표준치)/표준치 ×100(%)로 나타낸다. |
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| 영문 | gait disturbance | 한글 | 보행장애, 걸음장애 |
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| 설명 | 정상적인 걸음걸이가 불가능한 상태. 중추 신경이나 다리의 근육 장애 때문에 생기는 것으로 실조성 보행, 소뇌성 보행, 마비성 보행, 아장아장 걷기 등이 있다. 성인의 경우에는 뼈-관절의 중대한 외상이나 만성류마티스관절을 비롯하여, 뇌혈관장애에 의한 반신마비, 척수손상-파킨슨증후군-근육위축가쪽경화증 등이 원인이 된다. 어린이의 경우는 심한 정신지체-뇌성마비-진행성근육위축증-진행성근육퇴행위축 등에 의한 것이 있다. 한때는 선천성 엉덩관절탈구에 의한 보행장애를 볼 수 있었으나, 요즘에는 조기진단-조기치료로 거의 볼수 없다. |
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| 영문 | newborn infant | 한글 | 신생아 |
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| 설명 | 분만 직후부터 독립된 자궁의 생활을 할 수 있는 능력을 획득할 때까지의 아이. 신생아는 생후 4주일까지를 말한다. 이 기간에 신생아는 모체의 태 안에서 자동적으로 산소나 영양을 받고 있던 상태에서 자력으로 호흡이나 영양 섭취를 하게 되는 급격한 변화가 일어나고, 이에 따라서 초기의 체온의 강하, 생리적 체중의 감소, 신생아황달, 탯줄의 탈락 등의 여러 현상이 일어난다. 감각면에서는 영양 섭취를 위한 흡인반사는 잘 발달되어 있으나, 미각은 대강의 맛의 판별, 후각은 강한 악취에 대한 반응, 시각은 명암을 판별하는 정도이며, 청각은 생후 1주일경까지는 거의 반응을 나타내지 않는다. |
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| 영문 | hemolytic disease of newborn | 한글 | 신생아용혈병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 신생아에서 적혈구가 비정상적으로 많이 파괴되는 병으로 태아적모구증(erythroblastosis fetalis)와 같은 뜻으로 쓰인다. 이것은 어머니에게서 생산된 신생아나 태아의 적혈구에 대한 항체가 태반을 건너와서 태아의 적혈구와 결합하여서 생기는 용혈성빈혈을 이르는 말. 즉 신생아나 태아의 적혈구의 항체가 어머니의 몸에서 생산이 되고 이것이 태반을 통해서 태아에게 넘어가서 태아의 적혈구와 결합을 하고 이 항체와 결합한 적혈구는 파괴가 되어서 빈혈이 생긴 것을 태아적모구증이라고 한다. 이것은 Rh 적모구증(Rh erythroblastosis)와 ABO 적모구증(ABO erythroblastosis)로 나눌 수가 있다. |
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| STANDOUT | soft thresholding and depth cueing of unspecified techniques |
|---|---|
| URD | unspecified respiratory disease; upper respiratory disease |
| HD | 1) Hodgkin's Disease 2) Hemo-Dialysis 3) High Density &... |
| RDI | Respiratory Disturbance Index |
| ABD | abdomen; aged, blind, and disabled; aggressive behavioral disturbance; average body dose |
| TIA | transitory ischaemic attack |
|---|---|
| RDI | Respiratory Disturbance Index |
| TMJDS | Temporomandibular Joint Disturbance Syndrome |
| SED | serious emotional disturbance |
| HDN | Haemolytic disease of the newborn |
| transitory | Marked by the quality of passing away: evanescent, transient, of brief duration: existing momentarily: temporary. (18 Nov 1997) |
|---|---|
| disturbance | Deviation from, interruption of, or interference with a normal state. (05 Mar 2000) |
| emotional disturbance | See: mental illness, behaviour disorder. (05 Mar 2000) |
| ABO haemolytic disease of the newborn | Erythroblastosis foetalis due to maternal-foetal incompatibility with respect to an antigen of the ABO blood group; the foetus possesses A or B antigen which is lacking in the mother, and the mother produces immune antibody which causes haemolysis of foetal erythrocytes. (05 Mar 2000) |
| bullous impetigo of newborn | Usually, widely disseminated bullous lesions appearing soon after birth, caused by infection with Staphylococcus aureus. Synonym: impetigo neonatorum, pemphigus gangrenosus. (05 Mar 2000) |
| respiratory distress syndrome of the newborn | A disease seen especially in premature neonates with respiratory distress; characterised postmortem by atelectasis and alveolar ducts lined by an eosinophilic membrane; also associated with reduced amounts of lung surfactant. Synonym: hyaline membrane syndrome, respiratory distress syndrome of the newborn. (05 Mar 2000) |
| pleural effusion in newborn | <radiology> Chylothorax most common cause of large effusion, erythroblastosis foetalis, Turner syndrome, congestive heart failure, infantile polycystic kidneys, wet-lung disease, hypervolaemia (idiopathic or iatrogenic), oesophageal tear, enteric cyst, obstructed pulmonary veins (12 Dec 1998) |
| congenital epulis of newborn | A congenital benign nodular tumour of the alveolar ridge, of unknown histogenesis; histologically, it is composed of large cells with a granular cytoplasm similar to that of a granular cell tumour (myoblastoma). (05 Mar 2000) |
| postnatal pit of the newborn | It marks the site where the embryonic spinal cord attaches to the skin. Synonym: postnatal pit of the newborn. (05 Mar 2000) |
| haemolytic anaemia of newborn | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
| haemolytic disease of newborn | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
| haemolytic disease of the newborn | Abnormal breakup of red blood cells in the foetus or newborn. This is usually due to antibodies made by the mother directed against the baby's red cells. It is typically caused by rh incompatibility, that is differences between the mother and baby uinvolving the rh blood group. (12 Dec 1998) |
| haemorrhagic disease of newborn | A self-limited haemorrhagic disorder of the first days of life, caused by a deficiency of the vitamin k-dependent blood coagulation factors II, vii, ix, and x. (12 Dec 1998) |
| haemorrhagic disease of the newborn | A syndrome characterised by spontaneous internal or external bleeding accompanied by hypoprothrombinaemia, slightly decreased platelets, and markedly elevated bleeding and clotting times, usually occurring between the third and sixth days of life and effectively treated with vitamin K. (05 Mar 2000) |
| hyaline membrane disease of the newborn | A disease seen especially in premature neonates with respiratory distress; characterised postmortem by atelectasis and alveolar ducts lined by an eosinophilic membrane; also associated with reduced amounts of lung surfactant. Synonym: hyaline membrane syndrome, respiratory distress syndrome of the newborn. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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