| 영문 | thyroid hormone | 한글 | 갑상샘호르몬 |
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| 설명 | 광의의 갑상선호르몬은 티록신(thyroxine(T4)), 삼요드티로닌(triiodothyronine (T3)), 티로칼시토닌(thyrocalcitonin)의 3가지중 하나를 말하나 대개의 경우 협의의 뜻으로 사용되며 이 경우 티록신과 삼요드티로닌을 지칭한다. 갑상선 호르몬은 거의 모든 몸세포에서의 바탕질대사에 관여하여 에너지생성을 증가시키고 성장 발육을 촉진한다. 이것은 뇌하수체에서 분비되는 갑상샘 자극호르몬에 의해 합성 및 분비가 촉진된다. 섭취하여 체내에 들어온 요오드가 능동운반에 의해 갑상샘세포내로 들어가 세포내에 있는 단백질인 갑상샘 글로블린과 결합하여 갑상샘호르몬으로 합성된다. 요오드가 3분자 결합한 것을 T3, 4분자 결합한 것을 T4라 부름. 분비되는 갑상선 호르몬중 90%이상이 T4이다. 혈중으로 분비된 갑상샘호르몬은 혈중 단백질과 결합하는데 대부분은 티론신결합글로블린과 결합하며 일부는 알부민과 결합한다. 전반적인 대사율을 촉진시키며 어린이에서는 성장을 촉진시킨다. 특히 어린이에서 몰단백질 합성을 촉진하며 뇌의 발달에 중요한 기능을 함으로써, 선천성 갑상샘저하증(cretinism)을 조기 발견하여 치료하지 못하면 정신지체가 유발된다. 갑상샘과다증의 증상은 체내 대사가 항진되어 식욕이 증가하나 체중이 감소하고 심장박동수가 증가하고 더위를 참지 못하며, 갑상샘기능저하증의 증상은 위와 반대로 식욕이 감소하고 체중이 증가하며 심장박동수가 감소하고 추위를 참지 못하며 피부에 단백질이 축적되어 점액부종이 유발된다. |
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| 영문 | adrenocorticotropic hormone | 한글 | 부신겉질자극호르몬 |
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| 설명 | 뇌하수체 전엽에서 분비되어 부신겉질을 자극하는 단백성 호르몬. 하수체전염에서 만들어져 분비되는 호르몬이다. 부신겉질자극 작용이 있으며 부신겉질질세포의 경우에 스테로이드호르몬 생합성의 조절단계인 콜레스테롤로부터의 프레그네롤론생성을 촉진한다. 결정글루코코르티코이드에 의해 반대의 되먹임조정을 받는다. 글루코코르티코이드의 하수체전엽에 대한 직접작용과 시상하부의 부신겉질자극호르몬 방출호르몬을 매체로 한 간접작용이 있다. 여러 종류의 정신적 육체적 스트레스에 의해 분비가 자극된다. |
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| 영문 | growth hormone | 한글 | 성장호르몬 |
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| 설명 | 뇌하수체 전엽에서 분비되는 호르몬중 하나로서 시상하부의 성장호르몬방출 호르몬에 의해 분비가 자극되며 소마토스타틴(somatostatin: 이자에서 분비되며, 성장호르몬에 반대되는 작용을 함)에 의해 분비가 억제된다. 성장 호르몬 방출 호르몬은 도파민(dopamine)으로 알려져 있다. 성장 호르몬은 세포의 성장을 촉진시키며 특히 골의 성장을 자극하는데 그 작용은 직접 세포에 작용하는 것이 아니라 간과 근육에 작용하여 그곳에서 소마토메딘을 생성하며 이 소마토메딘이 세포의 성장을 촉진시킨다. 한편 성장 호르몬은 성장에 필요한 단백질 합성을 항진시키고 에너지는 지방을 이용하여 얻게하므로 지방이용호르몬이라고도 불린다. 성장 호르몬이 과다 분비되면 거인증, 말단비대증이 유발되며 성장 호르몬이 결핍되면 성장부진이 온다. |
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| 영문 | anti-diuretic hormone; ADH | 한글 | 항이뇨호르몬 |
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| 설명 | 뇌의 바닥에 붙어있는 호르몬을 주로 분비하는 작은 기관인 뇌하수체 후엽에서 분비되는 호르몬으로 콩팥에서 수분의 흡수를 촉진하여 체내에 수분의 양을 늘이는 역할을 한다. 동시에 혈관을 수축시키는 작용이 있어 혈압을 상승시키는 역할도 한다.    |
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| 영문 | hormone | 한글 | 호르몬 |
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| 설명 | 호르몬이란 특정한 내분비선에서 생성, 저장되어 있다가, 관류하는 혈액 중으로 분비된 다음 혈액에 실려 멀리 떨어져 있는 표적세포(호르몬이 작용을 나타내는 세포)에 이르러 그곳에서 특정한 기능을 발휘하는 물질을 말한다. 내분비샘이 아니더라도 어느 세포나 세포군에서 세포외액 중으로 분비된 다음 다른 세포에 가서 세포의 기능을 변동시키는 물질의 일부도 호르몬의 범주에 포함시키고 있으며 이들을 특별히 국소호르몬이라 부른다(예-아세틸콜린, 아드레날린, 콜레시스토키닌 등). 이에 비해서 특정 내분비샘에서 혈중으로 분비되는 진정한 의미의 호르몬들을 일반호르몬이라고 부른다. 호르몬을 흔히 3종의 무리로 분류를 하는데 아드레날린이나 thyroxine과 같이 아미노산의 유도체로 된 호르몬들(amine derivative), 많은 아미노산을 재료로 만들어졌거나 당단백으로 된 단백호르몬(peptide hormone), 그리고 콜레스테롤을 재료로 만들어진 지방호르몬(steroid hormone) 등으로 구분되며 이들은 대체로 종류에 따라 작용메커니즘을 달리하고 있다. |
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| CT | calcitonin; calf testis; cardiac tamponade; cardiothoracic [ratio]; carotid tracing; carpal tunnel; ... |
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| IT | immunological test; immunotherapy; implantation test; individual therapy; information technology; in... |
| MT | magnetization transfer; malaria therapy; malignant teratoma; mammary tumor; mammilothalamic tract; m... |
| ERT | esophageal radionuclide transit; estrogen replacement therapy; examination room terminal; external r... |
| HRT | heart rate; hormone replacement therapy |
| HRT | Hormone Replacement Therapy |
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| CRRT | Continuous Renal Replacement Therapy |
| ERT | Enzyme replacement therapy |
| ERT | Estrogen Replacement Therapy |
| HRT | Hormonal Replacement Therapy |
| hormone replacement therapy | In females, treatment with sex hormones for a number for reasons, including menopause, partial or full hysterectomy, or amenorrhoea.In women, treatment with sex hormones is indicated for a number of reasons, including menopause, partial or full hysterectomy, or amenorrhoea. After menopause, conjugated oestrogens, estradiol, or estrone sulfate are given to reduce pain during intercourse, limit blood vessel effects, and prevent loss of bone mass. After radical hysterectomy, conjugated oestrogens are given for similar reasons. After menopause or partial hysterectomy, progestin is administered at the same time to offset an increased risk of endometrial cancer. In some amenorrhoeas, oestrogen is given to restore menses; if the therapy is unsuccessful, this may indicate the presence of pathology, for instance, pituitary tumour. Benefits for postmenopausal women include a lowered risk of heart attack (oestrogen lowers LDL and raises HDL levels), and prevention of osteoporosis, since the rate of bone loss is directly linked to a drop in oestrogen levels (see perimenopause). Medical opinion about the hazard posed by such therapy remains divided. Some studies have indicated increased incidence of breast cancer; however, a comprehensive 1992 review of the literature contradicted this finding. (05 Mar 2000) |
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| renal replacement therapy | Procedures which temporarily or permanently remedy insufficient cleansing of body fluids by the kidneys. (12 Dec 1998) |
| replacement therapy | Therapy designed to compensate for a lack or deficiency arising from inadequate nutrition, from certain dysfunctions (e.g., glandular hyposecretion), or from losses (e.g., haemorrhage); replacement may be physiological or may entail administration of a substitute (e.g., a synthetic oestrogen in place of estradiol). (05 Mar 2000) |
| oestrogen replacement therapy | <endocrinology, gynaecology> The use of oestrogenic substances in postmenopausal or other oestrogen-deficient women to alleviate effects of hormone deficiency, such as vasomotor symptoms, dyspareunia, and progressive development of osteoporosis. (12 Dec 1998) |
| enzyme replacement therapy | A type of medical treatment for patients who lack an important enzyme, the missing enzyme is injected into the patient. (09 Oct 1997) |
| receptors, pituitary hormone-regulating hormone | Cell surface receptors that bind the hypothalamic hormones regulating pituitary cell differentiation, proliferation, and hormone synthesis and release, including the pituitary-releasing and release-inhibiting hormones. The pituitary hormone-regulating hormones are also released by cells other than hypothalamic neurons, and their receptors also occur on non-pituitary cells, especially brain neurons, where their role is less well understood. Receptors for dopamine, which is a prolactin release-inhibiting hormone as well as a common neurotransmitter, are not included here. (12 Dec 1998) |
| growth hormone inhibiting hormone | <protein> Gastrointestinal and hypothalmic peptide hormone (two forms: 14 and 28 residues), found in gastric mucosa, pancreatic islets, nerves of the gastrointestinal tract, in posterior pituitary and in the central nervous system. Inhibits gastric secretion and motility: in hypothalamus/pituitary inhibits somatotropin release. (18 Nov 1997) |
| growth hormone-regulating hormone | <endocrinology> Hypothalamic hormones that induce (somatoliberin) or inhibit (somatostatin) the release of growth hormone (somatotropin). (18 Nov 1997) |
| growth hormone-releasing hormone | <endocrinology> Peptide hormone related to the glucagon family, released from the pituitary, acts on the adenohypophysis to release growth hormone. Synonym: somatoliberin, growth hormone-releasing factor. (20 Sep 2002) |
| hormones, hormone substitutes, and hormone antagonists | A collective grouping for both naturally occurring and synthetic hormones, substitutes, and antagonists. (12 Dec 1998) |
| hormone therapy | Treatment which results in the raising or lowering of hormone levels. Changes in levels can effect some breast cancers, those that need hormones for growth. (16 Dec 1997) |
| follicle-stimulating hormone-releasing hormone | A decapeptide of hypothalamic origin capable of accelerating pituitary secretion of follitropin. Synonym: follicle-stimulating hormone-releasing factor, follicle-stimulating hormone-releasing hormone. Origin: follicle-stimulating hormone + L. Libero, to free, + -in (05 Mar 2000) |
| luteinizing hormone/follicle-stimulating hormone-releasing factor | gonadotrophin-releasing hormone |
| luteinizing hormone-releasing hormone | A hormone that controls sex hormones in men and women. Also called lhrh. (12 Dec 1998) |
| acetate replacement factor | <biochemistry> 1,2 dithiolane 3 valeric acid. Regarded as a coenzyme in the oxoglutarate dehydrogenase complex of the citric acid cycle. Involved generally in oxidative decarboxylations of _ keto acids. A growth factor for some organisms. (18 Nov 1997) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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