| 영문 | cartilage | 한글 | 연골 |
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| 설명 | 약간 딱딱하고 휘어지는 성질을 가진 특별한 조직을 이르는 말. 귀, 코 등 신체의 휘어질 수 있는 부분을 이루고 있으며, 관절에 존재하여 충격을 완충하는 역할을 한다. 어린이에게서는 뼈의 말단에 존재하며 뼈를 생성하여 뼈를 성장하게 하는 역할도 한다. 연골은 그 특성에 따라서 유리연골(hyaline cartilage), 탄성연골(elastic cartilage), 섬유연골(fibrocartilage)의 3가지로 나눈다. 유리연골은 가장 흔한 형태의 연골로 코의 중격이나 대부분의 관절에 존재한다. 약간 탄성이 있으며 약간 투명하고 푸른빛이 돈다. 탄성연골은 탄력성이 아주 좋은 연골로 귀 등을 이루고 있다. 노란빛을 띠고 불투명하다. 섬유연골은 연골과 섬유성 조직의 중간형태의 연골로 거의 탄성이 없고 척추사이의 척추간원반(intervertebral disc) 등 몇몇의 관절에 존재한다. |
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| 영문 | hypoplasia | 한글 | 형성저하증 |
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| 설명 | 장기의 불완전한 발달 때문에 성인의 크기에 도달하지 못한 상태. 그 중증도는 무형성보다 가볍다. 개체의 발달과정에서 어떤 원인에 의해 장기조직의 형성이 불완전하게 되는 것을 말한다. 기관 원기는 존재하지만 발육이 불완전하게 끝난 상태이다. 대다수의 경우 원인은 불확실하지만, 원인으로서 생각되는 것으로는 유전, 감염, 영양장애, 내분비장애, 외상, 방사선 등을 들 수 있다. 장기조직이 정상적으로 형성된 뒤 그 체적이 감소해 가는 위축과는 구별된다. |
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| 영문 | vellus hair | 한글 | 솜털 |
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| 설명 | 태아 때부터 온몸에 나 있는 가늘고 부드러운 짧은 털. 색소가 적고 등-엉덩이-팔에 특히 많다. 생후에는 그 일부가 굵고 긴 머리털이나 눈썹으로 변한다. 사춘기가 되면 음모-겨드랑이털-수염 등으로 되며, 나머지 것이 솜털로 남는다. |
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| 영문 | hair | 한글 | 털, 모발 |
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| 설명 | 모발은 신체 부위에 따라 생물학적 및 형태학적 차이를 보인다. 즉 구조, 성장 속도, 자극에 대한 반응에 차이가 있다. 즉 성 호르몬은 눈썹(eyebrow)나 속눈썹(eyelash) 발육에 직접적 영향이 없으나 성인에서 특징적인 음부, 겨드랑이, 얼굴 및 체간의 모발은 많은 영향을 받는다. 태아는 부드럽고 섬세하고 엷은 색의 털로 덮여 있으며 이런 털을 배냇솜털(lanugo hair)라 한다. 젊은이나 성인의 많은 부위에 있는 섬세한 털을 솜털(vellus hair)라 하며 길고 굵고 색이 짙은 모발을 종말털(terminal hair)라 한다. 인간에서의 모발은 생명에 관계되는 중요한 생리적 기능은 없으나 성적 매력을 지니는 중요한 신체 장식이다. 이 외에 자외선 차단, 마찰 감소 등에 도움이 된다. |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| CHH | cartilage-hair hypoplasia |
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| ABCDES | abnormal alignment, bones-periarticular osteoporosis, cartilage-joint space loss, deformities, margi... |
| PAGOD | pulmonary hypoplasia-hypoplasia of pulmonary artery-agonadism-omphalocele/diaphragmatic defect-dextr... |
| TOF | 1) Tetralogy Of Fallot ? CIx of Corrective Op ... |
| AH | abdominal hysterectomy; absorptive hypercalciuria; accidental hypothermia; acetohexamide; acid hydro... |
| CHH | Cartilage hair hypoplasia |
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| AHC | Adrenal hypoplasia congenita |
| FDH | Focal Dermal Hypoplasia |
| PH | Pulmonary hypoplasia |
| AC | Articular cartilage |
| cartilage-hair hypoplasia | An autosomal recessive form of dwarfism characterised by shortness of the extremities without skull defects, and with sparse, brittle hair of light colour. There is a peculiar, not adequately explained severity in the clinical course of varicella and herpes in such patients. (05 Mar 2000) |
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| parathyroids, hypoplasia of the thymusand | Also known as the digeorge syndrome (dgs), this disorder is characterised by (1) low blood calcium levels (hypocalcaemia) due to underdevelopment (hypoplasia) of the parathyroid glands which control calcium; (2) underdevelopment (hypoplasia) of the thymus, an organ behind the breastbone in which lymphocytes mature and multiply; and (3) defects of the heart involving the outflow tracts from the heart. most cases of dgs are due to a microdeletion in chromosome band 22q11.2. A small number of cases have defects in other chromosomes, notably 10p13. Named after the american paediatric endocrinologist angelo digeorge. Another name for dgs is the third and fourth pharyngeal pouch syndrome. (12 Dec 1998) |
| renal hypoplasia | An abnormally small kidney that is morphologically normal but has either a reduced number of nephrons or smaller nephrons. (05 Mar 2000) |
| right ventricular hypoplasia | A congenital or acquired condition in which there is thinning of the right ventricular myocardium. Synonym: right ventricular hypoplasia. (05 Mar 2000) |
| hypoplasia | <embryology> The incomplete development or underdevelopment of an organ or tissue. Origin: Gr. Plasis = formation (18 Nov 1997) |
| hypoplasia of right ventricle | Failure of development of the right ventricle resulting in its having little muscle and much connective tissue instead of the reverse. (05 Mar 2000) |
| hypoplasia of the thymus and parathyroids | Also known as the digeorge syndrome (dgs), this disorder is characterised by (1) low blood calcium levels (hypocalcaemia) due to underdevelopment (hypoplasia) of the parathyroid glands needed to control calcium; (2) underdevelopment (hypoplasia) of the thymus, an organ behind the breastbone in which lymphocytes mature and multiply; and (3) defects of the outflow tracts from the heart. most cases of dgs are due to a microdeletion in chromosome band 22q11.2. A small number of cases have defects in other chromosomes, notably 10p13. Named after the american paediatric endocrinologist angelo digeorge. Another name for dgs is the third and fourth pharyngeal pouch syndrome (since the faulty structures in dgs are embryologically derived from the third and fourth pharyngeal pouches). (12 Dec 1998) |
| dental enamel hypoplasia | <dentistry> A form of amelogenesis imperfecta characterised by incomplete formation of the dental enamel and transmitted as an x-linked or autosomal dominant trait. It is also associated with vitamin a, c, or d deficiency, infectious disease, prematurity, birth injury, rh incompatibility, trauma, or local infection. Small grooves, pits, and fissures are seen in mild cases, deep horizontal rows of pits in severe cases, or absence of enamel in extreme cases. (12 Dec 1998) |
| optic nerve hypoplasia | Congenitally small optic disk resulting from failure of development of retinal ganglion cells, with a reduced number of axons; visual impairment may be marked. See: de Morsier's syndrome. (05 Mar 2000) |
| thymic hypoplasia | diGeorge syndrome |
| thymus and parathyroids, hypoplasia of | See third and fourth pharyngeal pouch syndrome. (12 Dec 1998) |
| enamel hypoplasia | A developmental disturbance of teeth characterised by deficient or defective enamel matrix formation; may be hereditary, as in amelogenesis imperfecta, or acquired, as encountered in dental fluorosis, local infection, childhood fevers, and congenital syphilis. (05 Mar 2000) |
| focal dermal hypoplasia | A genetic skin disease characterised by hypoplasia of the dermis, herniations of fat, and hand anomalies. It is found exclusively in females and transmitted as an x-linked dominant trait. (12 Dec 1998) |
| menkes kinky-hair syndrome | <radiology> Defective intestinal copper absorption, X-linked recessive, males only, presents in early infancy, Wormian bones (12 Dec 1998) |
| syndrome, kinky hair | Genetic disorder with fragile twisted ( kinky ) hair and progressive deterioration of the brain. Due to an error in copper transport resulting in copper deficiency. Females are carriers and their sons with the gene have the disease. Also known as menkes syndrome. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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